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101.
重庆原发性开角型青光眼家系相关致病基因研究 总被引:1,自引:0,他引:1
青光眼的病理机制并不十分清楚,普遍认为与遗传有关,对符合孟德尔遗传规律的青光眼家系使用标准的连锁分析进行研究可以定位青光眼致病基因。重庆忠县李氏和黎氏两个青光眼家系,同时被第三军医大学大坪医院和四川省人民医院定位于染色体2p15~p16,与2007年国际上Suriyappemma报告发生在成年人开角型青光眼的GLC1H位点重叠,该位点与开角型青光眼的关系在国内为首次发现。但这两个家系发病年龄早,病情严重。使用单体型分析证实两个家系共有相同的疾病单体型,提示该致病位点来自共同的祖先。李氏家系成员还存在OPTN基因和CYPIB1基因的突变,可能与疾病严重程度有关。 相似文献
102.
EGF与bFGF单独及联合应用对原代培养的兔角膜缘干细胞克隆形成率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解单独及联合应用表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b-fibroblast growth factor, bFGF)对原代培养的兔角膜缘干细胞体外增殖的促进作用.方法进行兔角膜缘干细胞原代培养,用克隆形成率和蛋白质免疫印迹方法检测单独及联合应用不同质量浓度EGF与bFGF对干细胞增殖力的影响.结果角膜缘干细胞在本培养条件下能够正常生长.单独应用时,质量浓度为10 ng/ml的EGF和20 ng/ml的bFGF对干细胞的促增殖作用最强(P<0.01),10 ng/ml的EGF与20 ng/ml的bFGF联合应用可达到最佳的促干细胞增殖作用.蛋白质免疫印迹检测也得到了相符的结果.结论体外单独及联合应用EGF与bFGF对原代培养的兔角膜缘干细胞的增殖能力有明显的促进作用,为提供大量的角膜缘干细胞以治疗眼表疾病提供了实验基础. 相似文献
103.
圈套核苷酸技术是一种新型的抑制转录因子转录激活的基因操作技术,目前已广泛应用于疾病研究。核因子κB(NF-κB)圈套核苷酸是针对κB序列(5′-GGGACTTTCC-3′)设计的双链核苷酸序列,其可与活化的NF-κB二聚体结合而抑制目的基因的转录表达。NF-κB圈套核苷酸是目前研究应用最多的圈套核苷酸,已在肿瘤、心血管、神经、风湿、呼吸、肾脏和器官移植等相关疾病的治疗性研究中获得肯定的疗效。 相似文献
104.
目的通过不同浓度氢氧化铝吸附Nogo-66后对sD大鼠免疫特征的影响,探索氢氧化铝佐剂对Nogo-66免疫原性的影响。方法氢氧化铝混悬液1ml与4%Nogo-66蛋白溶液以体积比例1:1,1:2,1:3配制,充分微量震荡混匀30min。微板考马斯亮蓝蛋白定量法计算Nogo-66蛋白质的氢氧化铝吸附率。吸附氢氧化铝佐剂的Nogo-66蛋白免疫接种sD大鼠,免疫频次为1次/7d,共免疫4次。流式细胞术检测处于活跃分裂期细胞数目。结果单纯蛋白质组在所有实验组中,免疫原性最高,与其余实验组对比均具有统计学差异(P〈0.05),中剂量佐剂组与小剂量佐剂组无统计学差异,二者与高剂量佐剂组对比均有显著性差异(P〈O.05)。结论氢氧化铝佐剂对Nogo-66的影响表现为对免疫原性的抑制作用,其原因可能由于其刺激吞噬细胞活性,抑制抗原表位释放。 相似文献
105.
106.
107.
108.
109.
人眼小梁细胞培养及免疫组化特性研究 总被引:24,自引:3,他引:21
目的 在体外进行人眼小梁细胞培养,以探索成功的培养方法。对培养的小梁细胞进行免疫组化特性研究,探讨小梁细胞的胚胎来源和生物学特性基础。方法 细胞培养使用DMEM培养基,CO2孵箱37℃下培育。原代培养加用20%胎牛血清,或增加10%人AB血清。第1次传代在原培养瓶中进行。小梁细胞免疫组化S-P法染色确定其免疫组化特性。结果 人眼小梁细胞原代生长缓慢,成功率低。免疫组化结果显示:小梁细胞神经原特异性 相似文献
110.
青光眼病人社区护理及模式的探讨 总被引:13,自引:0,他引:13
针对青光眼病再次发病率和致率高与部分患者由于缺乏疾病的认识,忽视对青光眼病人的自身保健和进一步治疗有关。我院眼科于1997年初与ALLERGNA公司成立了重庆第一家“青光眼病友俱乐部”,试行了一条眼科社区保健护理的模式,目的是为了广大青光眼病人建立一个可依赖的永久性咨询和健康教育中心,先后有726名青光眼患者和亲属通过参加了俱乐部的活动纠正对本病认识的错误观念2,掌握了青光眼病自 保健知识,提高了 相似文献