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31.
Paget'sdiseasewasfirstlydescribedbyJamesPagetin1874asabreastlesion.ItwasalsoseenatotherplacesandgenerallycalledextramammaryPagetsdisease,76%ofwhichwaspredominantlyfoundonthevulva[1].Pagetsdiseaseofthevulvaremainsarareconditionthataccountsforlessthan1%ofvulvarneoplasms[2].Thelesionusuallyappearsaseczemaandmaybemisdiagnosed.However,invasivediseaseoradenocarcinomamaybepresentwithPagetsdisease.Andrecurrenceishighaftertreatment.TheaimofthisstudywastoreviewcasesofPagetsdiseaseinourhospitalandanal… 相似文献
32.
沟通也称交流,是用各种不同方法传递和接收信息的过程和结果,是整体护理的主要部分。有技巧性的沟通可以培养护患之间相互满意的关系。沟通的方式有两种,一是语言性沟通:二是非语言性沟通。我院传染科从2001年4月开展整体护理至今,共护理病人2386例,从中总结出一条规律,不同社会层次,不同年龄,不同病情的患者,采取不同的 相似文献
33.
卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗(附233例临床分析) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨改进卵巢恶性生殖细胞肿瘤的治疗方法。方法回顾分析我院收治的233例卵巢恶性生殖细胞肿瘤。I期94例,I~IV期43例,复发转移96例。单附件或全宫双附件加大网膜阑尾切除分别为78例和151例,活检4例。单纯手术17例,手术加放疗和化疗65例,手术加化疗151例。结果全组存活127例,I期存活78例,I~IV期17例,复发转移32例。总5年生存率为55.6%。无性细胞肿瘤预后最好,5年生存率为84.2%,非无性生殖细胞肿瘤为44.6%,其中PVB、BEP方案化疗的生存率较高,为66.0%和73.3%。结论卵巢恶性生殖细胞肿瘤对化疗敏感,PVB、BEP是最有效的化疗方案。早期患者可治愈并保留生育功能;晚期先化疗,肿瘤局限后手术,术后巩固化疗可提高存活率 相似文献
34.
CD64对新生儿败血症早期诊断的评估 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察新生儿败血症时中性粒细胞表面CD64(Fcγ-RⅠ)表达水平,探讨CD64对新生儿败血症早期诊断的意义.方法将48例住院新生儿患儿分为败血症组,局部感染组和非感染组进行血CD64的检测,并与C反应蛋白(CRP)进行比较.结果发现败血症组CD64的水平较局部感染组和非感染组均有显著升高(P<0.001),而当CD64取临界值为4 504分子数/细胞,其诊断新生儿败血症的敏感度为90.1%,特异度为100%.结论新生儿败血症时血中性粒细胞表面CD64表达水平明显增加,可考虑作为新生儿败血症早期诊断指标. 相似文献
35.
36.
目的探讨DNA倍体分析对妇科恶性肿瘤的应用价值。方法应用流式细胞术(FCM)测定78例妇科恶性肿瘤患者癌细胞DNA含量,并对DNA倍体和细胞周期各时相比例进行分析。结果妇科恶性肿瘤患者异倍体率和S期增高率分别为50.0%、42.3%,并且50岁以上患者明显高于50岁以下者,有明显差异(P<0.01);腺癌明显高于鳞癌(P<0.05);卵巢癌异倍体率及S期异常率最高,而宫颈癌最低;随病理分级的增高,异倍体率及S期异常率也呈增高的趋势。结论妇科恶性肿瘤患者DNA倍体的分析,可以有效地了解肿瘤细胞的增殖情况及恶变程度,从而指导治疗、改善预后。 相似文献
37.
38.
目的:利用彩色多普勒超声筛查孕中晚期胎儿异常或畸形,降低围产死亡率,提高人口出生质量。方法:对我院2002年1月至2005年3月1980例孕中晚期胎儿彩色多普勒超声检查结果回顾性分析。结果:检出胎儿畸形45例,死胎12例,低置胎盘24例,38周~42周胎位不正51例、脐绕颈316例。其中绝大多数在本院或外院引产证实,少数经过尸解证实。结论:彩色多普勒超声可发现大多数的胎儿形态结构异常,使一些致死性的畸形及早终止妊娠,非致死性的异常或畸形有了选择的空间;在提高人的出生质量上彩色多普勒超声起着不可或缺的作用,而且越来越显现出其独特的功能所在。 相似文献
39.
bFGF-PLA缓释纳米微球的制备及体外释药的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的制备bFGF-PLA纳米微球,观察其一般特性、载药量和包封率和缓释特性。方法应用超声乳化法制备缓释bFGF-PLA纳米微球,观察其一般特性,采用ELISA方法测定bFGF含量,并模拟体内条件研究bFGF-PLA纳米微球的体外缓释特性。结果纳米微球表面光滑圆整,球体大小均匀,平均粒径为(0.045±0.013)μm,微球包封率和载药量分别为(91.72±1.31)%和〔(27.65±0.44)×10-3〕%。微球体外释药符合Higuichi方程:突释期仅为18.37%,14d后释放度达75.72%。结论bFGF-PLA纳米微球制备工艺效果满意,具有明显的缓释作用。 相似文献
40.