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81.
目的动态测定脓毒症患者肌钙蛋白Ⅰ的变化,探讨肌钙蛋白Ⅰ用于脓毒症患者病情和疗效评估方面的价值。方法分别测定脓毒症患者入院时、入院后第3天和第7天的肌钙蛋白Ⅰ浓度.分析不同时点与相同时点的APACHE Ⅱ评分、JCU病死率和28d生存率之间的相关性.比较不同时间点肌钙蛋白Ⅰ升高组(cTnI〉0.1ng/m1)和正常组(cTnⅠ〈0.1ng/ml)的ICU病死率和28d生存率。结果66例脓毒症患者中有47例患者肌钙蛋白Ⅰ升高,升高率达到71.21%。患者入院时和入院后第3天的肌钙蛋白Ⅰ的浓度与对应的APACHE Ⅱ评分呈正相关(r分别=0.37、0.34,P均〈0.05),与ICU病死率成正相关(r分别=0.34、0.36,P均〈0.05),与28d生存率呈负相关(r分别=-0.39、-0.42,P均〈0.05);入院后第7天患者肌钙蛋白Ⅰ的浓度虽与同时点APACHE Ⅱ评分没有相关性(1=-0.21,P〉0.05),但是与ICU病死率和28d生存率具有相关性(r分别=0.37、-0.42,P均〈0.05)。患者入院时、入院后第3天和入院后第7天,肌钙蛋白Ⅰ升高组的ICU病死率明显高于正常纽,差异均有统计学意义(x^2分别=-2.21、-3.06、-3.35,P均〈0.05);而28d生存率低于正常组,差异均有统计学意义(x^2分别=-2.40、-3.13、-3.78,P均〈0.05)。结论脓毒症患者肌钙蛋白Ⅰ的914定可以有助于临床医生早期进行病情判断,并且对疾病的顸后也有较高的预测价值。 相似文献
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A体外抑制甲状腺癌细胞增殖、诱导凋亡的作用。 方法 采用磺酰罗丹明B染色分析法、Hoechst33342/PI双染荧光显微镜检测及PI单染流式细胞仪分析等技术检测曲古菌素A对不同甲状腺癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。 结果 不同浓度的曲古菌素A处理48h,能明显抑制甲状腺癌细胞的增殖,并且随着药物浓度的增加抑制率也增大,各组间及与对照组相比差异均具有 统计学意义(F=35.67, P<0.01);双染后镜下观察显示曲古菌素A使甲状腺癌细胞呈明显的凋亡状态,流式细胞仪分析则表明诱导后滤泡状甲状腺癌细胞凋亡峰(Sub G1)比值升高,与对照组比较其差异有统计学意义(t=6.225, P<0.01)。 结论 曲古菌素A能显著抑制甲状腺癌细胞体外的增殖及诱导甲状腺癌细胞的凋亡,其作用呈浓度和时间依赖性。 相似文献
85.
目的 观察趋化因子受体5(CCR5)对乳腺癌干细胞(CD44+CD24-/low)趋化和侵袭作用.方法 应用流式细胞仪分选获得乳腺癌干细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳腺癌MCF-72个SP侧群细胞(side population)6例样本CCR5 mRNA和蛋白质,在趋化因子5(CCL5)作用下通过趋化小室法检测2个SP侧群细胞趋化活性和侵袭活性,并与CCR5的封闭进行对照研究.结果 CCL5对MCF-7肿瘤干细胞有明显趋化[乳腺癌干细胞(86.0±14.8)个/HP与CD44+CD24+(72.0±13.5)个/HP,t=7.461,P<0.05]和侵袭作用[乳腺癌干细胞(25.0±8.3)个/HP与CD44+CD24+(16.0±5.4)个/HP,t=6.665,P<0.05].结论 CCB5表达能够促进乳腺癌干细胞趋化和侵袭. 相似文献
86.
HBeAg时间分辨荧光免疫分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以往的HBeAg分析以免疫化学技术为主 ,存在方法稳定性欠佳和环境污染等缺陷。近年发展的时间分辨荧光测量技术具有测量灵敏度高、操作简便、示踪物稳定、定量分析量程宽、无放射性污染和应用范围广等优点[1] 。笔者对此进行了研究 ,现报道如下。一、材料与方法1.材料与试剂。抗HBeAg单克隆抗体G8和C4 由中国预防医学科学院提供。Eu3 标记盒 (12 44 30 2 )、Eu3 发光增强液 (B118 10 0 ) ,Wallac产品。二乙烯三胺五乙酸酐 (DTPAA)Sigma产品。PD 10和SepharoseCL 6B ,Pharmacia… 相似文献
87.
CA125时间分辨免疫荧光分析法及其临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以 CA1 2 5单克隆抗体包被微孔板 ,用平衡饱和法与 CA1 2 5、Eu3+标记异硫氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸 -CA1 2 5单抗形成三层夹心 ,以β-二酮体为增强液 ,建立 CA1 2 5的时间分辩免疫荧光分析法 ( IFMA)。方法的批内和批间 CV分别为 2 .4 5%、2 .66% ,平均回收率 1 0 4 .2 9% ,灵敏度 3.2 7U/L,可测范围为 6.0 5-2 0 62 U/L。本法与 CEA无交叉 ,与 AFP有 6.77%的交叉 ,与β-HCG有 1 0 .89%的交叉。 84名健康女性血清 CA1 2 5浓度为 1 1 .4 2± 1 2 .2 0 U/L,34例卵巢癌患者血清 CA1 2 5浓度为 334 .33± 376.66U/L,与对照组比较有高度显著性差异 ( P<0 .0 1 )。血清样品测定结果与酶免疫分析 ( ELISA)和化学发光免疫分析 ( CLIA)测定结果呈相关 ,其相关系数 ( r)分别为 0 .888和 0 .899。诊断试验结果表明 ,CA1 2 5IFMA的敏感度、特异性、准确度和预测值等指标符合临床诊断要求 相似文献
88.
89.
90.
气道反应性监测对支气管哮喘联合治疗方案调整的指导意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的监测支气管哮喘(简称哮喘)患者联合治疗过程中症状积分、气道反应性[(以比气道传导率下降35%的乙酰甲胆碱浓度(PC35sGaw)为代表)]、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1占预计值%)和呼气峰流量占预计值百分比(PEF%)的动态变化,探讨上述指标对评估病情、调整治疗方案的指导意义。方法将65例轻至中度慢性持续期哮喘患者分为A(22例)、B(22例)、C(21例)3组。初始治疗均为吸入糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂(LABA)联合治疗[即沙美特罗/氟替卡松50μg/250μg、50μg/100μg]。A组维持固定剂量不变,B组根据哮喘症状积分和肺功能进行降级或停药,C组根据症状积分、肺功能结合气道反应性进行降级或停药。定期随访18个月,记录哮喘症状积分,测定FEV1占预计值%、PEF%和PC35sGaw。比较3种疗法的哮喘控制率。结果65例轻至中度哮喘患者中有46例按研究方案完成治疗和随访,其中A、B、C组分别为15、15、16例。哮喘患者症状积分、FEV1占预计值%和PEF%在治疗后1~3个月内明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t值分别为9.54、13.17、14.27、12.4、6.72、6.59、8.31、5.22、5.96,P均〈0.01)。继续治疗期间大多数患者症状积分、FEV1占预计值%和PEF%维持在一相对稳定水平,持续性改善不明显,但B组部分患者症状控制不良,肺功能指标有所下降。气道反应性在治疗1~3个月内迅速降低(A、B、C组的t值分别为9.71、12.04、14.31,P均〈0.01),随后缓慢降低,治疗9个月后维持在较低水平。4例患者气道反应性阴转,其中1例在停药后又转为轻度阳性。疗程结束时A组哮喘控制率为93.3%。B组有86.7%的患者降级治疗,40%停药,但有40%需要复治或重新升级治疗。疗程结束时B组哮喘控制率为53.3%,与A组比较差异有统计学意义(χ^2=10.35,P〈0.01)。C组降级和停药的比例(62.5%、25%)低于B组,时间也晚于B组,但仅有1例需要复治,临床结束时哮喘控制率为93.8%(与A组相似),与B组比较差异有统计学意义(χ^2=10.35,P〈0.01)。结论(1)ICS联合LABA治疗能够迅速控制哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性;(2)根据哮喘临床控制水平调整治疗方案可能导致降级和停药过早,哮喘易于复发;(3)PC35sGaw是反映哮喘气道炎症较为敏感的指标,可作为评价疗效、指导治疗方案调整的指标之一。 相似文献