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81.
82.
Toll样受体与炎性应答 总被引:3,自引:0,他引:3
宿主依靠无天免疫防御外源性病原生物的入侵,Toll样受体作为先天防御的重要组成部分,能识别病原相关分子模式,诱导抗微生物的基因表达及炎性细胞因子释放,同时也能触发树突细胞(DC)的成熟,而调节获得性免疫,宿主的某些内源性因子,如坏死细胞,热休克蛋白(HSP),细胞外基质降解产物等也可被Toll样受体识别,而启动炎症反应和组织修复程序,对Toll样受体及其功能的研究,有助于阐释或治疗感染性疾病,自身免疫性疾病等。本文就Toll样受体与先天性免疫,获得性免疫及与内源性配体的炎性应答等方面进行综述。 相似文献
83.
抗微生物肽的研究现状和治疗前景 总被引:1,自引:0,他引:1
抗微生物肽(antimicrobial peptides,AMPs)是一类天然免疫系统的效应分子,能够接触微生物膜,溶解细胞,具有广谱抗微生物作用。此外,它们还参与干扰细胞增殖、免疫应答、伤口愈合、细胞因子释放、白细胞趋化、蛋白酶-抗蛋白酶平衡等反应过程。AMPs作为新型的抗微生物、抗脂多糖或减轻炎症反应的药物,已部分开发应用于临床治疗。本文对AMPs的基础和应用生物学研究进展进行综述。 相似文献
84.
庚型肝炎病毒感染者肝组织中庚型肝炎病毒相关抗原的表达 总被引:4,自引:1,他引:3
庚型肝炎病毒感染者肝组织中庚型肝炎病毒相关抗原的表达TheexpresionofhepatitisGvirus┐relatedantigensinthelivertisuesofpatientswithHGV/GBV┐Cinfection聂青和谢青... 相似文献
85.
86.
患者,女,49岁。因右上腹包块进行性增大伴头昏头胀2年余入院.查体:T37.2℃,P80,R22,BP24.0/14.6kPa。巩膜、皮肤无黄染。心肺(-)。右上腹饱满,肝上界在锁骨中线第5肋间,下界在肋缘下10cm,平脐,边缘钝,表面无明显结节感。肝区无叩痛,包块上似可闻及血管杂音。Hb102g/L,WBC8.3×10~9/L,中性0.70。肝功正常,AFP<25ng/ml,AKP354金氏单位,LDH340U,γ-GT57.7U,大、小便正常。B超显示肝内有大小不一、形态不规则的多发性囊性暗区。右叶内最大影像12.6cm,内有直径约7.7cm的囊性暗区,囊壁厚1.6cm。右肾被肝挤至右下腹。同位素铟~(113m)胶体扫描:肝面积增大,形态异常。肝右叶及部分左叶呈放射性稀疏象。放射性同位素肾图提示右肾功能受损。CT检查:肝右叶有边界清楚 相似文献
87.
股骨髁上骨折是股骨远端距关节面15cm以内的骨折,因其特殊的解剖位置及特点,骨皮质薄、髓腔大,邻近关节面一旦骨折,治疗较为困难。近5年来,应用手术切开复位内固定治疗股骨髁上骨折30例,取得了较好的疗效。 相似文献
88.
目的 分析ALT持续正常的HBeAg阴性慢性HBV感染者的肝脏组织学改变及其影响因素.方法 选择2003年10月至2008年3月经皮肝组织活检的ALT持续正常的HBeAg阴性慢性HBV感染者98例,检测其ALT水平、HBV标志物、HBV DNA水平和肝脏组织学改变.均数比较采用t检验和单因素方差分析,非参数统计采用Mann-Whitney U检验和Kruskal-Wallis检验.采用Logistic模型进行独立危险因素分析,采用受试者工作特征曲线评价ALT水平对显著肝脏病理改变的诊断价值.结果 98例患者中炎症活动指数(Hal)≥4、纤维化(F)评分≥3的患者分别占22.4%与17.3%.ALT为(0.51~1.00)×正常值上限(ULN)组发生上述病理改变的比例均高于(0~0.50)×ULN组(HAI≥4:36.4%比11.1%,χ2=8.881,P=0.003;F评分≥3:27.3%比9.3%,χ2=5.487,P=0.019).年龄每增长10岁是HAI≥4分的独立危险因素(OR=2.410,P=0.023);年龄>45岁者发生HAI≥4分的比例明显高于≤45岁者(33.3%比13.4%,χ2=4.923,P=0.027).HBV DNA<1×104拷贝/mL时,仍有14.9%的患者Hal≥4分、12.8%的患者F评分≥3分.结论 部分ALT持续正常的HBeAg阴性慢性HBV感染者在不同HBV DNA水平存在一定程度的肝脏病理改变,肝组织活检对于年龄>45岁的患者是十分重要的.0.50×ULN有望为中国HBeAg阴性的慢性HBV感染者的临床处理提供一个恰当的ALT"正常"参考值. 相似文献
89.
目的探讨恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者获得病毒学应答后,加用聚乙二醇干扰素(Peg-IFNα)的疗效和预测因素。方法 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者经过ETV治疗6个月以上获得病毒学应答者84例,分成继续ETV单药治疗组45例和ETV基础上加用Peg-IFNα联合治疗组39例,分别继续治疗24~48周。检测基线和治疗期间血清HBV DNA载量、HBV血清学标志物、肝功能指标。以HBsAg下降幅度和HBsAg≤150 IU/mL为主要疗效评价指标,以HBeAg清除和HBeAg血清学转换为次要疗效评价指标,同时分析基线HBsAg水平对Peg-IFN疗效的影响。组间差异采用Fisher检验。结果联合治疗组治疗结束时患者HBsAg下降幅度明显大于ETV单药组(单药组为0.24 lg IU/mL,联合治疗组为0.61 lg IU/mL,P=0.0007),且HBsAg≤150 IU/mL患者的比例也明显多于单药组(单药组为11.1%,联合治疗组为30.8%,P=0.0315)。两组的HBeAg清除和HBeAg血清学转换相比较均差异无统计学意义。基线HBsAg≤1500 IU/mL的患者,在加用Peg-IFN治疗结束时HBsAg≤150 IU/mL、HBeAg清除的患者比例均明显高于基线HBsAg1500 IU/mL的患者(HBsAg≤150 IU/mL:66.7%比14.8%,P=0.0024;HBeAg清除:58.3%比22.2%,P=0.0272)。结论联合Peg-INFα对已经获得病毒学应答的ETV经治患者可以获得更高的HBsAg下降以及HBsAg≤150 IU/mL的概率,基线HBsAg≤1500 IU/mL患者加用Peg-IFN能够获得更好的免疫控制。 相似文献