Transplantation of unrelated allogeneic peripheral blood stem cells for treatment of a patient with acute myeloid leukmia

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在大肠杆菌中表达恶性疟原虫裂殖子表面抗原及一些异常现象的探讨

将我国恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＡ１第二区基因（ＭＳＡ１Ｒ２）和ＭＳＡ２全基因克隆入ｐＷＲ４５０－Ｉ表达载体中，在大肠杆菌中表达了ＭＳＡ１Ｒ２和ＭＳＡ２与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，分子量分别为７２ｋＤ和９４ｋＤ，约占菌体蛋白总量的２５—３０％和５—８％。用兔抗恶性疟原虫血清进行Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，诱导的ｐＷＲ－ＭＳＡ１Ｒ２和ｐＷＲ－ＭＳＡ２工程菌分别在７２ｋＤ和９４ｋＤ处出现与抗恶性疟抗体反应的特异染色区带，而未经诱导的工程菌和ｐＷＲ４５０Ｉ转化菌则无反应。对ＭＳＡ２－ｐＷＲ工程菌在诱导后出现的工程菌生长缓慢、表达量低、表达产物分子量偏大等异常现象进行了分析。     

P21、P27在造血干/祖细胞增殖调控中的作用

P2 1、P2 7是细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂 (CKIs)Cip/Kip两大家族的重要成员 ,主要通过抑制CyclinE CDK2和CyclinD CDK4 /CDK6的活性而发挥对细胞周期的负向调节作用。最近研究表明 ,P2 1、P2 7可分别调控造血干 /祖细胞的增殖水平 ,呈现特异的分化阶段依赖性。这为体内外造血干 /祖细胞的扩增提供了可操纵的靶分子 ,对治疗性干细胞的应用及基因修饰具有重要意义。我们就这方面的进展作一综述。1　造血干 /祖细胞增殖的生物学特征　造血干细胞 (HSC)移植已被用于治疗遗传性疾病和日益增多的恶性疾病中 ,但HSC相对静息的惰性状态…     

人脑胶质瘤差异表达的基因韵获得及一条全长新基因的克隆

目的 运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因，并对其中一条基因进行了初步的研究。方法 抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针，经杂交、洗涤后，通过计算机观察两者表达谱的差异情况，对681F05克隆子进行了Nozxhem blot，5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选，获得15条与胶质瘤相关的新基因，经Northem blot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达，而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示，它们编码蛋白与线虫Cyp-10蛋白同源性分别为52％和72％。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilin-like gene(PPIL-3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论 基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少，高质量，高速度。高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。     

人类抗砷相关基因hARRG cDNA抗砷功能的研究

目的探讨人类抗砷相关基因hARRGcDNA对砷化物的抵抗作用。方法将人类抗砷相关基因hARRGcDNA基因开放阅读框克隆于真核表达载体pcDNA4/HisC中。通过磷酸钙共沉淀方法将带hARRGcDNA基因开放阅读框的表达质粒与空pcDNA4/HisC质粒分别转染到人正常肝L鄄02细胞中,细胞分别用2、4、6、8、10μmol/LNaAsO2染毒,根据染砷细胞存活数确定hARRGcDNA的抗砷性。结果生物信息学分析hARRG蛋白为膜外蛋白,转染含hARRGcDNA基因开放阅读框的pcDNA4/HisC质粒在砷环境中细胞存活数目多于未带hARRG基因开放阅读框的空质粒。结论hARRGcDNA基因具有一定的抗砷作用。     

冬虫夏草对白血病NK细胞影响的体外研究

为探讨冬虫夏草（以下简称虫草）对白血病的作用及抑癌机制,观察了虫草水提液对正常人及白血病患者外周血NK细胞的影响,发现虫草可提高正常人及白血病NK细胞活性,在所使用的剂量范围内（1.56～25mg/ml）呈剂量-效应依赖性（r=0.984,P<0.01;r=0.988,P<0.01）。同时发现虫草可促进淋巴细胞表面CD₁₆抗原的表达,提高与K₅₆₂细胞的结合率。毒性试验表明对血细胞无毒性作用。认为虫草作为生物反应调节剂用于急性白血病治疗以提高NK细胞活性,值得进一步研究、开发与利用。     

肺癌的基因疗法

小鼠接种突变的p53细胞后,给予逆转录病毒野生型p53表达载体可大大地减少小鼠发生肺癌的百分率.Fujiwara等推断矫正基因异常可抑制人类的带有异常p53表达的肺癌细胞的生长.     

用DDRT-PCR分析烧伤创面愈合相关基因的表达

目的:比较烫伤后第5天创面组织与正常皮肤组织间基因表达的差异.方法:用差异显示逆转录PCR技术(DDRT-PCR)分析基因表达差异,将所有差异表达基因割胶回收并再扩增,用点杂交和Northern杂交进一步证实基因表达差异,克隆并测序部分差异表达片段,然后将DNA序列与Genbank作同源性比较.结果:在显示出的约12 000条DNA条带中获取差异表达基因片段289个.用点杂交对其中126个片段进一步分析,用Northern杂交证实了3个创面愈合中高表达基因片段,经序列测定和同源性分析证实,其中一个为纤溶酶原激活因子抑制因子2A,其余2个为新基因片段.结论:纤溶酶原激活因子抑制因子2A在创面愈合过程中有重要作用.     

环磷酰胺和小剂量粒细胞集落刺激因子动员和大容量采集外周血干细胞

环磷酰胺和小剂量粒细胞集落刺激因子动员和大容量采集外周血干细胞谢彦晖谢毅李佩张国芸我们采用环磷酰胺（ＣＴＸ）和小剂量粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）动员和大容量采集外周血造血干细胞，现报告如下。病例和方法１病例血液恶性肿瘤患者９例，其中非霍奇金淋...     

输注外周血干细胞支持大剂量化疗治疗恶性血液病的近期疗效观察

我们用外周血干细胞（ＰＢＳＣ）支持大剂量化疗治疗恶性血液病。现报告如下。病例和方法１病例恶性血液病２２例，男性１８例，女性４例，年龄３６．６±１５．０（１４～６０）岁。常规化疗未获缓解的非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）１７例（Ⅳ期１４例，Ⅲ期３例），霍奇金病...