亚性疟原虫核糖体小亚基rRNA部分基因片段的克隆及序列分析

目的 了解我国恶性疟原虫云南地理株核糖体小亚基ｒＤＮＡ的核苷酸序列。方法 根据已知恶性疟原虫核糖体小亚基ｒＤＮＡ序列，在其基因的中下游分别设计引物，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，从云南省来源的恶性疟体外培养原虫的基因组ＤＮＡ中扩增出的基因片段，酶切后将其插入ｐＵＣ１１８／１１９载体，用Ｂｉｓｏｙｓｔｅｍ３７３ＡＤＮＡ序列分析仪测定，结果 我国恶性疟原虫云南地理株核糖体小亚基ｒＤＮＡ核苷酸序列，与     

疟疾基因工程疫苗的研究Ⅱ．恶性疟保护性抗原复合基因的串接与克隆

将人工合成的恶性疟原虫４５肽抗原基因ＨＰＦＡ和７５肽抗原基因ＨＧＦＣ分别从克隆载体上切下，经过一系列的串接和克隆，筛选出含有ＨＧＦＣ－ＨＰＦＡ－ＨＧＦＣ三连体基因（ＨＧＦＣＡＣ）的重组克隆，经酶切鉴定和ＤＮＡ序列分析证实基因序列与设计一致。该三连体基因含有起始和终止密码，编码一个１９３肽的复合抗原。多连体基因串接与克隆的成功，在基因水平上实现了复合抗原的多聚，从而为进一步研究疟疾多价疫苗的结构和功能提供了条件。     

影响自身骨髓移植疗效的COX多元回归分析

影响自身骨髓移植疗效的ＣＯＸ多元回归分析刘超，丁训杰，谢毅，林果为，赵宁，于浩（上海医科大学华山医院血液科，公共卫生学院劳动卫生学教研室）影响自身骨髓移植（ＡＢＭＴ）疗效的因素复杂，如年龄、疾病类型、诱导缓解时间、预处理方案、造血功能恢复时间等。ＣＯ...     

CS－3000血细胞分离机单采年轻红细胞方法初探

ＣＳ－３０００血细胞分离机单采年轻红细胞方法初探上海医科大学附属华山医院２０００４０阮林海，谢毅，魏黎明，谢彦晖，林果为年轻红细胞（ｙｏｕｎｇｒｅｄｂｌｏｏｄｃｅｌｌ，ＹＲＢＣ）输注能有效减少输血依赖病人输血次数，从而减轻铁负荷，减少或避免血色病发生...     

恶性疟原虫海南,云南,安徽株裂殖子表面抗原MSA1第二区基因的克…

本文应用ＰＣＲ技术扩增并克隆了恶性疟原虫海南、云南、安徽三个地理株ＭＳＡ１第二区基因，测定并分析了基因序列。结果表明，海南、云南、安徽株扩增片段长度为４２３ｂｐ，基因序列完全相同，我国虫株ＭＳＡ１与ＷＥＬＬＣＯＭＥ株最为相似，存在ＭＡＤ和Ｋ１两种等位基因型的基因内重组现象。     

乳腺癌治疗后发生伴有t(4;11)和MLL重排的急性前B淋巴细胞白血病--1例报告附文献复习

较多随机临床试验的结果表明，在用放疗和／或化疗治疗乳腺癌后，发展为急性白血病的危险增加，但主要是急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生比较少见。最近我们发现1例乳腺癌手术＋化疗＋放疗后出现伴有染色体t（4；11）和MLL重排的ALL，临床较罕见。现报告如下。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效.方法 治疗组阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,疗程3d,停4d,1周为1疗程.共1～2个疗程.对照组红霉素20～30mg/(kg·d),静脉滴注,疗程7～14d.结果 治疗组退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间和平均住院时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应等明显低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广.     

民营医院文化社团建设的实践和体会

文化建设是医院生存和发展的内在动力。民营医院管理者越来越意识到文化建设的重要性。医院文化社团的建设,对于提升医院文化建设,提升综合竞争力具有积极意义。东莞东华医院通过组织支持、制度保障、领导推动等多种途径,有力地促进了医院文化社团的发展,进而实现了稳人才、促发展,塑形象,强内涵等多层次目标,使医院获得了良好的社会效益和经济效益,为医院可持续发展奠定了坚实的基础。     

八角茴香挥发油水提取工艺优化研究

目的：研究水蒸气提取分离八角茴香挥发油的最佳工艺条件。方法：以水为溶剂,采用蒸馏法考察不同料剂比下八角茴香挥发油的出油率,于隔夜静置后水浴加热对油水混合物进行分离。结果：料剂比为1：lO（g／mL）,粒径为60目,蒸出油水混合物为30mL时,出油率最高,约为4．9％;将收集的油水混合物静置过夜,于40℃下在水浴锅中加热20min,即可分离除去水得到小茴香挥发油。结论：该法简单易操作,无有机溶剂残留,耗时短,收率稳定,可为八角茴香挥发油的工业化提取及生产提供理论依据。     

过表达miR-29c靶向抑制AKT2增强肝癌HepG2细胞放射敏感性的实验研究

目的 探讨miR-29c靶向AKT2对肝癌细胞HepG2放射敏感性的影响。方法 RT-PCR检测人正常肝THLE-3细胞和肝癌HepG2细胞中miR-29c表达。给予不同剂量（0、2、4、6和8 Gy）的X射线照射后,RT-PCR检测HepG2细胞中miR-29c表达变化。经生物信息学预测并采用双荧光素酶报告基因实验和Western blot检测miR-29c与AKT2的靶向关系。采用脂质体2000将miR-29c mimic/AKT2基因重组质粒和miR-29c inhibitor/慢病毒载体AKT2 shRNA转染至HepG2细胞中,并给予不同剂量X射线照射后,克隆形成实验和MTT实验检测miR-29/AKT2对HepG2细胞存活率和细胞活力的影响。结果 与THLE-3细胞相比,HepG2细胞中miR-29c明显降低,差异有统计学意义（t=17.816,P<0.05）;HepG2经2、4、6和8 Gy X射线照射后,细胞存活率较THLE-3细胞显著降低（t=4.541、6.823、7.218、9.363,P<0.05）,HepG2细胞中miR-29c表达显著下降（t=5.599、9.262、10.470、10.873,P<0.05）。miR-29c过表达可降低HepG2细胞存活率和细胞活力（t_存活率=4.307、7.668、7.668、6.894,P<0.05;t_细胞活力=3.443、8.116、13.434,P<0.05）;反之,抑制miR-29c表达则升高HepG2细胞存活率和细胞活力（t=4.003、6.713、7.141,P<0.05;t_细胞活力=4.282、5.113,P<0.05）。双荧光素酶报告基因实验表明,AKT2是miR-29c的靶基因,Western blot检测结果显示,miR-29c可负向调控AKT2蛋白表达。沉默AKT2后,HepG2细胞的存活分数及细胞存活率趋势与miR-29c过表达相一致;反之,AKT2过表达则与抑制miR-29c表达相一致。结论 miR-29c可通过靶向AKT2增加肝癌细胞HepG2放射敏感性。