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41.
为了阐明VLA-4(CD49d)和造血细胞迁移方向之间的相关关系,将重组人G—CSF稀释后注射于小鼠皮下,以流式细胞仪检到不同时间后Sca-1^ 细胞表面CD49d的表达,并分析Sca-1^ 细胞计数与CD49d表达之间的相关关系。结果表明,注射G—CSF后骨髓和外周血的CD49d的表达都明显下降,同时在第7—9天外周血Sca-1^ 细胞数达到高峰,骨髓有核细胞数下降。而随着CD49d的表达回升,外周血Sca-1^ 细胞数下降,骨髓细胞数却又有增多趋势。结论:VLA-4介导造血细胞与骨髓微环境的粘附,调节CD49d的表达可能合导致造血细胞在骨髓和外周血之间相互迁移。 相似文献
42.
造血干/祖细胞是一类被定义为具有自我更新和潜在重建造血能力的细胞.脐血是造血干/祖细胞的重要来源.通常人们应用高浓度的细胞因子刺激扩增脐血造血干/祖细胞,但导致其多向分化潜能及移植后造血重建能力下降.近来,Cheng等研究造血干/祖细胞的增殖周期特性发现,两种不同的Cip/Kip家族成员p21和p27可分别特异性地负向调控造血干/祖细胞增殖池的大小,p21可阻滞干细胞进入增殖周期,而p27可限制祖细胞的增殖周期.这为体外操纵造血干/祖细胞的增殖提供了良好途径.我们以pSilencer1.0-U6构建p27 siRNA表达载体转染脐血CD34+细胞,以去除p27对造血祖细胞的增殖抑制作用,以一种不同于既往细胞因子刺激的方式,试图为体外扩增脐血CD34^+细胞提供一种新的策略. 相似文献
43.
目的探讨产前重复超声检查在发现胎儿复杂型先天性心脏病(先心病)中的作用。方法回顾性分析5例孕中期初次超声检查胎儿心脏正常而孕晚期超声复查发现复杂型先心病的病例资料,分析初次检查漏诊原因和重复超声复查的作用。结果初查发现胎儿复杂型先心病17例,初查胎儿心脏正常而超声复查发现复杂型先心病5例,两次超声检查共发现胎儿复杂型先心病22例,占我院产检病例的0.6%。结论产前诊断胎儿先心病受多因素影响,有一定的漏诊率,要提高产前诊断的准确率,需同时重视孕中期的初次超声检查及孕晚期的重复超声检查,多次的超声检查可使先心病在产前的检出率达到最大。 相似文献
44.
目的 探讨经尿道前列腺电切术(TURP)术中、术后常见并发症及其产生原因和处理方法,进一步提高手术安全性和有效性.方法 回顾性分析1998-2008年我院726例TURP治疗良性前列腺增生(BPH)的临床资料,并对发生各种并发症的原因及处理方法进行总结分析.结果 本组无死亡病例.平均手术时间为83min,发生电切综合征(TURS)16例(2.2%),术后出血8例(1.1%),包膜穿孔尿外渗6例(0.8%),暂时性尿失禁17例(2.3%),未发生永久性尿失禁,排尿困难及尿道狭窄21例(3.0%),尿路感染11例(1.5%).性功能障碍30例(4.1%).结论 TURP是治疗BPH安全有效的外科治疗方法,其并发症大多与手术操作熟练程度及适应证选择有关.大部分并发症经及时正确处理,不会产生严重后果. 相似文献
45.
制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用。通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3mm的活性炭微球。通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭微球。采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型。两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天。通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量。与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量。在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10mg/mL)。筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566m2/g,微孔含量高(0.478cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高。作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用。 相似文献
46.
47.
血小板自身抗体的流式细胞检测与意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用流式细胞仪(FCM)检测血小板抗体,研究其正常参考值及对特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断的价值.方法 应用FCM检测20例正常人和10例ITP患者血小板表面抗血小板抗体,并与酶联免疫竞争抑制试验(ELISA法)进行比较.结果 FCM检测20例正常人血小板表面IgG、IgA和IgM的荧光百分率分别为2.56±2.08%、13.75±5.98%and 13.90±7.28%;ITP患者血小板表面IgG、IgA、和IgM荧光百分率分别为28.13±17.74%、25.07±16.84%和23.22±17.85%.结论 FCM对于检测血小板表面血小板相关抗体是快速、敏感的新方法,优于ELISA方法. 相似文献
48.
细胞周期调节药物治疗白血病和诱导分化剂一样,给肿瘤治疗开辟了新路。目前一种新的周期调节药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)已在国内开始二期临床试验。实验表明,HMBA在体外能诱导95%以上的多种肿瘤细胞株在G1期停滞、趋向分化。本文就HMBA调节细胞周期时发生的分子生物学改变作一综述,并总结国外临床试验结果。 相似文献
49.
pWX146—β—半乳糖苷酶融合蛋白表达载体的构建及对疟原虫基?… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文根据抗原分子特性,用限制性内切酶HpaI和EcoRI及三对XhoI-EcoRI接头,对β-半乳糖苷酶融合蛋白表达戴本pWR450进行了改建,截去其β-半乳糖苷酶C端约300个氨基酸的编码序列,构建一组含β-半乳糖苷酶N端146个氨基酸编码序列的pWX146融合蛋白表达载体,以pWX146-1作为载体,306bppfHRPⅡ基因片段在大肠杆菌中得到了高效表达。 相似文献
50.
目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Northernblot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilinlikegene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。 相似文献