大剂量米托蒽醌为主的预处理后非冷冻保存自体干细胞移植治疗晚期淋巴瘤

自体造血干细胞移植能明显改善淋巴瘤患者的生存。在淋巴瘤诱导缓解的化疗方案中，蒽环或蒽醌类药物最重要，但由于其对心脏和肝脏的不良反应，不能提高剂量引入造血干细胞移植的预处理方案，在缓解期、非冷冻自体干细胞支持下单次大剂量应用米托蒽醌还未见报道。我们把对心脏、肝脏不良反应小的米托蒽醌引入预处理方案，并大剂量1次应用，取得显著疗效，7年无病生存率明显提高，并预计可治愈部分淋巴瘤患者，未见明显心、肝、肾不良反应和造血功能减退。     

成人T细胞白血病一例

成人Ｔ细胞白血病一例黄一微，姬美容，周建跃，谢毅，林果为患者，女，５７岁。因全身皮疹近３月伴发热半月于１９９０年１１月２１日入院。患者从１９９０年底起出现不明原因的猩红热样皮疹，从四肢扩散至全身，略有痒感，经外用药及抗感染治疗无好转。１１月初起，发热...     

六亚甲基二乙酰胺体外诱导HL-60 细胞分化的机制

目的探讨六亚甲基二乙酰胺(HMBA)体外诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞分化的分子机制。方法HL-60细胞与HMBA体外培养3d；运用流式细胞仪测定细胞分化抗原CD11b、CD14及细胞内Cyclin D、Cyclin E、p27抗原；半定量PT-PCR分析c-myc、Rb基因 mRNA的表达。结果HL-60细胞经HMBA处理后显示CD11b表达显著增高；胞内抗原Cyclin E表达显著下降，Cyclin D、p27表达显著增高，并呈剂量依赖关系；RT-PCR反应显示c-myc mRNA表达显著下调，Rb mRNA表达显著增高。结论HMBA能体外诱导HL-60细胞分化，其机制可能是通过下调Cyclin E、上调p27；同时使得增殖分化相关基因c-myc mRNA表达下调、Rb mRNA表达上调而使细胞阻滞于G1期，抑制细胞增殖，诱导细胞分化。     

新生儿Ⅲ度房室传导阻滞伴先天性心脏病1例

男婴，系G5P3^＋2，胎龄37周。2004年1月7日经阴道臀助产分娩，Apgar评分1min2分，5min6分，10min 6分。羊水清亮，脐带、胎盘无特殊。出生体重2400g。母亲37岁，父亲40岁，农民，非近亲婚配。母亲孕8月发现胎心率约50次／min。予吸氧处理后胎心无增快。孕早期否认病毒感染史、服药史、农药、射线、毒物接触史、孕后期有呼吸道感染史。     

六亚甲基二乙酰胺对K562细胞作用的实验研究

目的：研究六亚甲基二乙酰胺（HMBA）体外对K562细胞的抑制增殖、诱导凋亡和促进分化的作用。方法：MTT法检测不同浓度HMBA对于K562细胞的增殖抑制率；流式细胞仪（FCM）检测HMBA对于K562细胞周期分布的影响；Annexin V／PI染色方法检测HM—BA诱导K562细胞凋亡的作用；通过瑞氏染色、联苯胺染色和FCM检测分化抗原研究K562细胞分化情况。结果：HMBA可以抑制K562细胞增殖，1、2、3和4mmol／L对K562细胞增殖抑制率分别为21．97％、36．05％、41．56％和47．59％；HMBA可以阻滞K562细胞周期，主要表现为G0／G1期的阻滞；HMBA诱导K562细胞凋亡的作用不明显，4mmol／L的HMBA对K562细胞诱导凋亡率〈5％；HMBA处理后，瑞氏染色显示K562细胞有一定程度的成熟表现，联苯胺染色基本为阴性；K562细胞膜表面CD11b、CD14、CD68和胞质内溶茵酶抗原的表达在HMBA处理前后均为阴性。结论：HM—BA可以抑制K562细胞的增殖，提示具有一定的治疗作用；HMBA对K562的作用机制和阻滞细胞周期有关，诱导凋亡不是主要作用机制；HMBA有促进K562细胞分化的迹象，但分化方向和机制有待进一步研究。     

后腹膜腔人工CO2气腹对兔肝、肾功能的影响

目的 探讨后腹膜腔人工CO2气腹对兔肝、肾功能的影响。方法 新西兰白兔20只，随机分为2kPa 1h组、2kPa 2h组、4kPa 1h组、4kPa 2h组；建立后腹膜腔后应用气腹机自动完成气腹。测定气腹前、气腹后1、3、5d肝、肾功能，应用统计学方法分析指标动态变化规律。结果 气腹后1d可出现不同程度的肝、肾功能减退，气腹后3d开始好转，第5天恢复至气腹前水平，这种改变与气腹压力、气腹持续时间相关。结论 后腹膜腔人工CO2气腹可以引起肝、肾功能改变，后腹腔镜手术应注意气腹压力和持续时间。     

斑蝥素对HL—60细胞和QGY7703细胞的作用研究

采用MTT法和流氏细胞仪技术,研究了斑蝥素对HL－60细胞和QGY7703细胞的存活率和细胞周期分布影响。结果表明,斑蝥素对HL－60细胞的IC50是15．34μmol/L,对QGY7703细胞的IC50是18．54μmol/L。按蝥素处理HL－60细胞和QGY7703细胞24h后,G2－M期细胞分布都有所增加,G0－G1期细胞分布都有所降低;斑蝥素处理HL－60细胞24h后,G0－G1期峰前有亚二倍体峰出现,说明斑蝥素在所用剂量下降够诱导HL－60细胞发生凋亡。     

生物芯片技术及在中药研究中的应用展望

生物芯片是近几年来发展起来的一种尖端技术,可用于中药药理的分析,新药的研制开发、中药鉴定,毒理观察等方面,有利于在分子生物学水平上阐明中医药治病的机制,促进中药的现代化,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。     

猪卵透明带—4蛋白在大肠杆菌中高表达的研究

目的：在大肠杆菌中高水平地直接表达目的蛋白,方法：用PCR方法从猪卵透明带－1(pZP1)cDNA中扩增pZP4目的基因片段,通过在其5′端和3′端引入的双酶切位点将该完整的目的cDNA定向插入pBV221表达质粒PRPL启动因子下游的多克隆区。结果：此重组表达质粒转化宿主工程菌后经热诱导培养,可在SDS－PAGE凝胶上得到特异性的高表达蛋白条带,而且它在Western blot鉴定实验中能被鼠抗pZP4的单克隆抗体17D3和兔抗pZP IgGs识别。结论：成功地在大肠杆菌高效表达了可被17D3单克隆抗体及ZP多克隆体识别的ZP4。