原发性肺胸区上皮样血管肉瘤1例报告

<正>血管肉瘤(Angiosarcoma,AS)是一种血管内皮起源的恶性软组织肿瘤,占所有肉瘤的1%～2%^[1]。上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)为其形态学变异,以空泡状核、核仁明显等上皮样瘤细胞排列呈脉管样、乳头状、实性片状为特点,恶性度高,侵袭能力更强,占所有AS的30%左右。胸膜及肺的AS均较为罕见[2-5],缺乏特异性临床表现,极易被误诊。现报道1例原发性肺胸区上皮样血管肉瘤(Primary pulmonary and thoracic EAS,PPTEAS),总结分析其临床病理学特点,并复习相关文献,旨在进一步提高对该肿瘤的认知水平。     

肠结核20例病理分析

目的：探讨肠结核的诊断经验,提高确诊率。方法：回顾1990/2008年长沙市中心医院收治的20例肠结核患者,根据其临床症状、组织病理学改变及辅助检查进行分析。结果：有结核结节形成或抗酸染色阳性确诊12例,肠壁肉芽肿形成（无干酪样坏死）伴肠系膜淋巴结结核2例,盆腔结核1例,大便分枝杆菌快速培养阳性2例,诊断性治疗有效4例。结论：不典型肠结核易漏诊、误诊,需结合病史、临床症状及相关检查,综合分析。