全文获取类型
收费全文 | 109篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 35篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 16篇 |
神经病学 | 3篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 41篇 |
预防医学 | 1篇 |
眼科学 | 4篇 |
肿瘤学 | 16篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 2篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 3篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 11篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
神经系统肿瘤,虽然其发病率不高,但其致死、致残率非常高。目前传统疗法复发率较高。因此,需探索新的治疗方法,与传统疗法相结合以提高疗效。免疫治疗由于创伤小、针对性强而备受关注。然而,肿瘤特异性抗原的获得是进行免疫治疗的前提。目前,存在于神经系统肿瘤的特异性抗原非常少,因此,应用作用相对广泛的癌-睾丸抗原(Caneer-Testis Antigen,CT抗原)治疗神经系统肿瘤具有一定的发展前景。神经系统肿瘤中CT抗原的相关研究近年来已有很大进展,现将CT抗原在神经系统肿瘤中的研究进展综述如下: 相似文献
73.
背景 视网膜母细胞瘤(RB)的免疫治疗因创伤小、针对性强而受到广泛关注,寻求相关免疫原性较强的肿瘤抗原是免疫治疗的基础.NY-ESO-I和NY-SAR-35是癌-睾丸抗原(CTA)中的两种基因,检测其在RB组织中的表达可为RB的免疫治疗研究提供依据. 目的 研究RB中NY-ESO-1 mRNA、NY-SAR-35 mRNA的表达情况,探讨将其用于RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性. 方法 收集15例RB患儿组织为RB组、12例非肿瘤病变部位视网膜组织为非肿瘤病变组,及22例眼部因其他眼部病变进行手术治疗获取的正常相关眼组织标本为正常组.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测待测组织标本中NY-ESO-1mRNA、NY-SAR-35 mRNA的表达;并按随机数字表法抽取RT-PCR检测的阳性产物直接进行DNA测序,对检测结果与肿瘤病理分级、肿瘤大小、临床分期等临床指标进行分析.结果 15例RB组织中有6例标本表达NY-ESO-1基因,9例标本表达NY-SAR-35基因;在12例非肿瘤病变视网膜组织及22例眼部正常组织中均未见到NY-ESO-1基因和NY-SAR-35基因的表达.NY-ESO-1基因和NY-SAR-35基因的表达均与患者的性别(P=0.426、0.822)、年龄(P=0.180、0.464)、病理分型(P=0.744、0.582)、肿瘤大小(P=0.760、0.790)、临床分期(P=0.868、0.707)等临床相关指标无明显关联.结论 NY-ESO-1基因及NY-SAR-35基因均可特异性地高表达于RB组织中,其表达率明显高于其他全身肿瘤,有可能成为RB特异性免疫治疗的靶抗原. 相似文献
74.
目的 探讨长链非编码RNA LINC01152在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响。方法 应用LncSpA V2.0和GEPIA数据库分析LINC01152在胶质瘤中的表达;qRT-PCR检测10例正常脑组织、40例胶质瘤组织和5株胶质瘤细胞系中LINC01152 mRNA的表达。使用DAVID数据库对LINC01152共表达基因进行GO和KEGG富集分析,预测其功能。通过AnnoLnc2、TargetScan、LinkedOmics和miRDB数据库预测并筛选LINC01152相关miRNA和靶基因,构建ceRNA调控网络。利用小干扰RNA在胶质瘤细胞系下调LINC01152表达,通过CCK-8法测试、划痕愈合实验、Transwell迁移和侵袭实验、流式细胞术、Western blot等检测LINC01152对胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等功能的影响。结果 数据库分析显示,与其他肿瘤类型相比,LINC01152在胶质母细胞瘤(GBM)和低级别胶质瘤(LGG)中高表达,且高于正常脑组织。qRT-PCR结果显示LINC01152 mRNA在胶质瘤组织中的表达显著高于... 相似文献
75.
多发性神经系统肿瘤Pten/MMAC1突变1例 总被引:2,自引:0,他引:2
1997年春,美国两组独立的研究小组同时报道了在染色体q1023.3处发现一新的肿瘤抑制基因[1,2],分别命名为Pten和MMAC1,该基因由9个外显子组成,已发现在许多肿瘤中存在着多种形式的突变,尤其是在进展期的肿瘤,现将1例多发性神经系统肿瘤伴... 相似文献
76.
78.
79.
目的:对重组克隆表达抗原血清学分析(SEREX)法筛选出的鼻咽癌(NPC)系列肿瘤抗原进行特异性检测,判断新检测出的NPC抗原的相应抗体在NPC病人血清及正常人血清中的阳性率,为NPC抗原对NPC的免疫诊断、免疫治疗积累基础资料。方法:运用噬菌体转染-蛋白印迹、免疫组织化学技术,检测3种NPC肿瘤抗原(GX-NPC-1,GX-NPC-2,GX-NPC-4)在20个NPC病人及15个正常人血清中的阳性表达率。结果:3种NPC肿瘤抗原在NPC病人血清中的阳性表达率分别为55%(11/20)、55%(11/20)、50%(10/20);正常人各为33.3%(5/15)、26.7%(4/15)、6.7%(1/15),经统计学分析,前两种肿瘤抗原在NPC及正常人血清中的表达差异无统计学意义,而GX-NPC-4在两种血清中的表达差异有统计学意义(P<0.01)。结论:3种NPC肿瘤抗原中GX-NPC-4抗原在NPC患者的血清中的表达率明显增高,可能为NPC特异性抗原,值得进一步研究。 相似文献
80.
培养人真皮成纤维细胞 ,提取核蛋白 ,与 3 2 P标记的维甲酸反应元件β2 RARE- RXR结合 ,进行电泳迁移改变分析。发现未经全反式维甲酸 ( AT- RA)刺激的细胞 ,其核蛋白与β2 RARE形成复合体 ,经 AT-RA刺激细胞后 ,迅速诱导产生明显的复合体 。选择两组核蛋白 (对照组和 AT- RA刺激 4 h组 ) ,分别加入维甲类 X受体 ( RXR) α和 β抗体并孵 16h,再与 3 2 P 标记的 β2 RARE结合 ,进行电泳迁移改变分析 ,结果为RXRβ抗体可使这两组核蛋白产生新的上移复合体 SS,RXRα抗体则无此作用。这一结果表明 ,与 β2 RARE结合的核蛋白中含有 RXRβ,但不含 RXRα;提示 RXRβ可能参与了 RARβ2 的转录过程 相似文献