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11.
12.
目的了解人睾丸组织中ACRBP的表达及其启动子CpG位点的甲基化状态,为探讨该基因表达机制奠定基础。方法运用免疫组化法研究睾丸组织中目的蛋白定位;结合生物信息学分析该基因启动子CpG位点序列;通过Bisulfite PCR测序法(BSP)分析目的基因CpG位点的甲基化状态。结果免疫组化显示精子与精子细胞及部分的精原细胞和精母细胞表达目的蛋白。对ACRBP启动子序列(转录起始点-127~+110 bp)进行BSP扩增测序,发现该区域共有24个CpG位点,其中仅有3个出现甲基化,其甲基化频率为1.67%。结论生精小管中ACRBP蛋白呈区域性的阳性反应,可能与生精小管内精子发生的不同步性有关;ACRBP启动子CpG位点低甲基化可能与该基因表达的机制有关。 相似文献
13.
鳞状细胞癌(SquamousCellCarcinoma,SCC)免疫治疗的基础之一是找到具有较强免疫原性的肿瘤抗原,癌睾丸抗原(CancerTestisAntigen,CTA)是众多肿瘤相关抗原中的一类,又称为肿瘤特异性共同抗原(sharedtumorspecificantigen),特点是成人正常组织CTA的表达仅限于睾丸,而在多种肿瘤组织中有不同程度的表达。CTA的表达特性使其有望作为最适用于肿瘤免疫治疗的靶抗原,目前已成为肿瘤免疫研究热点之一。本文仅对CTA及其基因在SCC的研究做一概述。 相似文献
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16.
1997年Chen等[1] 利用SEREX(serologicalidentificationofantigensbyrecombinantcDNAexpressioncloning)技术 ,首次鉴定出肿瘤抗原NY -ESO - 1。该抗原属癌 -睾丸抗原 (Cancer -TestisAntigen ,CTA)家族 ,能在睾丸、卵巢组织和多种不同类型的肿瘤组织中表达 ,而在其它正常组织中不表达 ,是一种特异性较强的肿瘤抗原。同时 ,由于该抗原能引起机体产生细胞免疫和体液免疫 ,被认为是目前免疫原性最强的肿瘤抗原之一[2 ] 。NY -ESO - 1经过抗原提呈细胞 (AntigenPresent ingCell,APC)加工处理 ,形成与人类白细胞抗原 (HumanLeukoc… 相似文献
17.
用显微解剖术和扫描电镜方法观察第20-29期鸡胚心室小梁的发育及肌性室间隔的形成过程。心脏外部观,原始心室左右部无明显的囊袋样扩张。在原始心室内部,小梁完全形成后即呈出出左右部分的形态差异。小梁在原始心室中线偏右处开始聚集,随后渐融合在一起,形成肌性室间隔。本研究表明,心室小染不仅是一种有规律排列的结构,而且与肌性室间隔的形成有关。 相似文献
18.
目的制备本课题组报告的肝癌相关抗原Kinectin的多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性。方法以本课题组前期构建的人MBP-Kinectin融合片段重组质粒为基础,原核表达和亲和层析大量纯化MBP-Kinectin融合蛋白,并免疫新西兰兔制备多克隆抗体;用间接ELISA法测定抗体效价,用Western blot鉴定抗体的特异性。同时用Kinectin多克隆抗体检测Kinectin在正常成人肝细胞HL-7702和人肝癌细胞株SMMC-7721内的表达。结果通过免疫新西兰兔获得抗Kinectin抗体,ELISA测定纯化的Kinectin抗体效价最高为1∶12 800,Western blot结果显示Kinectin抗体具有较好的特异性。免疫细胞化学和western blot检测发现Kinectin蛋白在肝癌细胞株内的表达显著高于正常成人肝细胞株。结论制备的抗Kinectin抗体具有较高的效价和特异性,能满足Western blot和免疫细胞化学检测Kinectin蛋白的要求,为进一步深入研究Kinectin在肝癌发生发展中的作用奠定基础。 相似文献
20.
目的:探讨改良的凝胶阻滞法用于核蛋白-DNA结合的检测。方法:培养人真皮成纤维细胞,用维甲酸刺激不同时段,抽提其核蛋白,与32P-标记维甲酸反应元件(RARE)及维甲类X受体α、β(RXRα、β)抗体结合,进行凝胶阻滞分析。结果:细胞于不同状态可出现迁移率不同的条带,加入RXRβ抗体可产生新的上移条带。结论:改良后的凝胶阻滞法较简单灵敏,可用于核蛋白-DNA结合的检测。 相似文献