糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验的临床分析

目的探讨糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验的临床分析。方法将2013年8月—2014年8月在该院内分泌科治疗的60例糖尿病患者作为观察组,将同期60例健康体检者作为对照组,均进行尿糖、尿微量白蛋白联合检验,比较两组患者的尿糖、尿微量白蛋白阳性率及数值。结果观察组尿糖阳性率为86.67%,尿微量白蛋白阳性率为73.33%,对照组均为阴性,差异有统计学意义(P0.05);观察组尿糖值为(3.66±1.02)mmol/L,尿微量白蛋白值为(26.45±5.36)mg/L,对照组尿糖值为(2.01±0.57)mmol/L,尿微量白蛋白值为(16.32±5.21)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病早期肾损伤诊断中尿糖、尿微量白蛋白联合检验具有良好的诊断价值。     

打刺配合敷药治疗带状疱疹58．1例

打刺配合敷药治疗带状疱疹５８．１例康锁彬，许秀兰（０５００９１）带状疱疹是由病毒引起的急性炎症状皮肤病，疱疹多沿身体的一侧皮肤周围神经作带状分布，以助间神经分布区域最为多发部位，疼痛甚剧，目前对本病尚无特效治疗方法。自１９８０年以来，我们采用七星针打...     

羟甲基无环鸟苷对携有Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的卵巢癌细胞的体外杀伤作用

目的　观察羟甲基无环鸟苷(GCV) 对转导携有Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶基因( HSV1 - tk) 的AO、3AO 细胞外杀伤作用。方法　分别在携有HSV1 - tk 基因的AO、3AO 细胞培养液中加入不同浓度的GCV,绘制剂量效应曲线,并以荧光细胞激活分选仪(FACS) 测定凋亡细胞比例及细胞周期比例,以光镜及电镜观察细胞形态变化,以DNA 荧光染色观察细胞核内染色质变化。结果　GCV 在体外对于携有HSV1 - tk 基因的AO、3AO 细胞的半数抑制浓度均介于10 - 1 ～10 - 2μg/ml 之间,用药后S 期细胞比例显著增高。结论　GCV 在体外可高效杀伤携有HSV1 - tk 基因的卵巢癌细胞。     

CSF—1受体（fms）的抗体对人肝癌细胞生长的生物学作用

近年来，以癌细胞生长因子受体为靶向的生物学治疗，正在成为癌症研究的一个重要方面。本实验室发现人原发性肝癌中过量表达的ＣＳＦ－１的受体，即原癌基因ｆｍｓ＾［１］。这可能是肝细胞自泌或旁泌的重要组成部份。本工作设计和合成了原癌基因ｆｍｓ产物蛋白的两个多肽片段ｆｍｓ－２３肽及ｆｍｓ－１８肽。用此合成肽免疫动物，获得了抗肽抗血清。用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷掺入实验观察到，这两种抗血清对人肝癌细胞株的生长都有抑     

中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔癣50例临床观察

中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔癣５０例临床观察河北省人民医院赵素琴，许秀兰（０５００５１）口腔粘膜扁平苔癣是一种较常见的皮肤和粘膜的慢性炎性疾病。它可以同时发生于皮肤和粘膜，也可以单独发生于口腔粘膜。病因至今不明，目前尚无特效治疗方法。近年来笔者采用中...     

断肢再植并皮瓣移植术

护士长:请责任护士汇报病历责任护士:患者,男,24岁,因右前臂轧伤2小时于1991年12月10日入院,入病房时T36℃,P120次/分。BP11.8/7.6KPa,面色苍白,出冷汗,四肢湿冷,外科所见:右前臂中下段离断,仅一小块皮肤肌相连,两断端皮肤肌肉组织不规则撕脱性断裂,伤口出血不止。     

对两种大批量生产的凝血酶原复合物活性测定的初探

<正> 国外有关凝血酶原复合物(Prothrombin Complex,以下简称复合物)的制备及用于临床,已有20余年.近10多年来,此制品在我国的产量也逐年增加,业已成功地用于治疗乙型血友病、维生素K缺乏症和新生儿自然出血等疾病,并有良好的止血效果.     

食管癌放疗病人的饮食护理

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,食管癌死亡占全国恶性肿瘤死亡的21.8％,仅次于胃癌,居第二位。我省为食管癌高发区,我科收治的食管癌病人约占总放疗人数的三分之一,历年来,由于我们加强了食管癌放疗病人的饮食护理,极大地减少了并发症的发生,为治疗成功提供了保证,现将其饮食护理的体会总结如下: 1 放疗前的饮食护理 1.1 食管癌病人的进食梗阻情况,一般分为轻度、中度和重度。轻度梗阻者可给以少渣少纤维饮食。中度梗阻者给以半流饮食,重度梗阻者只能给     

健脾补肾法治疗功能性子宫出血100例

功能性子宫出血是指经检查内外生殖器官无明显器质性病变,而由内分泌失调所引起的异常性子宫出血。本病属于祖国医学“崩漏”范畴,是妇科常见病,亦属疑难重症。病情缠绵难愈,严重危害妇女的身体健康。我们从1984年11月至87年底应用健脾益肾固冲法治疗本病100例,取得了显著疗效,现总结如下:     

应用改建的cDNA表达质粒在哺乳动物细胞进行人IL－4高效表达

人工合成ＨＩＬ－４ｃＤＮＡ５’末端３０个碱基序列作为探针，并将其与建立的基因文库进行克隆杂交，获得ＨＩＬ－４ｃＤＮＡ片段。将该片段插入πＨ３Ｍ质粒并在猴ＣＯＳ细胞获得表达，再从质粒ｐｄＫＣＲ和ｐｄＢＰＶ－１出发构建了新的表达质粒ｐｄＢＨ－ｈＩＬ－４，经磷酸钙沉淀法导入小鼠Ｃｌ２７细胞获得成功转化的细胞克隆，该克隆细胞可高效地分泌ＩＬ－４活性多肽。改进细胞培养方法，有利于产物的提取和纯化；另外，应用测定Ｂ细胞表面Ｆｃε受体表达的原理和方法测定ＩＬ－４生物学活性更具特异性。