成年糖尿病鼠性腺重量、系数及性激素水平改变

目的 :观察糖尿病对大鼠性激素水平影响及对性腺器官的损害。方法 :用放射免疫法测定血清性激素水平 ,测定性腺器官的重量并以性腺重量与体重的比值计算性腺系数。结果 :D组和ID组大鼠睾丸、附睾、前列腺、精囊重量均明显低于C组 ,D组大鼠前列腺及精囊系数低于C组 ,D组和ID组大鼠血清睾酮水平明显低于C组。结论 :糖尿病对成年大鼠性腺器官具有明显的损害作用 ,且使睾丸分泌睾酮的能力明显下降。     

生育与不育男性精子顶体反应释放的顶体酶活性比较

目的比较生育与不育男性精子顶体反应释放的顶体酶活性,以此来评价精子顶体反应。方法30例不育男性和10例健康生育男性精液,用Percoll密度梯度分离法优选精子,FITC-PSA荧光染色法分析AR;用分光光度比色法测定顶体酶活性。结果少精子症组、弱精子症组和畸形精子症组精子顶体反应率和顶体反应释放的顶体酶活性均明显低于生育组(P<0.05),前3组中顶体反应率和顶体反应释放的顶体酶活性以畸形精子症组最低,但不育各组间比较均没有明显差异。将顶体反应释放的顶体酶活性与其相应的顶体反应率进行相关分析,两者存在明显正相关关系(P<0.001)。结论用顶体反应释放的顶体酶活性可以评价精子顶体反应功能。     

重组人透明带蛋白3诱导精子的顶体反应

目的：在体外条件下检测重组人透明带蛋白诱导的顶体反应。 方法：体外采集已生育健康男子精液,采用非连续密度梯度法分离精子,将获能的精子悬液分成阴性对照组(C组,200 μL精子悬液加1 μL DMSO)、阳性对照组(A组,200 μL精子悬液加A23187至终浓度为10 μmol•L^-1)和ZP3组(200 μL精子悬液加ZP3至终浓度为10 mg•L^-1),考马斯亮蓝染色法检测重组人ZP3蛋白诱导的顶体反应。结果：C组、A组和ZP3组发生顶体反应的精子百分率分别为(5.00±1.70)%、(46.10±7.49)%和(13.20±2.70)%,各组间比较差异有显著性(P<0.05)。 结论：重组人透明带蛋白能够诱导人精子发生顶体反应。     

两种精子优选法对精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率的影响

目的：评价Percoll密度梯度离心和上游精子分离方法对人精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率影响。方法：收集12例男性不育症患者精液样本,分别采用Percoll密度梯度离心和上游精子分离方法(简称上游法)进行精子优选,应用伊红-Y染色分析优选前后精子活率和尾部低渗肿胀率,应用改良巴氏染色法分析优选前后精子形态。结果：①Percoll法和上游法优选后精子活率和尾部低渗肿胀率均明显高于优选前（P<0.01）,两种优选法间比较精子活率和尾部低渗肿胀率差异均无显著性（P>0.05）。Percoll法和上游法优选后B-G型精子尾部低渗肿胀率均明显高于优选前（P<0.01）,两种优选法间比较B-G型精子尾部低渗肿胀率差异均无显著性（P>0.05）。②Percoll密度梯度离心法和上游法优选后形态正常精子百分率均明显高于优选前（P<0.05）,上游法优选后形态正常精子百分率明显高于Percoll法优选后形态正常精子百分率（P<0.05）。上游法优选后锥型头、无定型头和颈/中段缺陷形态异常精子百分率均明显少于优选前（P<0.05）;Percoll法优选后锥型头、无定型头和尾部缺陷形态异常精子百分率均明显少于优选前（P<0.05）;上游法优选后无定型头、颈/中段缺陷和尾部缺陷形态异常精子百分率明显低于Percoll优选后（P<0.05）。结论：Percoll法和上游法优选后精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率较优选前明显改善, 此两种优选法均可广泛应用于生殖医学,其中上游法优于Percoll法。     

精液生精细胞学检查与睾丸细针穿刺对无精症诊断的比较

目的探讨精液生精细胞检查对无精症诊断的应用价值及临床意义。方法分析81例无精子症患者精液生精细胞学检查结果，与睾丸穿刺活检结果对照分析。结果精液生精细胞学检查对梗阻性和非梗阻性无精症分型诊断的符合率分别为85％、95．1％。41例非梗阻性无精症中，生精阻滞阶段在精子细胞、精母细胞、精原细胞分别为14例、21例和6例。对同一患者精液细胞学检查与睾丸穿刺活检一致性分析中，生精细胞发育程度一致（P〈0．01）。结论精液生精细胞学检查能对非梗阻性无精症诊断、分型有很高的预示性价值，但对梗阻性无精子症诊断还需与其它指标进一步确诊。     

不育患者精浆α-1,4糖苷酶活性与精液参数的关系

目的　探讨精浆 α-1 ,4糖苷酶活性与精液参数之间的关系。　方法　分光光度比色法测定精浆 α-1 ,4糖苷酶活性及进行精液常规分析。　结果　 2 90 2例男性不育者精浆α-1 ,4糖苷酶活性异常率为 3 8.87%。该酶活性与精子密度、精子活率、a,b级精子活力和顶体酶活性呈显著正相关 ( r分别为 0 .460、0 .1 2 2、0 .0 86和 0 .2 3 0 ,P均 <0 .0 0 1 ) ,而与精液量、精液 p H、液化时间和畸形精子率无显著相关 ( P>0 .0 5)。 α-1 ,4糖苷酶活性正常组精子密度、活率、a,b级精子活力和精子顶体酶活性均明显高于 α-1 ,4糖苷酶活性异常组 ( P<0 .0 0 1 )。以常规精液分析法 ( RSA)主要参数正常与否分成的两组间α-1 ,4糖苷酶活性差异有显著性 ( P<0 .0 0 1 )。　结论　α-1 ,4糖苷酶活性对精子密度、活率、a,b级精子活力和顶体酶活性均有明显影响 ,对精液量、精液 p H、液化时间和畸形精子率无显著影响     

青春期糖尿病鼠性腺重量与性行为观察

Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，雄性，４０日龄，分为对照（Ｃ）组、胰岛素及时治疗糖尿病（ＤＣＩＲ）组、胰岛素延迟治疗糖尿病（ＤＤＩＲ）组和糖尿病（Ｄ）组。观察６０天。结果表明，糖尿病显著降低了睾丸、附睾、精囊腺和前列腺的重量，降低了附睾精子计数和性行为能力。胰岛素替代治疗明显改善了上述指标，及时治疗的效果优于延迟治疗     

短期糖尿病大鼠睾丸的细胞学变化

目的:探讨糖尿病发病初期大鼠发生性与生殖功能障碍的细胞学机制。方法:通过给成龄雄性大鼠腹腔注射链脲菌素制成糖尿病动物模型,分别观察1d、3d、5d、7d、14d。观察期满后断头处死,取睾丸。应用常规组织学方法观察睾丸组织形态的改变;应用流式细胞分析术检测睾丸间质细胞、支持细胞及各级生精细胞的细胞周期的改变。结果:睾丸间质细胞及生精细胞的形态、数目从致病d7开始有明显变化,支持细胞的形态无明显变化;睾丸中各类细胞在高糖环境下24h即发生增殖减慢、细胞滞留在G1期、DNA合成减少等改变。结论:糖尿病大鼠生殖功能障碍与睾丸间质细胞、生精细胞的形态、数目变化及睾丸各类细胞的增殖改变有关。     

80例生育异常患者染色体核型分析

目的:探讨染色体核型异常与生育异常的关系。方法:对2004年5月～2008年5月到吉林省生殖医学研究所临床基地进行遗传咨询的2 485例患者进行外周血淋巴细胞培养和染色体核型分析。结果:2 485例患者中,染色体核型异常患者257例,异常率为10.34%。在染色体异常核型中,性染色体异常154例,占59.92%;常染色体异常103例,占40.08%。结论:生育异常与染色体核型异常有着密切的关系,对生育异常患者进行染色体核型分析,有利于临床诊断,也可为遗传咨询提供依据。     

精浆一氧化氮与精液主要参数之间关系探讨

目的:探讨精浆一氧化氮与精液主要参数之间关系。方法:应用精子质量自动分析系统(CASA)检测精液主要参数,采用分光光度比色法检测精浆一氧化氮含量。结果:精浆一氧化氮含量与精液白细胞浓度呈低度正相关关系(r=0·294,P≤0·05),与精液量呈低度负相关关系(r=-0·33,P≤0·05);与a,b级精子百分率、精子密度、形态正常精子百分率均无显著相关性(P>0·05);精液参数正常组与异常组精浆一氧化氮含量比较差异无显著性(P>0·05);精液白细胞浓度、a,b级精子百分率、精液量、精子密度、形态正常精子百分率正常组与其对应的异常组比较,精浆NO含量差异亦均无显著性(P>0·05)。结论:精浆一氧化氮与精液主要参数无明显密切关系。