靶向sKDR对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响

目的：观察靶向可溶性血管内皮生长因子受体（sKDR）对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨KDR基因作为膀胱癌基因治疗靶点的可行性和有效性。方法：将人膀胱癌细胞T24分为sKDR转染组、未转染组和对照组,构建靶向sKDR真核分泌型表达质粒PCI-KDR,经Lipofctamine^TM2000转染T24细胞,采用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测能否与VEGF结合,逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测稳定表达sKDR的T24细胞KDR基因表达水平,噻唑蓝比色法（MTT）检测sKDR对T24细胞增殖的作用,转移酶末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡率,裸鼠皮下移植稳定表达sKDR的T24细胞,观察其成瘤性的改变。结果：与未转染组比较,转染组稳定表达sKDR的T24细胞其KDR mRNA表达水平升高了4.16倍,细胞增殖抑制率增加了55.1%（P<0.01）,细胞增殖速度明显缓慢并出现显著的凋亡峰。在裸鼠体内转染组与未转染组上述各项指标比较差异有显著性（P<0.01）,转染组肿瘤生长明显缓慢,成瘤能力受抑。结论：靶向sKDR能够在很大程度上抑制膀胱癌T24细胞增殖并促进其凋亡。     

男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率、形态的关系

目的 探讨男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率和精子形态的关系。方法 分析469例男性不育患者病毒感染状况，采用改良间接ELISA法进行病毒检测，用伊红-Y染色法分析精子活率，计算机自动分析精予活力，采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果 469例男性不育精液样本中，检出病毒阳性率为8．32％，其中单纯疱疹病毒Ⅰ型1．92％，单纯疱疹病毒Ⅱ型2．56％，人类巨细胞病毒2．56％，风疹病毒1．28％。病毒感染阳性组精子密度和精子活率显著低于病毒感染阴性组（P〈0．05）；精子活力与病毒感染阴性组比较无显著性差异（P〉0．05）。病毒感染阳性组形态正常精子百分率与病毒感染阴性组比较，无显著性差异（P〉0．05），空泡样头精子和尾部缺陷精子百分率显著高于病毒感染阴性组（P〈0．05）。结论 单纯疱疹病毒和人类巨细胞病毒感染可导致精子密度和精子活率降低。     

不育患者精子活力、精液粘稠度与精浆Zn、PSA含量关系研究

目的探讨不育患者精子活力、精液粘稠度与精浆Zn、PSA含量关系。方法采用精子自动分析仪进行精液参数分析,应用分光光度比色法检测精浆锌含量,采用酶标法检测精浆PSA含量。结果精子活力异常组精浆Zn、PSA含量明显低于活力正常组,两组比较差异显著(P<0·05);精液粘稠度增高组精浆Zn、PSA含量明显低于精液粘稠度正常组,两组比较差异亦有显著性(P<0·05)。结论精浆Zn、PSA含量与精子活力、精液粘稠度有密切关系。     

精液白细胞与男性不育的关系

目的:探讨精液白细胞与男性不育的关系。方法:检测3867例不育者精液白细胞,观察其与精液常规分析参数、UU感染、AsAb和精浆果糖含量、α-糖苷酶活性、酸性磷酸酶活性的关系。结果:3867例不育者精液白细胞>5个/HP为36.93%。白细胞>5个/HP组精液量、精子密度、精子活动率、a,b级活力精子率、顶体酶活性均明显低于精液白细胞≤5个/HP组(P<0.001,P<0.05)。精液白细胞>5个/HP组畸形精子率、精液粘度增高率和精液UU阳性率明显高于白细胞≤5个/HP组(P<0.001)。两组比较果糖含量和α-糖苷酶活性均没有明显差异,两组酸性磷酸酶活性有差异(P<0.05)。结论:精液白细胞可影响精液质量。     

不同程度精索静脉曲张患者精液质量及精子形态分析

目的观察不同程度精索静脉曲张（VC）患者精液质量及精子形态。方法121例VC患者分为I、Ⅱ、Ⅲ度共3组,其精液按WHO标准常规分析并对精子形态进行评价,23例健康男性精液检查结果作为对照。结果不同程度VC患者与对照组比较,精液各项常规指标及正常形态精子百分率均下降（P〈0．01）,畸形精子中,小头、锥形头和无定形头精子均增多（P〈0．01,P〈0．05,P〈0．01）。不同程度VC患者间比较,常规检查各项指标无明显差异（P〉0．05）,形态检查Ⅲ度VC组正常形态精子百分率低于Ⅱ度VC组（P〈0．01）,而Ⅱ度VC组与I度VC组差异无统计学意义（P〉0．05）。具体畸形精子类别比较,Ⅲ度VC组的无定形精子百分率明显高于Ⅱ度VC组（P〈0．01）。结论精液常规检查不能区分不同程度VC对精液损害的影响,而精子形态检查可反映不同程度VC患者的精子状态。因此,VC患者不但应行精液常规检查还应行精子形态检查。     

精液生精细胞学检查与睾丸细针穿刺对无精症诊断的比较

目的探讨精液生精细胞检查对无精症诊断的应用价值及临床意义。方法分析81例无精子症患者精液生精细胞学检查结果，与睾丸穿刺活检结果对照分析。结果精液生精细胞学检查对梗阻性和非梗阻性无精症分型诊断的符合率分别为85％、95．1％。41例非梗阻性无精症中，生精阻滞阶段在精子细胞、精母细胞、精原细胞分别为14例、21例和6例。对同一患者精液细胞学检查与睾丸穿刺活检一致性分析中，生精细胞发育程度一致（P〈0．01）。结论精液生精细胞学检查能对非梗阻性无精症诊断、分型有很高的预示性价值，但对梗阻性无精子症诊断还需与其它指标进一步确诊。     

生育与不育男性精子顶体反应释放的顶体酶活性比较

目的比较生育与不育男性精子顶体反应释放的顶体酶活性,以此来评价精子顶体反应。方法30例不育男性和10例健康生育男性精液,用Percoll密度梯度分离法优选精子,FITC-PSA荧光染色法分析AR;用分光光度比色法测定顶体酶活性。结果少精子症组、弱精子症组和畸形精子症组精子顶体反应率和顶体反应释放的顶体酶活性均明显低于生育组(P<0.05),前3组中顶体反应率和顶体反应释放的顶体酶活性以畸形精子症组最低,但不育各组间比较均没有明显差异。将顶体反应释放的顶体酶活性与其相应的顶体反应率进行相关分析,两者存在明显正相关关系(P<0.001)。结论用顶体反应释放的顶体酶活性可以评价精子顶体反应功能。     

解脲支原体感染对精液主要参数和精子顶体酶活性的影响

目的　研究解脲支原体对精液主要参数和精子顶体酶活性的影响。方法　分光光度比色法测定精子顶体酶活性 ,培养法检测精液UU感染。结果　 4 0 6 1例不育就诊者UU阳性率 4 5 19%。UU阳性组精子密度、精子活率、a ,b活力精子率均明显低于相应的UU阴性组 (P <0 0 0 1,P <0 0 5 ,P <0 0 1)。UU阳性组畸形精子率明显高于UU阴性组 (P <0 0 5 )。UU阳性组与阴性组顶体酶活性比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　解脲支原体对精液主要参数有影响 ,而对精子顶体酶活性没有影响。     

人精浆抗精子抗体与顶体酶活性关系的探讨

目的 :研究精浆抗精子抗体 (AsAb)对精子顶体酶活力的影响。　方法 :用间接血凝法测定 34 32例不育男性和 6 5例生育男性精浆的AsAb ,并对其中的 2 882例不育男性精子用比色法进行了顶体酶活性的测定。　结果 :34 32例不育者精浆AsAb阳性率为 10 .2 0 %,2 882例进行了顶体酶活性测定的不育者精浆AsAb阳性率为 9.37%,对照组精子顶体酶活性明显高于各不育组 (P <0 .0 0 1)。不育组AsAb阳性组与AsAb阴性组比较顶体酶活性没有明显差异 (P >0 .0 5 ) ,顶体酶活性正常与异常组AsAb阳性率比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。　结论 :精浆AsAb对精子顶体酶活性没有影响。     

精液粘度与精液分析参数、解脲支原体感染和抗精子抗体关系分析

目的探讨精液粘度增高导致男性不育的机理。方法共4337例不育门诊就诊者,分为精液粘度增高和正常组,观察粘度与主要精液常规参数、UU感染率和AsAb阳性率关系。结果精液粘度增高率为65.02%。粘度增高组精子活动率、a,b级活力精子率显著低于粘度正常组(P<0.05,P<0.001);畸形精子率、液化时间均明显高于粘度正常组(P<0.001);两组精液量、精子密度和精液pH比较无显著性差异(P>0.05)。精液白细胞>5个/HP组粘度增高率明显高于白细胞<5个/HP组(P<0.001)。粘度增高组精浆AsAb阳性率和精液UU阳性率均明显高于粘度正常组(P<0.001)。结论精液粘度可影响精液参数,并与精液白细胞数、精浆AsAb和UU感染有关。