精索静脉曲张对精子形态的影响

目的:探讨精索静脉曲张对精子形态的影响。方法:分析71例已有生育男性和417例男性不育患者精液样本,其中不育患者分为精索静脉曲张组Ⅰ°(130例)、Ⅱ°(64例)、Ⅲ°(88例)和无精索静脉曲张组(135例)4组。采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果:精索静脉曲张Ⅱ°和Ⅲ°组正常形态精子百分率均显著低于生育组(P<0.05,P<0.001),但两组之间差异没有显著性(P>0.05)。精索静脉曲张Ⅰ°组正常形态精子百分率与生育组之间差异无显著性(P>0.05)。精索静脉曲张不育组正常形态精子百分率显著低于生育组和无精索静脉曲张组(P<0.005,P<0.05),梨形头精子、尾部/中部缺陷精子百分率显著高于生育组(P<0.05,P<0.005),大头精子、颈部/中段缺陷精子和尾部缺陷精子百分率显著高于无精索静脉曲张组(P<0.05),而其它畸形精子百分率显著低于无精索静脉曲张组(P<0.005)。结论:精索静脉曲张能够影响精子形态,Ⅱ°和Ⅲ°能导致正常形态精子百分率下降。     

短期糖尿病雄鼠睾丸氧自由基和抗氧化水平的研究

目的：探讨大鼠睾丸组织在短期糖尿病状态下氧自由基和抗氧化水平的变化。方法：48只Wisar雄性大鼠被随机分为6组，每组8只：其中l组腹腔注射枸橼酸缓冲液作为正常对照组，其余5组腹腔注射链脲菌素，分别观察l，3，5，7，14d。观察期满后断头处死，取睾丸，制备组织匀浆，分别检测组织中SOD、MDA、GSH、GST、GSH-px、N0和NOS水平。结果：与正常大鼠相比，糖尿病大鼠睾丸组织中总SOD活力下降，MDA含量上升；GSH含量和GSH-px活力无显著性变化，GST活力下降；NO含量及NOS活力均下降。结论：睾丸组织的氧自由基，主要是O2^-含量增加以及N0合成受抑制，可能与糖尿病大鼠性与生殖功能障碍有关。     

人精子顶体酶活性及影响因素分析

作者报告了我室门诊３５６例男性不育患者精子顶体酶活性测定结果，分析了某些因素对顶体酶活性的影响。结果表明，精子顶体酶活性呈正偏态分布，６３．２％低于正常值（１８μＩＵ／１０６精子）；相关检测表明，顶体酶活性与镜下精液白细胞数、精子畸形率显著负相关，而与精子活率、活力明显正相关，与精液支原体感染无关；卡方检验结果表明，精子顶体酶活性与精浆抗精子抗体存在无关。     

男性不育者精子顶体酶活性影响因素分析

目的 :分析某些因素对男性不育者精子顶体酶活性的影响。方法 :分光光度比色法检测3767例男性不育者精子顶体酶活性。结果 :精液液化时间延长组、p H值降低组、白细胞数 >5个 /HP组的精子顶体酶活性均显著低于其相应对照组 ( P<0 .0 0 1 ,P<0 .0 0 1 ,P<0 .0 5 )。顶体酶活性与支原体感染和精浆 As Ab无关 ( P>0 .0 5 ,P>0 .0 5 )。结论 :精液液化时间、p H值和白细胞数影响顶体酶活性 ,精液支原体感染和精浆 As Ab对顶体酶活性无影响     

精子顶体酶活性与精液常规参数的相关性

目的 :测定人精子顶体酶活性并了解该酶与精液常规分析有关参数之间的关系 ,寻求一种可靠的衡量精子生育力的参数。方法 :分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果 :顶体酶活性与精子密度、a及 b级活动力精子百分率、精子活动率之间存在明显正相关 ( P<0 .0 0 1 ) ,而与畸形精子率呈显著负相关 ( P<0 .0 0 5 )。以精液常规分析各主要参数正常与否分成的两组间其顶体酶活性差异也均有显著性 ( P<0 .0 0 1 )。结论 :精子顶体酶可作为了解精子生育力的一项可靠指标     

无精子症患者睾丸穿刺中评价支持细胞意义

目的 评价无精子症患者睾丸穿刺中检测支持细胞指数的意义。方法 采用Johnson评分法评价睾丸活检组织生精情况；采用瑞-姬染色，人工判读睾丸穿刺液涂片中各期生精细胞和支持细胞，并对其进行分类计数。结果 睾丸活检组织随着Johnson评分降低，支持细胞形态结构越不规则；睾丸穿刺中生精正常组9例，支持细胞指数范围均在20％-40％之间；生精障碍组15例，其中11例支持细胞指数范围在80％～150％，4例支持细胞指数范围在30％以下；生精阻滞组9例，支持细胞指数范围均在150％～500％之间，1例为15％。结论 生精正常组与生精障碍组、生精阻滞组的支持细胞指数差异明显，无精子症患者睾丸穿刺报告中支持细胞指数具有重要意义。     

速冻和缓慢冷冻法对精子运动特征的影响

目的了解冷冻方法对人精子运动特征的影响。方法精液标本进行速冻和缓慢冷冻保存,应用计算机精液分析仪进行精子运动特征分析。结果冷冻复温后精子运动能力与冷冻前精子运动能力比较明显下降(P<0.001,P<0.05);速冻与缓慢冷冻方法保存的精子运动参数相比较差异均无显著性(P>0.05)。结论冷冻保存易导致精子运动能力下降,速冻与缓慢冷冻方法对精子运动参数影响无明显差异。     

精子形态与精子运动参数关系研究

目的:探讨精子形态与精子运动参数关系。方法:783例不育患者,采用精子自动分析系统分析精子运动参数,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。精子形态正常组241例,异常组542例。结果:精子形态异常组精子曲线速度(VCL)、摆动性(WOB)、平均路径速度(VAP)均显著高于精子形态正常组(P<0.05,P<0.001),而精子形态异常组精子平均移动角度(MAD)、直线性(LIN)、前向性(STR)均显著低于精子形态正常组(P<0.05,P<0.001);形态正常精子百分率与MAD、LIN、WOB、STR有显著正相关性,而与侧摆幅度(ALH)有显著负相关。结论:精子形态异常和运动能力弱相伴产生,形态异常对精子运动的影响可能只是这一现象产生的次要原因,而一些共同作用于精子形态和运动能力的因素也许是导致这一现象产生的主要原因。     

精子顶体酶活性检测对诊断男性不育症的价值

目的比较各种质量精液的精子顶体酶活性.方法分光光度比色法检测顶体酶活性.结果各种质量精液的精子顶体酶活性均显著低于对照组(P＜0.001).结论精子顶体酶可作为了解精子生育力的一项可靠指标.     

精浆抗精子抗体与精液黏度和液化时间关系分析

目的:探讨精浆抗精子抗体与精液黏度和液化时间的关系。方法:间接血凝法测定AsAb。结果:3432例不育者AsAb呈阳性反应者350例,占10.20%。AsAb阳性组与AsAb阴性组比较,精液黏度增高和液化时间异常率均明显增加(P<0.001,P<0.001);AsAb阳性与AsAb阴性组液化时间比较差异有显著性(P<0.001)。精液黏度正常组与增高组液化时间比较差异有显著性(P<0.001)。结论:精浆AsAb对精液黏度和液化时间有影响。