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21.
目的了解医院感染常见菌之一不动杆菌的耐药现状,指导临床合理用药.方法采用K-B纸片扩散法对97株不动杆菌临床分离株进行药敏试验.结果不动杆菌对多种抗生素耐药,以氨苄西林耐药率最高,为80.4%,对氨曲南、美洛西林的耐药性较高,对亚胺培南的敏感率最高.结论治疗不动杆菌引起的感染首选药物为亚胺培南.  相似文献   
22.
医学微生物学教学中学生科研能力的培养   总被引:2,自引:1,他引:2  
对医学生科研能力的培养是高素质创造型医学人才培养的重要途径。通过改变传统实验教学模式、开设自主设计综合性实验,使所有本科学生接受科研能力的基本训练;组织学有余力的学生积极开展课外科研活动,使部分学生受到系统的、严格的科研训练。  相似文献   
23.
癫痫(epilepsy,EP)的发作机理较复杂,大多报道其与兴奋性神经递质有密切联系.近年来,脑组织内源性一氧化氮(NO)在癫痫发病机制中的作用已得到广泛关注,并已有大量的研究报道[1].  相似文献   
24.
詹曦菁  孔健  蒋先敏 《武警医学》2006,17(8):590-594
 目的 研制检测麻疹IgM抗体的酶联免疫(EIA)试剂盒.方法 以经超滤、PEG沉淀和蔗糖密度梯度超速离心纯化后的沪191株麻疹病毒为包被抗原,经试验确定EIA检测的最佳反应条件,最终建立麻疹病毒IgM EIA检测试剂盒,并与HUMAN麻疹IgM EIA检测试剂盒作比较.结果 经Western-blot证明,纯化后沪191株麻疹病毒特异性符合要求.以该纯化抗原制备的EIA检测试剂盒具有良好的重复性(CV为4.76%~11.96%).4℃放置6个月、37℃放置3 d,该试剂的灵敏度不变,说明其具有良好的稳定性.与HUMAN试剂盒相比,该试剂盒的灵敏度为94.12%,特异度为92.31%,一致性为93.91%.结论 沪191麻疹IgM诊断试剂可以正确反应麻疹病毒的感染情况,可以作为一种可靠、简便、快速诊断麻疹病毒感染的实验室方法.  相似文献   
25.
麻疹病毒的纯化及其在麻疹IgG EIA诊断试剂中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:摸索纯化麻疹病毒的方法,并以其为包被抗原,制备麻疹IgG酶联免疫(EIA)诊断试剂。方法:将L4株麻疹病毒液先后用超滤、PEG沉淀的方法进行浓缩,再分别用连续和不连续蔗糖密度梯度超速离心法进行纯化,比较不同方法纯化后的效果,最终建立制备高纯度麻疹病毒包被抗原的方法,并在此基础上制备麻疹IgG酶联免疫(EIA)诊断试剂。结果:用超滤、PEG沉淀及连续蔗糖密度梯度超速离心纯化后的麻疹病毒的比活性为775.76HAU/mg,SDS—PAGE及Western-blot证明纯化产物的纯度符合要求,电镜结果显示纯化物中含大量麻疹病毒。以该纯化抗原制备的EIA检测试剂与血凝抑制实验(HI)相比,该试剂的灵敏度为99.46%,特异度为81.82%,一致性为97.58%。与SIGMA麻疹IgGEIA诊断试剂盒的一致率为95.12%。结论:采用超滤、PEG沉淀及连续蔗糖密度梯度超速离心的方法可制备满足麻疹IgGEIA诊断试剂要求的包被抗原。  相似文献   
26.
金刚烷酰胺二肽 (Ad DP)是胞壁酰二肽与金刚胺的共价结合物。为评估其作为佐剂的潜力 ,作者以卵白蛋白 (OVA)作为免疫原 ,分别以 Ad DP及 Cp G寡核苷酸 (ODN-Cp G)为佐剂免疫 8周龄雌性 BALB/ c小鼠及体重 3kg的雄性新西兰兔。实验小鼠被分成 3组 :A组 (10只 /组 )为对照组 ,分别于 0、14及 2 1天口服或腹腔注射 5 0 μg OVA;B组又分成 7个亚组 (10只 /亚组 ) ,分别于 3、14和 2 1天口服或腹腔注射 5 0μg OVA+不同量 (1、3、10、30、10 0、30 0、10 0 0 μg) Ad DP;C组 (10只 /组 )口服 5 0 μg OVA+10 0 μg ODN-Cp G。分…  相似文献   
27.
胶体金标记技术在免疫检测中的应用与发展   总被引:7,自引:1,他引:6  
胶体金标记技术是以胶体金作为示踪标志物或显色剂,应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术[1]。由于它不存在内源酶干扰及放射性同位素污染等问题,且利用不同颗粒大小的胶体金还可以作双重甚至多重标记,使定位更加精确[2]。因此已成为继荧光素、酶、同位素及胶乳标记技术之后的一种新型标记技术。现已广泛应用于电镜、流式细胞仪、免疫印迹、蛋白染色、体外诊断试剂的制造等领域。1 胶体全标记技术的原理 胶体金是氯金酸的水溶液,是氯金酸在还原剂如白磷、维生素C、抗坏血酸钠、枸橼酸钠和鞣酸等的作用下,聚合成特定大小的…  相似文献   
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