显微镜下低温等离子刀扁桃体腺样体切除术

目的探讨显微镜下低温等离子刀扁桃体腺样体切除术的优点。方法慢性扁桃体炎并腺样体肥大儿童98例,传统手术组40例（A组）,常规切除扁桃体并用电刀止血,在0°鼻内镜监视下用电动吸割器切除腺样体。显微镜下低温等离子刀手术组58例（B组）,在显微镜下用低温等离子刀切除扁桃体及腺样体。结果98例患者均治愈出院。两组患者进行mops术后疼痛评分：术后6h,A组5.13±2.04,B组1.80±0.81;术后24h,A组4.53±1.64,B组1.60±0.63;术后72h,A组3.60±0.84,B组0.97±0.62。术后出血：A组15.0%,B组1.7%。结论两种手术方式治疗效果无明显差异,应用显微镜低温等离子刀切除扁桃体及腺样体术中、术后出血明显减少,术后疼痛明显减轻。     

聚合酶链反应检测恶性疟原虫的研究

根据编码恶性疟原虫红细胞结合抗原（ＥＢＡ－１７５）的部分ＤＮＡ片段而设计合成寡核苷酸引物并进行多聚酶链反应（ＰＣＲ）以检测体外培养的恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可见扩增出了特异的４９２ｂｐ大小的ＤＮＡ片段，而对间日疟原虫（Ｐ．ｖ．）、食蟹猴疟原虫（Ｐ．ｃ．）、约氏鼠疟原虫（Ｐ．ｙ．）、伯氏鼠疟原虫（Ｐ．ｂ．）及正常人血白细胞ＤＮＡ不能扩增出此片段。本法可检原虫密度下限为２０μｌ血中仅含１０个原虫，具有高敏感性和特异性。     

B超纵横定位法肾活检

我们在B超引导下,应用Menghini穿刺针,经皮肾穿活检32例,男23例,女9例,肾病综合征29例,紫癜性肾炎2例,急性肾炎1例。穿刺成功率100%,其中一次者18例,二次8例,三次6例,所得肾组织基本符合病理检查要求,术后无肾周血肿等其他并发症,仅见肉眼血尿1例,镜下血尿15例。术前准备,术后护理及注意事项与一般肾穿刺相同。改进的方法有以下二点:     

人工种植牙失败18例的临床分析

本文报道了18例人工种植牙失败原因的临床分析。结果表明，导致人工种植牙失败的原因包括适应症与种植体选择不当；手术操作失误；修复方法不正确；非正常力撞击种植体及种植体周围炎等。作者认为，由于造成种植牙失败的因素存在于适应症与种植体选择、手术方法、上部冠修复设计及人工种植牙的使用与维护等诸多方面。因此，了解并避免导致种植牙失败的因素，对提高种植牙成功率十分重要。     

甲硝唑治疗干槽症30例的临床疗效观察

本文通过局部应用甲硝哇栓治疗30例干槽症患者,并观察其临床疗效。术前牙槽窝内容物细菌涂片.以G~-杆菌感染为主。方法是在局麻下行牙槽窝搔刮、冲洗,并置入甲硝哇栓1—2粒,术后24小时后,疼痛症状明显缓解,拔牙创面于一周内愈合。作者认为局部应用甲硝唑栓是治疗干槽症的简便而有效的措施。     

曼氏血吸虫不同地理株活疫苗保护性的比较

作者等曾证实曼氏血吸虫减毒后能诱导对同株血吸虫感染的保护性。为了了解不同株曼氏血吸虫间是否存在交叉保护性,以及实验室里的长期小鼠传代是否影响其抗原性,作者用下列6个不同地理株曼氏血吸虫作了保护性免疫试验:PR/LS株和PR/NM株均来自南美波多黎各,长期在B.glabrato螺及小鼠间传代保种,BR株来源于巴西病     

从恶性疟原虫体外培养中分离的可溶性糖蛋白Agl的生化特性、抗原定位及免疫原性

通过亲和层析从体外培养的恶性疟原虫培养基中可分离得到一种可溶性耐热抗原,Ag1,为一种具有亲水疏水双相特性的糖蛋白,并证明是疟疾病人血浆中最常见的可溶性抗原成分。抗Ag1的单克隆抗体可体外抑制恶性疟原虫的生长,表明其可能为保护性     

恶性疟原虫云南勐捧分离株裂殖子顶端膜抗原Ⅰ序列分析

根据文献报道的恶性疟原虫裂殖子顶端膜抗原IDNA序列的保守区，设计并合成两对20聚寡核苷酸作引物，对恶性疟原虫勐捧分离株DNA进行PCR扩增。扩增产物经BamHI和EcoRI双酶解后，克隆入具有相应末端的M13mp8和M13mp8载体，转化JPA101，生长于含X－gal的培基上，抽提无色噬菌斑DNA，以DNA序列测定仪进行DNA序列测定，并自动翻释成氨基酸序列。用双脱氧终止法测定部分DNA序列，并与DNA序列测定仪测定的序列进行比较。结果表明，扩增的序列长度为1773个碱基，编码591个氨基酸。与参照序列比较，有17个点突变，引起15个密码子的取代，其中，除1个密码子为同义取代外，其余密码子均为非同义取代，造成14个氨基酸的取代。点突变在序列中呈散在分布，但在氨基酸序列中第160－210位相对较集中。     

刚地弓形虫膜表面抗原P22的基因克隆、表达及cDNA序列的分析

用刚地弓形虫速殖子膜抗原免疫小鼠经细胞杂交获得两株单克隆抗体,经Western blot试验、免疫荧光试验及补体结合试验证实其可识别该原虫膜表面蛋白抗原P22,用常规方法于λgtll嗜菌体内构建该原虫的cDNA库,用上述两株针对抗原P22的单克隆抗体进行筛选,可识别三株克隆(C86,C87,C88)表达的重组融合蛋白。将此三株克隆中最大     

疟原虫感染及其在宿主中免疫逃避的基因因素

疟原虫在宿主中的免疫逃避现象是发展疟疾疫苗的主要问题,但其免疫逃避的机制至今尚未阐明。本文就最近有关疟原虫适应于宿主免疫反应的分子机制方面的研究报道进行了分析。