根据18S核糖体RNA的种特异性序列进行利什曼原虫虫种的鉴定

由于利什曼原虫核糖体RNA(rRNA)具有高度重复的核苷酸序列,其包含保守序列及可变区间。根据18S rDNA保守区核苷酸序列的变化制成探针可用于利什曼原虫的鉴定和分类。按照杜氏利什曼原虫18S rDNA序列合成3段寡核苷酸片段(S1,S3和S5)。S1含18S rDNA 5’一端20个核苷酸序列;S3为与18S RNA序列互补的从360bp至5’-末端含PvuII位点的脱氧核苷酸序列;S5为近5’一端780bp起的17个核苷核序列。从枯氏锥     

多房棘球绦虫重组抗原用于ELISA诊断泡状棘球蚴病

作者等曾在大肠杆菌λgt11噬菌体中克隆生产多房棘球绦虫ⅡI/3重组抗原,并证明在棘球蚴病的免疫诊断中具有较高的特异性及敏感性,但由于细菌表达产量太低,不能获得大量纯化抗原,以致无法在常规诊断方法中应用。为了增加克隆产量,作者将编码Ⅱ/3抗原的1.0kbDNA系列超声裂解成小     

种植牙患者的临床和免疫学分析

种植牙患者的临床和免疫学分析四川省人民医院口腔科（６１００７２）詹斌，樊友竹，袁洪四川联合大学材料研究所张兴栋，翁杰，李旭东感染是种植所面临的主要问题，而无论是在表面组织还是深部组织进行种植，都可能发生对种植材料的过敏反应［１］。上述两种反应都可能导...     

1例体外膜肺氧合治疗心肌梗死患者航空转运的护理

总结1例急性心肌梗死多脏器功能损害的患者,持续体外膜肺氧合循环支持启用直升机医疗转运的护理,护理要点包括转运前成立空中转运小组、制订转运职责、评估转运需求、制作转运核查表、培训转运人员安全知识、确定转运流程及方位图、转运中监护的注意事项等,飞行距离118km,飞行时间33min,整个转运时间约80 min。     

乳儿喘憋性肺炎治疗体会

喘憋性肺炎(毛细支气管炎)多见于6个月以内的婴儿,其主要病原为呼吸道合胞病毒(RSV),迄今尚无抗RSV的特效药物。喘憋是本病的主要矛盾,也是构成恶性循环和重症病例死亡的重要原因。婴儿年龄越小,病情越重。如何抓住主要矛盾,采取各种措施,尽快缓解病情,缩短喘憋期是治疗成功的关键.现将我院1983年1月至1984年12月住院的≤1岁的喘憋性肺炎60例小结如下: 临床资料 60例中58例系第一次发病,2例为第二次发病。男49例,女11例。2～6个月34例;7～12个月26例。春、秋季节发病较多,共45例。体温正常或低热41例,38.6     

直接凝集试验(DAT)对内脏利什曼病的血清诊断及血清流行病学调查的评价以及与IFAT和ELISA的比较

作者用直接凝集试验(DAT)进行内脏利什曼病的血清诊断及流行病学调查,并与传统方法IFAF及ELISA进行了比较。将杜氏利什曼原虫前鞭毛体于NNN培养基中大量培养,离心洗涤后以0.4％胰蛋白酶处理45分钟,而后用含2％福尔马林的Locke's液于4℃固定20小时,经考马斯亮蓝着色后用含1％福尔马林的生理盐水将原虫浓度调为1×10~3/ml,经30μm孔径的尼龙网过     

免疫筛选旋毛虫cDNA克隆及原核表达

目的　获取旋毛虫抗原的 c DNA克隆并进行蛋白的原核表达。　方法　应用兔抗旋毛虫成虫可溶性全虫抗原血清对旋毛虫成虫 c DNA文库进行筛选 ,并用兔人工感染旋毛虫血清对强阳性克隆进行再筛选。将编号为 Ts87阳性克隆的基因片段亚克隆入 PET- 2 8a( +)表达载体 ,IPTG诱导表达后用 SDS- PAGE电泳分析表达产物。　结果　免疫筛选获得阳性克隆 Ts87;成功构建重组表达质粒 PET- 2 8a( +) / Ts87。诱导表达该融合蛋白 ,SDS- PAGE电泳表明 ,其能表达一分子质量约为 40 ku的融合蛋白 ,与预测分子质量相符。　结论　筛选到 c DNA克隆 Ts87,与兔抗旋毛虫成虫可溶性全虫抗原血清和兔人工感染旋毛虫血清均产生特异性免疫反应 ;PET原核表达系统所获重组蛋白为蛋白功能研究奠定了基础。     

钩虫流行现状及疫苗研制进展

钩虫仍是目前流行广泛和严重危害人体健康的肠道寄生线虫 ,主要流行于雨量充沛的热带和亚热带发展中国家。钩虫感染也是流行区人群缺铁性贫血及营养不良的主要原因之一。据最近估计 ,全球约有 13亿人群感染钩虫 ,其中 96 0 0万感染者存在不同程度的临床表现 [1 ] 。解放以来 ,随着大规模开展防治工作 ,一些危害特别严重的寄生虫病如疟疾、血吸虫病、黑热病和丝虫病等已得到基本控制 ,但包括钩虫在内的肠道寄生虫感染仍广泛流行。据 1988～ 1992年人体寄生虫分布调查结果显示 ,全国约有 1.94亿人感染钩虫 ,平均感染率为 17.2 % [2 ] 。钩虫病…     

美洲钩虫第三期幼虫cDNA库的构建及分析

[目的 ]构建美洲钩虫cDNA库从而获得该钩虫的基因结构信息以便从中寻找目的基因。 [方法 ]从美洲钩虫第三期幼虫中提取mRNA ,以mRNA为模板合成cDNA并连接入载体λZAPII以构建cDNA库 ,随机从该cDNA库中挑选单克隆进行测序获得EST并与基因库中现有基因进行比较推导其编码蛋白。 [结果 ]成功地构建了美洲钩虫cDNA库 ,未扩增库的滴度为 1× 10 7,插入基因片断的大小为 75 0～ 30 0 0bp .,库的重组率高 ,并从库中获得 11个EST序列 ,其中 7个与现有基因库中的某些功能蛋白有同源性。 [结论 ]首次构建了代表性较高的美洲钩虫cDNA库并从中鉴定出某些功能基因。     

膜诱导组织再生技术用于牙种植的实验研究Ⅱ—治疗种植体周围炎

目的：为临床应用膜诱导组织再生技术治疗种植体周围炎提供理论依据。方法：在狗的前磨牙区种植羟基磷灰石涂层钛种植体或纯钛种植体，并手术造成颊侧骨板缺损和感染，然后应用膜诱导组织再生技术进行治疗。结果：经过一年的放射学和临床观察，种植体周围炎症消失，并且有不同程度的骨组织再生，种植体松动度减小。结论：应用膜诱导组织再生技术治疗种植体周围炎是一种行之有效的办法。为提高治疗效果，应重视加强对相关影响因素的控制。