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11.
醒脑饮对血液流变学影响的实验观察 总被引:3,自引:1,他引:3
醒脑饮主要由葛蒲、黄芪、丹参、珍珠母等组成。本文观察了醒脑饮对血液流变学的影响。醒脑饮0.5ml/100g/d,ig大鼠,连续7d,第7天用肾上腺素加冷刺激廷造成血淤模型.再次给药后2h测定血液粘度、红细胞压积和体外血栓。结果表明,醒脑饮能非常显著地降低血淤模型大鼠的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血栓长度及血栓干、湿重(P<0.01)。同时醒脑饮对ADP诱导的正常大鼠血小板聚集也有明及的抑制作用(p<0.01)。 相似文献
12.
通过学习《中药、天然药物安全性评价研究技术指导原则》(征求意见稿),作者认为新指导原则对原中药部分安评指导原则作了进一步的完善、补充和修订,更新了中药安评理念,强调了具体问题具体分析。对中药的一般药理、急毒、长毒、局部用药相关毒性(刺激性、过敏性和溶血试验)和免疫毒性都进行了不同程度的修改,突出了中药的特点。同时,对新指导原则提出了进一步修订的建议。 相似文献
13.
甲壳素的毒理学研究——Ⅱ.对大鼠口服的长期毒性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对甲壳素po大鼠的长期毒性进行观察,实验期90d,日剂量为 40mg/kg和400mg/kg,分别相当于推荐临床用量的10~20倍、100~200倍,观察结果未见与甲壳素有关的毒性病理反应,说明甲壳素作为药剂辅料是安全的。 相似文献
14.
目的研究重组巴曲酶(rBAT)连续静脉注射30d对大鼠的长期毒性。方法健康SD大鼠按体重随机分为低、中、高剂量组(3.0、10.0、30.0KU·kg^-1)和溶媒对照组(n=20)。连续30d尾静脉注射给药。末次给药后处死一半动物做病理解剖,另一半停药后继续观察15d。观察症状和检测指标包括:一般症状;血液学指标;血液生化指标;凝血指标;非特异性免疫学检查;抗体检测;病理检查等。结果rBAT可能对大鼠的CT有一定的影响,且不同剂量对CT的作用不同;rBAT能显著降低大鼠血浆Fig含量,且呈剂量依赖性。30d雄性大鼠血清ALT呈剂量依赖性的升高。以上作用均是可逆的。结论rBAT对大鼠凝血系统及肝功能有一定的可逆的毒性作用。大鼠静脉注射rBAT的安全剂量为3KU·kg^-1。 相似文献
15.
重组修饰人肿瘤坏死因子突变体在小鼠体内的药代动力学(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用酶联免疫吸附测定法 ,检测血浆中新型重组人肿瘤坏死因子 (rhTNF NC)的含量 ,研究rhTNF NC在小鼠体内的药代动力学 .rhTNF NCiv后 ,血药浓度时间曲线符合非线性药代动力学特征 ,t1/2 β平均为 37.4min ,3个剂量的AUC分别为 4 .0 8,10 .3和57.3mg·min·L- 1,而Cls则分别为 0 .38,0 .18和0 .0 7mL·min- 1. 相似文献
16.
纤维蛋白封闭剂对SD大鼠连续腹腔注射给药14天的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价SD大鼠连续腹腔注射纤维蛋白封闭剂的安全性。方法 SD大鼠雌雄分别按体质量随机分4组,即空白对照组、纤维蛋白封闭剂低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组20只,雌雄各半。3个给药组的给药剂量分别为85.5、171.0和342.0mg/kg,每天腹腔注射给药,连续14d,恢复期28d,进行一般症状、血液学、血液生化和病理组织学等指标检测。结果 与空白对照组相比,纤维蛋白封闭剂中、高剂量组大鼠第14天的白细胞计数显著升高,纤维蛋白原显著降低,中、高剂量组大鼠脾脏的脏器重量有增加趋势。组织病理学检查发现部分高剂量动物腹腔出现残留药物引起的纤维肉芽组织包裹。上述变化指标在恢复期结束时基本可恢复。结论大鼠腹腔注射纤维蛋白封闭剂85.5~342.0mg/kg,安全剂量为85.5mg/kg,毒性剂量为171.0mg/kg。毒性靶系统或靶部位为血液系统、免疫系统和给药局部,毒性作用可逆。 相似文献
17.
18.
十味当归饮药效学及毒性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
十味当归饮主要由当归、南沙参、三七、柴胡、野菊花,益母草等组成,口服给药能显著地抑制二甲苯所致大鼠足跖肿胀,提高小鼠热板法痛阈值,抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。十味当归饮体外试验对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌和丙型链球菌均有抑菌和杀菌作用,表明十味当归饮具有抗炎、镇痛及体外抗菌作用。十味当归饮 ig 对小鼠的急性毒性 LD_(50)~(?)>840g/kg(以生药量计),连续 ig 大鼠一个月,剂量高达189.8g/kg(以生药量计),相当于118.6倍推荐临床剂量,未见任何毒性反应,十味当归饮基本无毒。 相似文献
19.
从资金、政策、人才等方面阐述了当前我国中药新药研究中存在的问题,亦提出了相应的建议和对策。 相似文献
20.
(1)抗肿瘤药卡莫司汀植入片在美国上市罗纳普朗克·罗瑞(RPR)公司研制的卡莫司汀植入片(carmustineimplant,商品名Gliadel,Wafer)1997年3月首次在美国上市,用于脑瘤中最常见的一种复发性多形性成胶质细胞瘤(GBM)术后的辅助治疗。患者手术后,可在除去脑瘤部位植入多达8片卡莫司汀。在2~3周期间,卡莫司汀可直接进入肿瘤部位,机体其他部位药物浓度很低,仅有愈合异常的局部副作用。经222例患者的临床试验表明,植入组术后6个月患者存活率达56%,而安慰剂组只有36%。(2)新型降血糖药曲格列酮在日本上市三共(Sankyo)公司研制的口服降糖药曲格列… 相似文献