IGF-ⅠR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用

目的探讨IGF-ⅠR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用。方法选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500)mg/mL、胰岛素样生长因子(IGF)(2.5～250)μmol/L及其抑制剂aIR3(2.5～250)μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察IGF与aIR3对西妥昔单抗抗HepG2增殖的影响。结果细胞培养72 h后,单药西妥昔单抗对HepG2细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖性,西妥昔单抗联合aIR3组增殖抑制率在相应浓度下均显著高于同浓度的西妥昔单抗组(均为P<0.01),IGF(10～250)μmol/L与西妥昔单抗(20～500)mg/mL联合组增殖抑制率均显著低于相应浓度的西妥昔单抗组(均为P<0.01)。结论 IGF-ⅠR通路可影响西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖的作用,可能是肝癌细胞株对西妥昔单抗耐药的机制之一。     

57例胃癌组织中Gankyrin表达的临床意义

摘 要：［目的］ 研究gankyrin在胃癌组织中的表达及其临床意义。［方法］ 采用免疫组化染色方法检测gankyrin在手术切除的57例胃癌及其癌旁组织中的表达水平,分析其临床意义。［结果］ Gankyrin在胃癌组织中表达水平显著高于癌旁组织（P<0.01）;gankyrin表达水平在不同年龄和不同性别患者间差异均无统计学意义（P>0.05）;而在不同病理分化程度（P= 0.033）、有无淋巴结转移（P=0.020）及不同TNM分期（P=0.022）患者间差异有统计学意义;Kaplan-Meier分析提示gankyrin高表达胃癌患者预后不良（P=0.029）。［结论］ Gankyrin高表达与胃癌恶性进展密切相关,可能是胃癌诊断与治疗的重要靶点。     

沉默EpCAM表达对胆囊癌细胞增殖和迁移的影响

目的探讨沉默上皮细胞黏附分子（EpCAM）表达对胆囊癌细胞增殖和迁移的影响。方法将人胆囊癌细胞株NOZ和GBC-SD分为实验组（si-EpCAM组）、对照组（si-NC组）和空白组（Control组）,其中si-EpCAM组细胞转染si-EpCAM,si-NC组细胞转染si-NC,Control组细胞不添加小干扰RNA。采用qRT-PCR法检测EpCAM的mRNA相对表达量;采用CCK-8法检测细胞增殖能力;采用克隆形成实验检测细胞克隆能力;采用Transwell小室实验检测细胞迁移能力。结果EpCAM在胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD高表达;在NOZ和GBC-SD细胞株中,si-EpCAM组EpCAM的mRNA相对表达量均明显低于si-NC组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;加入CCK-8后第4天,与si-NC组比较,si-EpCAM组细胞OD值均明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;si-EpCAM组细胞的克隆形成数均明显少于si-NC组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;与si-NC组比较,si-EpCAM组中细胞迁移数均明显降低,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论EpCAM可增强胆囊癌细胞NOZ和GBC-SD的增殖和转移能力,可能作为胆囊癌诊断和治疗的靶标。     

胃肠道间质瘤的临床特点及预后分析

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）比较少见，是一类胃肠道非上皮源性的间质肿瘤，仅占全部胃肠道恶性肿瘤的1％～3％，生物学行为表现为从潜在恶性到恶性过程。GIST症状隐匿，术前确诊困难，生物学特性复杂，目前还没有一个十分明确的预后判断标准。本文回顾性分析本院2001年1月至2007年7月收治的胃肠道间质瘤病例的临床及随访资料，探讨分析GIST的临床特点和影响预后的因素。     

ATDC在肝癌中表达及临床意义

摘 要：［目的］ 研究ATDC在肝癌中表达及临床意义。［方法］ 采用免疫组化方法检测56对肝癌及癌旁组织中ATDC表达情况,分析其表达与临床资料及预后的关系。 ［结果］ ATDC在肝癌组织中表达显著性高于癌旁组织（P<0.05）;ATDC高表达与患者TNM分期（P=0.001）及转移（P=0.01）显著性相关;ATDC高表达患者术后5年生存率与生存时间均显著性低于低表达者（P=0.04）。 ［结论］ 肝癌中ATDC高表达与高恶性度及预后不良相关,可作为肝癌诊断、治疗及预后判定的重要标志物。     

Gankyrin在胃癌原发灶与转移灶表达差异研究

目的探讨Gankyrin在胃癌原发灶与转移灶中表达的临床意义。方法选取112例胃癌患者手术切除的胃癌原发灶112例、转移灶43例,应用免疫组化染色方法,比较Gankyrin在胃癌原发灶与转移灶中的表达阳性率,并分析其与临床参数的相关性及对患者预后的影响。结果Gankyrin在胃癌转移灶中的表达阳性率高于原发灶（P＜0.05）。胃癌患者原发灶中Gankyrin表达阳性率与肿瘤较低的分化程度、较晚的TNM分期及肿瘤转移均有关（均P＜0.05）。胃癌转移患者转移灶与原发灶中Gankyrin的表达呈正相关（r=0.58,P＜0.05）。胃癌患者及胃癌转移患者中Gankyrin表达阳性者的预后较差。结论Gankyrin在胃癌原发灶及转移灶中的表达与胃癌恶性程度有关,在转移灶中的表达阳性率高于原发灶,对患者预后有一定的预测价值。     

侵犯重要血管的胰头癌切除的可行性探讨

目的：总结5年来所见侵犯重要血管的胰头癌诊治经验。方法：对2002～2006年间收治的61例侵犯重要血管的胰头癌的临床资料进行回顾性分析。结果：本组61例中,侵犯门静脉11例,侵犯肠系膜上血管13例,联合侵犯门静脉、肠系膜上血管12例,侵犯其他血管但无广泛转移者共13例,广泛转移者12例。61例病人中行B超检查的58例,CT检查42例,行MRCP18例,ERCP15例。20例行单纯胰十二指肠切除术,4例联合血管切除的胰十二指肠切除术,2例行联合血管切除的全胰切除术,其余行Roux-en-Y胆肠内引流术。全组无手术死亡。结论：对侵犯重要血管的胰头癌,B超可用于筛查,而CT结合MRCP/ERCP对于确定肿瘤的病变范围、血管浸润等有较高价值。对于满足适应证的病例,应积极采用联合血管切除的胰十二指肠切除术;对于不适合者,可行胆肠内引流,以改善病人生活质量和延长生存时间。     

BMI分层与胃癌患者术后并发症相关性研究

目的本研究旨在探讨胃癌根治术后并发症的危险因素,并探讨不同BMI与术后并发症的关系。方法对477例胃癌患者进行回顾性研究,通过单因素和多因素分析,确定术后并发症的影响因素。结果在477例患者中,Logistic回归多因素分析显示BMI、年龄、术中出血、联合切除、吻合方式是影响术后并发症的独立预后因素。在BMI分组中,消瘦及肥胖均有较高的危险度,而偏胖组与正常组相比,其并发症的发生率升高不具有统计学意义。结论不同的BMI胃癌患者术后并发症发生风险不同,更加细化的BMI分层有助于对术后并发症更好的预测;针对与术后并发症相关的危险因素,尤其是一些可在术前评估的因素,对其进行围手术期干预,可减少并发症的发生。     

自制养血固脱生发散和固脱生发水治疗脱发病临床研究

1 酷爱中医擅治脱发，我于1955年出生在西周王朝发祥地的陕西省岐山凤凰山下，渭水河畔宋家尧村的一个贫苦农民家里，因受父辈的熏陶和影响，自幼酷爱中医中草药，认识到为人解除痛苦是一种神圣，高尚的职业，七十年代初期，中学毕业后，正逢国家号召大办农村合作医疗组织，我就被党组织推荐进入村卫生所（合作医疗站）。     

siRNA沉默p28GANK对结肠癌细胞增殖的影响

背景：研究发现p28GANK表达与结肠癌恶性程度相关,其高表达提示预后不良。然而,p28GANK在结肠癌中的作用尚未完全明确。目的：探讨沉默p28GANK对结肠癌细胞增殖能力的影响。方法：以针对p28GANK基因的慢病毒携带siRNA转染人结肠癌HT29细胞,以蛋白质印迹法检测干扰效果,以MTr法检测细胞增殖,以平板克隆实验检测细胞克隆能力,以流式细胞术检测细胞周期变化。结果：与HT29、Con—HT29细胞相比,Si—HT29细胞中p28GANK蛋白表达水平显著降低;细胞增殖速度显著减缓;细胞克隆数量显著减少;G0／G1期细胞比例显著增多,S期细胞比例显著减少,PI值显著降低（P〈0．05）。结论：沉默p28GANK在结肠癌细胞中的表达可抑制细胞增殖能力,使细胞周期阻滞。p28GANK可作为治疗结肠癌的新靶点。