排序方式: 共有98条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
ELF方案治疗晚期胃癌的近期疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
我们自1995年至1998年间采用ELF方案治疗晚期胃癌18例,现将近期疗效报告如下。1 材料与方法18例中,男性14例,女性4例,男女比为3.5∶1,年龄27~76岁,中位年龄59岁。均经组织学或细胞学确诊,其中腺癌12例,粘液腺癌及印戒细胞癌各2例,未分化癌2例。原发于胃窦8例,胃体3例,全胃4例,残胃1例,不详2例。肝脏转移2例,腹腔转移14例,肺转移1例,左锁骨上淋巴结转移3例,合并腹腔积液3例。18例中术后复发6例,姑息切除4例,不能手术8例。曾用过化疗6例(其中单用5Fu2例,FM… 相似文献
74.
美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的多中心研究 总被引:9,自引:1,他引:9
欧平安 郑松柏 徐富星 林庚金 陆玮 钱立平 孙旭 蔡洪培 张兴荣 朱瑞龙 陈韦忠 胡和平 陈世耀 汪佩文 唐振铎 袁耀宗 蒋西华 陈维雄 汪敏 朱舜时 陈启雅 姜靖寰 王秀玲 许幼如 张德中 《中国新药与临床杂志》1998,17(5):283-284
目的:观察美沙拉秦对我国溃疡性结肠炎病人的疗效。方法:溃疡性结肠炎病人100例,其中41例单纯溃疡性直肠炎为栓剂组,其他59例为片剂组。栓剂组(男性24例,女性17例,年龄43±s11a)予美沙拉秦栓剂1.0g纳肛,bid,疗程8wk;片剂组(男性29例,女性30例,年龄44±14a)予美沙拉秦缓释片0.5~1.0g,po,tid~qid,疗程8wk;疗程结束后复查肠镜并作活检。结果:2组病人治疗后肠镜及组织学所见均显著改善,栓剂组总有效率为98%,片剂组为95%,前者无不良反应,后者不良反应轻微。结论:美沙拉秦治疗我国溃疡性结肠炎疗效显著而又安全。 相似文献
75.
76.
目的: 研究利用聚酰胺胺型树枝状分子(polyamidoaminedendrimer,PAMAMD)递送STAT3反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,asODN)抑制人肝癌细胞(SMMC7721)增殖的效应。方法: 第7代的聚酰胺胺型树枝状分子室温下与STAT3反义寡核苷酸混合制备树形分子与反义寡核苷酸的复合物(PAMAMasODN),应用透射电镜观察复合物的形态结构,激光粒径仪测定复合纳米微粒的粒径。MTT法检测复合纳米微粒对肝癌细胞SMMC7721增殖的抑制作用,采用流式细胞术与TUNEL技术检测PAMAMasODN诱导SMMC7721细胞凋亡和细胞周期的变化,实时定量PCR分析PAMAMasODN作用后肝癌细胞STAT3 mRNA的表达水平。结果: 成功制备的新型纳米复合微粒分散均匀、流动性好,其粒径约为85.45 nm。MTT检测结果表明,纳米复合微粒以时间和浓度依赖的方式抑制人肝癌细胞增殖,其最高抑制率达(68.9±3.0)%。流式细胞与TUNEL技术检测表明,PAMAMasODN可加强诱导肝癌细胞凋亡(P<0.01),使细胞周期阻滞于G2/M期。实时定量PCR的结果表明, PAMAMasODN作用后肝癌细胞中STAT3 mRNA表达较asODN作用组降低了(54±2.1)%。结论:聚酰胺胺型树枝状分子能高效递送STAT3 asODN,可显著抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。 相似文献
77.
目的: 体外合成4条靶向人组织激肽释放酶7(kallikrein-related peptidase 7, KLK7 )基因的片段,并筛选最有效siRNA片段,观察沉默 KLK7 表达对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响。 方法: 设计4条靶向 KLK7 的siRNA片段(KLK7-siRNA-416、KLK7-siRNA-596、KLK7-siRNA-474、KLK7-siRNA-795),瞬时转染AGS细胞,qRT-PCR检测各干扰组 KLK7 mRNA表达的变化,Western blotting检测AGS细胞中HK7蛋白(由 KLK7 基因编码)的表达,MTT法检测转染后AGS细胞的增殖,流式细胞术检测AGS细胞的细胞周期及凋亡。 结果: 4条KLK7-siRNA片段中以KLK7-siRNA-416的干扰效率最高,KLK7-siRNA-416组 KLK7 mRNA表达率显著低于NC组\[(0.32±0.049)% vs (0.93±0.071)%, P<0.01\],KLK7-siRNA-416组转染48 h后AGS细胞HK7蛋白的表达水平显著降低\[(1.18±0.198) vs(0.52±0.096),P<0.01\]。KLK7-siRNA-416转染72 h后对AGS细胞增殖的抑制率达(37.70±0.12)%(P<0.05),该转染阻滞AGS细胞于G0/G1期但不影响AGS细胞的凋亡。 结论: KLK7-siRNA沉默 KLK7 的表达可抑制AGS细胞的增殖,可阻滞细胞于G0/G1期,对细胞凋亡的作用不明显。 相似文献
78.
人肝癌细胞系SMMC-7721细胞TGF-α的自分泌 总被引:2,自引:0,他引:2
TGF-α是由 5 0个氨基酸组成的单链多肽类生长因子 ,其主要生物学功能是促进细胞转化 ,介导细胞增殖。已有报道人多种肿瘤组织或癌细胞株中有 TGF-α的过量表达 ,而正常组织细胞产生较少甚至不表达 ,肿瘤细胞往往同时过量表达 TGF- α及其受体 EGFR,TGF- α以自分泌的形式促使肿瘤细胞无休止增殖。因此 ,设法抑制 TGF- α/ EGFR的产生并阻止其相互作用 ,从而阻断其自分泌 ,有可能抑制肿瘤细胞的生长。本研究用分子杂交法比较了人肝癌细胞系SMMC- 772 1和正常肝细胞株 QZG- 790 1中 TGF-α/ EGFRm RNA的表达情况 ,现报告如下… 相似文献
79.
80.
端粒酶在体细胞中不表达及在绝大多数肿瘤细胞中阳性表达,使得端粒酶不但成了新的肿瘤标记物,而且已成了抗肿瘤治疗研究的新的靶分子.端粒酶抑制剂的开发已成为抗癌药物研究的新策略.本文对端粒酶抑制剂研究的最新进展作一综述,并对其将来的发展前景作一展望. 相似文献