耳穴疗法优势病种之优选耳穴分析

为分析耳穴的临床应用以期指导临床实践，选取1979年1月-21306年2月中的955篇有关耳穴疗法期刊文章，统计优势病种及所选耳穴，并将所选穴位与1993年5月颁布实施的《中华人民共和国国家标准耳穴名称与部位》（简称（（BG／T13734—92耳穴名称与部位》）中穴位的主治范围进行对比。结果：发现耳穴疗法的临床应用范围有所扩大，为耳穴疗法优化处方奠定基础。     

面中部复合性骨折的护理

面中部复合性骨折的护理晋江市医院蔡晶晶因工伤、交通事故、斗殴等引起口腔颌面部损伤，常损伤软组织和骨组织，并引起不同的全身症状。我院于１９９４年至１９９５年６月治疗６０例，疗效满意，报告于下。一、临床资料６０例中，男５８例、女２例；年龄２０～４０岁。损...     

直肠-尿道瘘治疗体会

我院自 1 982年至今收治直肠 -尿道瘘 1 5例获得成功。今将治疗过程中教训及成功体会较深刻的3例介绍如下。1　临床资料3例中男 2例 ,女 1例 ,年龄 3个月～ 1 8岁 ,病程 3个月～ 1 8年。例 1　 1 992年 4月 ,患儿沈某某 ,男性 ,3岁 ,因1周岁时患细菌性痢疾 ,并发肛旁脓肿致肛瘘未及时治疗时好时发 ,肛瘘外口经久不愈 ,经常有脓性及粪汁伴尿样水性排泄物。在尿道口亦常有粪汁排出。入院后经碘液造影 ,观察到直肠 -尿道中后段有明显管道 ,直肠右侧壁与右侧肛缘旁瘘管有外口。第 1次施行肛瘘切开挂线术 ,尿道用导尿管支撑 ,后尿道段修补缝合术 …     

正交实验优选丁香挥发油提取工艺研究

目的：研究优选丁香挥发油最佳工艺条件。方法：采用水蒸汽蒸馏法，正交实验考察了四因素(粒度、浸泡时间、加水量、提取时间)三水平对其得量的影响。结果：丁香挥发油的最佳工艺条件为粗粉．加8倍量水．浸泡40min．提取5h。结论：通过验证实验，表明所选的工艺条件可行。且挥发油4～5h可提取完全．4h的平均收率为98．61％(ml/g)。     

不同年龄近视患者长期配戴增加压迫系数的角膜塑形镜控制眼轴的疗效

目的:比较不同年龄近视患者配戴增加压迫系数的角膜塑形镜(ICF)和常规压迫系数的角膜塑形镜(CCF)2 a后眼轴长度的变化。方法:回顾性研究。连续性纳入2020-07/2021-07在佛山爱尔眼科医院总院验配角膜塑形镜的8-15岁近视患者141例141眼(均取右眼数据),按照压迫系数不同分为两组：配戴常规压迫系数为0.75 D的角膜塑形镜(CCF)组患者70例70眼和配戴增加压迫系数为1.25 D的角膜塑形镜(ICF)组患者71眼71眼,各组以12岁作为年龄的分界线,分为8-11岁和12-15岁患者。随访观察戴镜1 d, 1 wk, 1、6 mo, 1、2 a的裸眼视力(UCVA)、水平角膜曲率(K1)及角膜染色情况;戴镜6 mo, 1、2 a的眼轴(AL)数据。观察两组患者戴镜期间不良反应及角膜上皮点染情况。结果:ICF组患者UCVA提升快于CCF组,在戴镜1 d, 1 wk, 1 mo均有差异(均P<0.001);在戴镜6 mo, 1、2 a均无差异(均P>0.05);ICF组K1较CCF组下降更快,在戴镜1 d, 1 wk, 1 mo均有差异(均P<0.05);...     

携抗P-选择素单抗靶向微泡在炎症模型微循环中黏附机制及行为方式的研究

Objective To evaluate the adhesion mechanisms and microvascular behaviors of P-selectin targeted microbubbles and isotype control microbubbles.Methods The targeted microbubbles with FITC fluorescence and antibodies of P-selectin (MBp), and the isotype control microbubbles with FITC fluorescence and isotype antibodies(MBiso) were constructed.MBp and MBiso were injected intravenously in random to wild-type mice with TNF-α stimulus.The mechanisms and behaviors of MBp and MBiso in cremasteric venules were assessed by fluorescence microscopy.And then velocity variation of ultrasound microbubbles in microvascular was analyzed by tracking fixed-point technology of image-pro-plus software.Results The retention of microbubbles directly to venular endothelium amounted to (8.4 ± 2.1 )/view in MBp-group,while it was only (0.8 ± 0.8)/view in MBiso-group.Difference was evident between of the two groups( P ＜0.01 ).The numbers of MBp and MBiso attachment to activated leukocytes were (3.6± 0.6)/view and (2.2± 0.8)/view separately.There was no obvious difference between the two groups( P ＞0.05).The variation curves of velocity in MBp and MBiso targeting to venular endothelium were different.The flowing rate decreased gradually in MBp-group,while it decreased rapidly in MBiso-group.Conclusions MBp and MBiso have different behaviors targeting to venular endothelium, MBp could adhere to vascular endothelial efficiently and specifically, these results suggest MBp may be used to assess inflammation of vascular endothelial or other tissue injury effectively.     

Artisan虹膜夹持型人工晶状体植入治疗马凡综合征晶状体半脱位

目的探讨Artisan 虹膜夹持型人工晶状体（IOL）植入术治疗马凡综合征晶状体半脱位的有效性和安全性。方法 回顾性病例研究。2007年12月至2011年7月在广东省人民医院眼科确诊的马凡综合征晶状体半脱位患者16例（25眼）,行连续环形撕囊后,完成晶状体吸除、晶状体囊膜切除、前段玻璃体切割、Artisan IOL前房虹膜夹持固定和虹膜周边切除术。比较手术前后裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、眼压、角膜内皮细胞计数,记录术后虹膜夹持型IOL位置、角膜内皮细胞丢失率,术中、术后并发症情况。随访时间6个月。采用非参数检验（Wilcoxon 检验）对手术前后UCVA和BCVA进行比较。结果 术后6个月UCVA和BCVA均较术前明显提高,术前和术后6个月UCVA（logMAR）分别为1.05±0.26和0.46±0.29,两者相比差异有统计学意义（Z=-4.530,P<0.01）。术前和术后6个月BCVA（logMAR）分别为0.68±0.32和0.27±0.22,两者相比差异具有统计学意义（Z=-2.208,P<0.01）。术后所有患眼虹膜夹持型IOL位置居中,单眼复视症状消失。术后2眼出现一过性高眼压,1眼出现脉络膜脱离,1眼出现视网膜脱离,未发生IOL移位、角膜失代偿等严重并发症。术后6个月平均角膜内皮细胞丢失率为5.6%。结论 Artisan虹膜夹持型IOL植入治疗晶状体严重脱位可提高视力,消除单眼复视且安全有效。     

应用琼脂糖流动腔模型评价携αvβ3-整合素单抗超声微泡靶向血栓效能

目的体外评价携αvβ3-整合素单抗超声微泡(MBp)靶向血栓的黏附效能。方法将采用亲和素-生物素桥接法构建的MBp和同型对照微泡(MB)随机注入自制琼脂糖流动腔模型内,与人血栓孵育30min后,PBS液15cm/s流速不间断冲洗血栓,分别在冲洗血栓2﹑4﹑6﹑8﹑10min时行对比超声检查并测量声强度(VI)值。结果MBp孵育组血栓VI值较冲洗前减小了28%～66%,而对照MB孵育组血栓VI值减小了87%～94%。VI值在各时间点MBP组均较MB组大(P<0.05)。结论MBp具有较好的靶向结合血栓效能,靶向血栓黏附后能抵抗一定的剪切应力。体外模拟体内剪切应力血流环境评价MBp的靶向血栓黏附效能将有助于预测MBp应用于体内血栓超声分子成像的效果。     

序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计的样本量估计

目的探讨临床试验中序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计的样本量计算方法。方法在不同参数设置条件下,计算序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计所需要的样本量,并与传统的平行组设计、交叉设计等进行比较。结果序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计相比于传统的平行组设计、交叉设计需要的样本量更少,其中,双向富集设计的优势更为明显。对于连续性结局变量,第二阶段的疗效越大,第一阶段的权重越小,需要的样本量越小。对于二分类结局变量,得分检验参数取9.8和6.2时,SPCD和TED分别需要的样本量最少。假定两阶段疗效相同时,第一阶段分配到安慰剂组的比例取0.57和0.50时,SPCD和TED需要的样本量最少。结论在安慰剂效应较高或是没有彻底治愈方案的慢性疾病试验中,序贯安慰剂平行对照设计和双向富集设计相比于传统设计有很大的优势。