聚乙烯醇对聚苯乙烯微球抗蛋白吸附的作用

目的：观察聚乙烯醇在聚苯乙烯微球表面对非特异性蛋白吸附的阻抗效果,考察聚乙烯醇水解度的影响,并与聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物比较. 方法：①用无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球：平均粒径416 nm,电泳迁移率-2.69[10^-8 m^2/（V·s）].②微球凝并状况测定：在聚苯乙烯微球悬浮液中加入聚合物水溶液,使微球在室温预吸附聚合物2 h,然后与溶菌酶溶液混合,于25℃恒温2 h后取样测定表观粒径,由表观粒径的变化评价因蛋白吸附诱发微球凝并的程度.③絮凝实验：将预吸附聚合物的聚苯乙烯微球悬浮液与溶菌酶混合,于37℃恒温24 h后观察絮凝状况,进而判断预吸附聚合物对蛋白吸附的阻抗性能.④蛋白吸附的定量测定：采用高速离心/液相蛋白浓度测定法分析蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附后,液相蛋白浓度的下降值,由此推算蛋白吸附量. 结果：①未经处理的聚苯乙烯微球与溶菌酶混合后发生凝并（25℃）和絮凝（37℃）,而预吸附聚合物的聚苯乙烯微球与蛋白混合后,25℃时凝并程度减轻,在高温（37℃）时预吸附了低水解度（86%）聚乙烯醇或聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物的微球不发生絮凝.②预吸附了低水解度聚乙烯醇的微球,蛋白吸附量下降了79%,该聚乙烯醇的抗蛋白吸附效果优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯及水解度为99%的聚乙烯醇. 结论：①通过预吸附水溶性聚合物可抑制蛋白在聚苯乙烯微球表面吸附、聚集,水解度为86%的聚乙烯醇抗蛋白吸附效果显著优于水解度为99%的聚乙烯醇,也优于聚氧化乙烯-聚氧化丙烯-聚氧化乙烯三嵌段共聚物.②微球的絮凝测试提供了一种快速评价预吸附聚合物抗蛋白吸附性能的方法,所获得的定性评价结果与定量测试数据一致.     

表面图案化生物可降解聚膦腈制备及对成骨细胞的黏附

背景：纳/微米尺度的拓扑结构可影响细胞在基体上的黏附和增殖。 目的：改变制备条件,考察表面图案化聚(甘氨酸乙酯-丙氨酸乙酯)膦腈(PGAP)膜的表面性质对成骨细胞黏附和增殖的影响。 方法：将PGAP溶于氯仿配成不同浓度溶液,在25 ℃、20%或80%湿度下浇铸成膜。采用SEM、AFM、XRD和水接触角进行表征,通过体外培养,采用黏附、增殖和细胞形态等评价膜表面特性对成骨细胞生物学行为的影响。 结果与结论：高相对湿度环境有利于形成图案化表面,溶液浓度升高使图案化结构变得更加规整。溶液质量浓度120 g/L时,可得到一种蜂巢结构表面,但当其升至160 g/L后,反而不利于图案化表面的形成。高湿度环境下得到的膜表现出极性磷和氮原子在表面富集的现象。这些特性使表面图案化的PGAP膜更易于吸附蛋白质,从而使成骨细胞更易在其上黏附,增殖速度更快,细胞铺展状态也更好。说明溶液浓度和环境湿度是一种简便、可用于控制PGAP膜表面性质的方法,可用于对成骨细胞生物学行为的调控。     

微量稀释法检测念珠菌对抗真菌药物敏感性的两种观察结果方法的比较

目的 用微量稀释法检测念珠菌对抗真菌药物敏感性,比较肉眼观察和体视显微镜观察结果的优缺点及一致性.方法 参考美国临床实验室标准化委员会(CISI)的微量稀释法M27-A3,检测203株念珠菌对4种唑类药物(咪康唑、酮康唑、益康唑、联苯芐唑)及4种非唑类药物(制霉菌素、利拉萘酯、萘替芬、特比萘芬)的体外敏感性,并同时用肉...     

白念珠菌对三唑类药物体外抗真菌敏感性及拖尾现象的研究

@@@@目的：评价66株白念珠菌对三唑类药物的体外敏感性和拖尾现象。方法：参照CLSI的M27－A3方法进行,检测分离自不同部位的66株白念珠菌对氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑的体外敏感性和拖尾现象,应用肉眼观察和酶标仪读取MIC结果。结果：依据判读折点,对氟康唑敏感菌株63株,剂量依赖3株,MIC几何均值为0．59μg？mL,对伊曲康唑敏感39株,剂量依赖25株,耐药2株,MIC几何均值为0．156μg？mL,对伏立康唑敏感65株,剂量依赖1株,MIC几何均值为0．059μg？mL。3种药物表现不同程度的拖尾现象,分光光度法读取吸光值可清晰反映出MIC值、菌量变化及拖尾现象。结论：拖尾现象是三唑类药物体外抗真菌敏感性检测的常见现象,分光光度法可以客观、直接地观察体外MIC结果及拖尾现象。     

左氧氟沙星引起多发性固定性药疹一例

患者男,33岁.因阴囊糜烂10 d于2011年5月3日至我院就诊.患者11d前咽喉疼痛后服用盐酸左氧氟沙星胶囊0.2 g每天3次,1d后左侧舌黏膜出现一花生米大糜烂面.阴囊出现一钱币大红斑.未停药.次日,舌糜烂面增大,阴囊红斑增大,中央破溃.左腋前及右足拇趾伸侧暗红色斑.当地医院予以罗红霉素0.15g每天2次,西替利嗪10 mg,每天1次等治疗.用药后皮疹无缓解.次日龟头处新发一指甲盖大小的糜烂面,右足拇趾红斑增大且中央出现水疱,疱液澄清.至当地医院口腔科,按口腔溃疡予以甲硝唑涂剂治疗口腔黏膜糜烂.皮损无明显改善,遂至我院就诊.发病期间无其他不适.患者既往体健,未曾服用过同品牌的左氧氟沙星胶囊.其父曾患固定性药疹,具体药物不详.皮肤科检查:患者左舌黏膜见2 cm×3 cm及0.5 cm×0.5 cm大小糜烂面,表面有白色分泌物,右舌黏膜增厚,右颊黏膜可见2cm×2cm大小糜烂面(图1).     

水对3种双固化复合树脂冠核材料弯曲性能的影响

背景：口腔湿热环境会对牙科核材料的力学性能产生影响。 目的：观察水对3种双固化复合树脂冠核材料质量变化率及弯曲性能的影响。 方法：将LuxaCore Smartmix Dual、Para core和Clearfil DC Core 三种牌号双固化复合树脂材料制成      25 mm×2 mm×2 mm标准试件,于(37±1) ℃的蒸馏水中保存 0 d、1 d、1周、2周、3周和1个月后称质量,计算其质量变化率,并在万能试验机上测试三点弯曲性能。 结果与结论：3种复合树脂的质量变化率均随着浸泡时间的增加而增加;对于相同浸泡时间下,3种树脂的质量变化率由大到小排列次序为：LuxaCore Smartmix Dual>ParaCore>Clearfil DC Core。LuxaCore Smartmix Dual树脂强度随浸泡时间的增加而降低;ParaCore树脂强度在浸泡3周内变化不显著(P > 0.05),浸泡时间1个月时强度显著降低(P < 0.05);Clearfil DC Core树脂强度在整个浸泡过程中没有显著性差异(P > 0.05)。LuxaCore Smartmix Dual树脂模量在整个浸泡时间内呈现出下降趋势,但在最初2周的浸泡时间内无明显变化(P > 0.05),当浸泡时间达到3周和1个月时模量显著降低(P < 0.05);与浸泡前比,ParaCore和Clearfil DC Core两种复合树脂的模量值均下降,但这种变化不显著(P > 0.05);3种复合树脂的弯曲性能随着质量变化率的升高而呈现出波动式下降的趋势。综合显示在3种树脂中,Clearfil DC Core的耐水性最佳。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

鼻部孢子丝菌病36例临床分析

孢子丝菌病为东北地区常见的皮下组织真菌病.我科从2007年1月至2009年6月共确诊孢子丝菌病患者501例,其中初发皮损在鼻部者36例,现将这组鼻部孢子丝菌病临床资料总结如下.     

表皮生长因子受体抑制剂诱发的皮肤黏膜反应4例临床分析及文献回顾

目的 探讨肿瘤靶向治疗药物表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)诱发皮肤黏膜反应的临床表现,分析不良反应的类型、严重程度及治疗效果,并进行文献回顾.方法 对4例经EGFRIs治疗后发生皮肤黏膜不良反应的患者及既往国内外文献报道的156例亚洲患者进行临床分析,用美国国家癌症研究所不良反应评定标准4.0版标准评估严重程度及...     

电纺载盐酸四环素的聚乳酸-聚乙醇酸纳米纤维膜制备以及性能表征

背景:由于良好的疗效和较低的不良反应,局部药物控制释放系统防止感染正在引起越来越多的关注.而静电纺丝制得的高分子纳米纤维,是一种良好的载药材料.目的:使用静电纺丝技术制备载不同含量盐酸四环素的聚乳酸-聚乙醇酸载药纳米纤维膜,着重观察其抑菌性能和细胞相容性.方法:以15～20kV的电压,0.3～0.5 mL/h的流速使用静电纺丝技术制备载不同含量盐酸四环素的聚乳酸-聚乙醇酸载药纳米纤维膜.通过扫描电镜观察纳米纤维膜的形貌.检测载药率,绘制药物释放曲线,并用改良的Kirby-Bauer实验来观察载药纳米纤维膜的体外抑菌性能.用MG-63细胞来检测纳米纤维膜的生物相容性.结果与结论:载不同含量盐酸四环素的聚乳酸-聚乙醇酸载药纳米纤维直径均在360～470 nm之间.且载药率都可以达到80%以上.载药量为10%的纳米纤维突释最大.载药纳米纤维膜可以有效的抑制金黄色葡萄球菌的生长但是对于MG-63细胞的黏附和增殖没有明显的不良影响.相比较而言,载药量为3%和5%的载盐酸四环素纳米纤维膜对于防止引导组织再生术后感染而言是较好的选择.