磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究

目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H值为3.0±0.1)-乙腈(90∶10),流速1.0m L?min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96²99.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86⁵9.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%59.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%¹00%,RSD均<1.2%(n=3)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

小牛脾提取物辅助化疗对中晚期胃癌患者肿瘤负荷和免疫功能的影响

目的:探讨小牛脾提取物辅助化学药物治疗(以下简称化疗)对中晚期胃癌患者肿瘤负荷和免疫功能的影响及不良反应评估。方法:选取2014年1月至2016年9月扬州市江都人民医院收治的中晚期胃癌患者82例,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组应用FOLFOX4方案化疗,观察组在此基础上使用小牛脾提取物治疗。于治疗前后比较两组肿瘤负荷、免疫因子水平的差异,并观察两组临床疗效、不良反应及预后情况。结果:观察组缓解率为68.29%,显著高于对照组的39.02%,差异有统计学意义(χ2=7.062,P=0.008)。观察组治疗后CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(均P0.05);对照组治疗后CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均显著低于治疗前,且均显著低于观察组治疗后水平,CD8+明显高于治疗前,且高于观察组治疗后水平,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组TK1,Cyclin D1,angiopoietin-2和pentraxin-3水平均显著低于治疗前(均P0.01);且观察组各肿瘤负荷因子水平较对照组下降程度更显著(均P0.01)。观察组总不良反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计学意义(χ2=7.062,P=0.008)。观察组2年生存率为51.22%,显著高于对照组的34.15%,差异有统计学意义(χ2=5.342,P=0.021)。结论:小牛脾提取物可改善中晚期胃癌化疗患者的免疫功能,减轻患者的肿瘤负荷,减少不良反应的发生,延长患者的生存时间。