WHO和FDA签署协议共享通用名药数据

美国FDA和世界卫生组织（WHO）签署协议，共享用于帮助发展中国家改进药品获得的通用名药批准保密数据。按照协议，双方共享检查和评价报告，无限制交换数据。目前已经有两个产品互换了信息。     

欧儿科试验立法接受审查

欧洲议会投票赞成药品儿科试验条例，对制药公司进行儿科用药研究的药品，条例为补充保护证书（SPC）提供6个月的延期。     

EMEA起草风险管理系统指南

作为修订后的欧盟监督管理框架准备工作的一部分，欧洲药品局（EMEA）风险管理系统指南草案开始征求意见，评议截止日期为2005年10月5日。新法规定，制药公司无论采取哪种批准途径申请新产品上市许可，都必须提交产品具体风险管理系统的详细资料。本指南的目的是向公司说明，一个产品或者一系列产品如何按照新法执行风险管理系统，以及为符合新的立法，如何对拟实施风险管理的产品或系列产品进行描述。     

WHO的EVIPNet将加强研究与政策部门的联系

据英国《柳叶刀》报道，世界卫生组织（WHO）于2005年6月推出的EVIPNet（证据支持政策网络）旨在把研究转化为有效行动并解决问题，以改进中低收入国家的卫生水平。     

文房四宝——墨

墨在文房四宝中占据着重要的地位．是书写与绘画的颜料。墨也包括朱墨和各种彩墨．但以黑色最为常见。虽只是一种黑色,中国人的智慧却将“墨分五色”,在绘画上又有干、湿、浓、淡等等墨法,加之笔法的运用,形成了美轮美奂的笔墨世界。     

河南云南启动防治艾滋病科技行动

国家科技部联合卫生部和国家中医药管理局在河南和云南省实施“艾滋病防治科技行动”，从科技方面对全国艾滋病防治工作进行强化和布局。主要工作包括：流行病学研究、临床治疗研究、治疗药物和艾滋病疫苗开发，搭建艾滋病研究的技术平台和示范区。据科技部李学勇副部长3月27日在河南郑州市启动仪式上的介绍，这项行动的目的是提升我国艾滋病防治的能力和技术水平，尽快降低我国艾滋病发病率和死亡率。     

城市儿童睡眠障碍症近三成

全国儿童睡眠医学研究协作组于3月19日公布调查结果。这项在北京、广州、大连、乌鲁木齐等8个城市2～12岁3万名儿童中并由家长协助的问卷调查表明，中国儿童睡眠障碍发生率较高，平均睡眠时间较以前有所减少。儿童睡眠障碍症的总发生率27．1％。其中睡眠不安占8．7％，睡眠磨牙的占7．6%，频繁鼾症为5．7％，张口呼吸为5．3%，梦呓为4．9％。     

阳光下一起成长夏令营

8月13日，“阳光下一起成长”第二届全国关怀艾滋病致孤儿童夏令营正式启动，来自河南、四川、山西、云南、吉林等省13个县市的85名“爱滋孤儿”来到全国人大会议中心。这些被艾滋病夺去了父亲或母亲的孩子有着共同的特殊遭遇，尽管他们是无辜的，都被称为“艾滋孤儿”。     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定竺黄复方片中甘草酸的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定竺黄复方片中甘草酸的含量。方法采用kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol.L-1乙酸铵-冰乙酸(65∶35∶1)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果在0.402-2.010μg之间,峰面积与进样量的线性关系为A=673 028.287 8C-67 302.707 6(r=0.999 8),平均回收率为99.66%。测得3批样品中甘草酸的含量(以甘草酸铵计)分别为1.034,1.103和1.008 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于竺黄复方片的质量控制。