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目的 :研究人白细胞介素 2 (hIL 2 )转基因小鼠淋巴瘤体内成瘤性。方法 :体外将hIL 2基因转入小鼠淋巴瘤p3 88细胞。用PCR、RT PCR、dotblot法检测hIL 2基因在细胞内的整合及表达 ,四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法检测转导细胞hIL 2分泌。体内试验将动物分为A9组、对照组和体内转染治疗组 3组。 17d后处死所有动物 ,观察肿瘤生长状况。结果 :hIL 2基因已成功地整合到小鼠p3 88细胞基因组内。p3 88/IL 2细胞分泌的hIL 2量为 3 7.4U·ml-1。A9组和体内转染治疗组动物肿瘤体积明显减小 ,与对照组肿瘤体积有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :hIL 2基因经体内或体外法转入p3 88/IL 2细胞后减弱了在小鼠体内的致瘤性 相似文献
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近年来,一次性使用医疗器具因使用方便,减少供应室工作人员工作量,避免交叉感染等优点,已广泛被医院和病人接受使用,但是,有些一次性使用医疗器具,用于诊断和治疗使用的一次性零配件因价格昂贵,存在重复使用,由此亦提出了安全与效果的问题。在日本,对重复使用的一次性医疗器具的种类有限定,品种包括:人工肾脏;人工关节;连续输注、引流装置;一次性心室插管;肾脏和腹腔内透析装置(导管)等。并对再使用的医疗器具清洗、消毒、灭菌整个过程以及再消毒灭菌产品的性能均有严格的规定和标准,否则,对使用再消毒灭菌医疗用品造成… 相似文献
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肿瘤坏死因子α在肢体缺血再灌注损伤软骨中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:肢体缺血再灌注损伤的研究起步相对较晚,且主要集中在对肢体骨骼肌、神经等软组织的研究,对肢体缺血再灌注后关节软骨的损伤目前国内外却较少报道.目的:观察肿瘤坏死因子a在肢体缺血再灌注损伤时不同时间段内软骨中的表达变化.方法:将SD大鼠随机分为假手术组、缺血6 h组、缺血6 h再灌注1,3,7,14,30,60 d组.建立大鼠肢体缺血再灌注损伤模型.分别于缺血再灌注后相应时间点处死动物,切取左胫骨平台内侧软骨组织做苏木精-伊红染色观察软骨的组织形态学变化,免疫组织化学检测软骨中肿瘤坏死因子α表达水平的变化.结果与结论:早期(7 d内)软骨组织学光镜下改变不明显;后期损伤加重,可见软骨变薄,排列紊乱,表面不完整,偶见软骨缺损.假手术组肿瘤坏死因子a阳性表达较弱,缺血6 h组阳性表达开始增强,再灌3,7 d组达到高峰,随后阳性表达下降;再灌60 d组与假手术组相比差异仍有显著意义(P<0.05).结果表明,肢体缺血再灌注可导致关节软骨的损伤.肢体缺血再灌注损伤时,关节软骨中肿瘤坏死因子a增加在软骨损伤中发挥重要作用. 相似文献
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20 0 1年 2~ 9月 ,我们用腹腔镜技术治疗自发性气胸、血气胸 2 8例 ,获得满意效果。1 临床资料与方法本组共 2 8例 ,男 2 1例 ,女 7例 ;年龄 2 6~ 4 3岁 ,平均年龄 2 9.4岁。左胸 17例 ,右胸 11例。单侧自发性气胸 2 6例 ,均为气胸反复发作 ,肺压缩 30 %~ 90 % ;自发性血气胸 2例 ,出血量分别为 70 0 ml和 12 0 0 ml。患者仰卧位 ,患侧垫高 30°,手术床面向健侧适当倾斜。双腔气管内插管单肺通气。经患侧腋中线第 6或第 7肋间作1.5 cm长的皮肤切口 ,戳孔置入腹腔镜 ,再选择锁骨中线第 2肋间、腋前线第 4肋间分别作 0 .5 cm和 1.5 cm的切… 相似文献
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手术室是感染的高危科室之一,担负对患者进行手术和急危重患者的抢救任务,因此,其工作质量直接影响手术患者的预后及医院的医疗效果,感染严重者可危及患者生命。为此,我院手术室在医疗过程中,加强对医院感染的管理与监控,使医院感染管理工作得到了可靠的保证,取得了一定的成效。现介绍如下。 相似文献
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目的 分析乳腺外科护理教学中基于微信平台的问题导向式教学方法的应用效果。方法 选取 2020 年 5 月至 2021 年 2 月 于我院乳腺外科护理实习的 60 名护生为对象,按照随机单盲法分为对照组和观察组。对照组采用常规教学,观察组采取微信 平台问题导向式教学。对比两组带教满意度,批判性思维能力和课堂创造氛围。结果 观察组带教满意度高于对照组(P<0.05)。 观察组求知欲、认知成熟度、系统化能力、分析能力高于对照组(P<0.05)。观察组课堂民主性、教学启发性、学生合作、学 习轻松得分高于对照组(P<0.05)。结论 基于微信平台的问题导向式教学能够提高带教满意度和批判性思维能力,增加课堂创 造氛围。 相似文献
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背景:肢体缺血再灌注损伤的研究起步相对较晚,且主要集中在对肢体骨骼肌、神经等软组织的研究,对肢体缺血再灌注后关节软骨的损伤目前国内外却较少报道。
目的:观察肿瘤坏死因子α在肢体缺血再灌注损伤时不同时间段内软骨中的表达变化。
方法:将SD大鼠随机分为假手术组、缺血6 h组、缺血6 h再灌注1,3,7,14,30,60 d组。建立大鼠肢体缺血再灌注损伤模型。分别于缺血再灌注后相应时间点处死动物,切取左胫骨平台内侧软骨组织做苏木精-伊红染色观察软骨的组织形态学变化,免疫组织化学检测软骨中肿瘤坏死因子α表达水平的变化。
结果与结论:早期(7 d内)软骨组织学光镜下改变不明显;后期损伤加重,可见软骨变薄,排列紊乱,表面不完整,偶见软骨缺损。假手术组肿瘤坏死因子α阳性表达较弱,缺血6 h组阳性表达开始增强,再灌3,7 d组达到高峰,随后阳性表达下降;再灌60 d组与假手术组相比差异仍有显著意义(P < 0.05)。结果表明,肢体缺血再灌注可导致关节软骨的损伤。肢体缺血再灌注损伤时,关节软骨中肿瘤坏死因子α增加在软骨损伤中发挥重要作用。 相似文献
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