胃“一点癌”：附四例报告

胃“一点癌”（附四例报告）上海长宁区红十字一心医院张国维，蒋志泽，陈昌谷胃“一点癌”非常罕见，我们收集４例，胃低张双对比造影诊断均为胃炎，内窥镜活检找到典型癌细胞，经手术标本病理检查证实无癌细胞残留，现报告分析如下。病例报告例１．女，５７岁。二周来感...     

脑脊液髓鞘碱性蛋白自身抗体在脱髓鞘疾病的研究

脑脊液髓鞘碱性蛋白(MBP)自身抗体固相发光免疫分析法,是一项免疫检测新技术,目前国外尚未见到对脱髓病研究的报道。本文作者于1988.5～1989.3首先采用本法并证实其可靠性后,进入临床研究,对36例脱髓鞘病及20例其他CNS疾病者的对照组,用三项免疫指标行对比分析。CSFMBP自身抗体含量及其和同量IgG自身抗体的百分比值分别为69.23±11.95ng/ml及3.24±0.52ug/mg±gG和对照组相比,P值分别为<0.05及<0.001,有显著差异,对本病诊断有意义。     

"杂交"技术治疗新生儿期室间隔完整的肺动脉闭锁

室间隔完整的肺动脉闭锁（pulmonary atresia with intact venuicular septum，PAIVS）是一种较为少见的动脉导管依赖性先天性心脏病。尽早右心室解压，恢复肺动脉前向血流，对后续的右心室和肺血管发育具有十分重要的意义。     

前列腺增生合并腹股沟斜疝的同期手术治疗(附21例报告)

1999年8月至2004年10月，我院采用经尿道前列腺电汽化术（TUVP）同期行腹股沟斜疝修补术，治疗良性前列腺增生合并腹股沟斜疝患者21例，效果满意，报告如下。     

青霉素迟发性过敏反应1例

<正> 病人,女,36岁。面部水肿伴镜下蛋白尿1月余。尿常规示:尿蛋白(++),血尿(+++)。既往无药物过敏史。查体:心肺(-),肾区无叩痛,无关节肿痛,初步诊断:肾小球肾炎。给予卡托普利12.5 g、双嘧达莫100mg,口服,3次/d等药物治疗外,给予青霉素800万U,静滴,1次/d。     

长、短链探针以链延伸反应提高基因传感器检测MRSA灵敏度的实验研究

目的：利用链延伸反应的原理延长引物链以提高石英谐振式基因传感器表面的质量负载，从而提高传感器检测MRSA的灵敏度。方法：以不对称PCR的反应产物做为长链探针，人工合成的寡核苷酸片段为短链探针，在基因传感器阵列表面分别固定上金黄色葡萄球菌mecA和femA的长链及短链探针共4种探针片段，与相应的靶序列杂交后，加入Klenow酶，37℃进行链延伸反应1h。结果：长、短链探针均有效地固定了传感器表面。mecA,femA短链探针在链延伸反应前的检测灵敏度为0.5nmol/L，但经链延伸反应后检测灵敏提高到了0.05nmol/L；而长链探针却无法与相应的基因组靶序列发生杂交。结论：短链探针链延伸反应有效地提高了石英谐振式基因传感器的灵敏度，但该法不适用于链探针。     

肠道门诊监测工作体会

肠道传染病是由各种病原体引起，以消化道症状为主的急性传染病，多数病种的临床表现以腹泻为主，粪—口传播，对人群健康危害主要表现在传播快、波及范围广、发病率高、严重者可致死亡。我院是一所二级甲等综合性医院，是区疾控指定监测点，开展肠道监测工作15余年。现将体会报告如下：     

Novel multi-probe RNase protection assay set for detection of endotoxin associated receptors gene expression

Objective: To construct the multi-probe ribonuclease protection assay (RPA) template set to be used for detecting expression patterns of MD-2, TLR4, CD14 mRNAs in human peripheral blood mononuclear cells. Methods : The designed cDNA fragments of the three genes were generated by polymerase chain reaction (PCR)using specific primers and directionally cloned into EcoR I and Hind III sites of expression plasmid pSP72 containing the T7/ promoter, the linearized plasmids was used as template to synthesize anti-sense RNA probes. Then we extracted total RNA from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and detected the dynamic expression patterns of the three genes with RPA method. Results: The proper sequence and orientation of the template set were confirmed by sequencing and the template set was successfully used to assay TLR4, MD-2 and CD14 mRNAs in human PBMC. The results showed that the three detected genes decreased transiently 1-3 hours after 100 ng/ml LPS stimulation. Conclusions: These new RPA multi-probe set provided valuable tool for the simultaneous quantitative determination of expression of TLR4, CD14 and MD-2 mRNAs in both constitutive and inducible types.