仙方活命饮加减方减轻脓毒症致大鼠肝损伤的机制研究

目的 从肠道菌群与代谢组学的角度探究仙方活命饮加减方防治脓毒症致肝损伤的作用机制。方法 采用体质量均衡分配法将60只SD大鼠分为空白组（生理盐水）、模型组（生理盐水）、阳性对照药组（地塞米松片，5.0 mg/kg）和仙方活命饮加减方高、中、低剂量组（以生药计分别为6.0、3.0、1.5 g/kg），每组10只。灌胃相应药物/生理盐水，灌胃体积均为10 mL/kg；每天给药1次，连续14 d。末次给药后，除空白组外，其余各组大鼠均腹腔注射脂多糖10 mg/kg建立脓毒症模型。造模12 h后，检测大鼠血清中炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]和肝功能指标[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）]水平；采用16S rRNA技术联合肝脏代谢组学分析大鼠肠道菌群及肝脏代谢产物的变化。结果 仙方活命饮加减方可显著改善脓毒症致肝损伤大鼠血清中炎症指标与肝功能指标（P<0.05或P<0.01），对5种优势菌门中11种菌属（如阿克曼氏菌属、乳杆菌属、沃氏嗜胆菌属等）的相对丰度有显著回调作用（P<0...     

山丘型地区无人机喷洒5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂灭螺效果评价

目的 探索建立山丘型地区复杂钉螺孳生环境中运用无人机喷撒灭螺药物的方法，并评价其灭螺效果。方法 通过专家咨询及查阅文献制定无人机喷撒灭螺药物效果评价方案。2022年8月，选取云南省巍山县大仓镇大凤集自然村以北的山坡田为预试验现场，将预试验现场(12 000 m²)分为4组，每组面积不少于3 000 m²。A组试验区域不清障，采用无人机喷撒5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂(剂量40 g/m²);B组试验区域先进行清障，然后采用无人机喷撒5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂(剂量40 g/m²);C组试验区域不清障，采用背负式喷撒(粉)机喷撒5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂(剂量40g/m²);D组试验区域先清障，然后采用背负式喷撒(粉)机喷撒5%杀螺胺乙醇胺盐颗粒剂(剂量40 g/m²)。将4组试验区域再分别按面积均分为6个地块，并依次编号为1、2、3、4、5、6区，其中1区用于开展基线调查，2～6区用于灭螺后1、3、5、7、14 d钉螺调查。分别于施药前及施药后1、3、5、7 d和1...     

高原边防官兵到平原疗养激素及心肌酶变化分析

目的 对高原专项疗养员部分激素及心肌酶进行检测分析，为高原部队官兵的疾病防控提供参考。方法 针对2021年6月到大连康复疗养中心疗养的33例高原专项疗养员进行健康体检，检测皮质醇(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、甲状腺功能及心肌酶谱，并分析各指标之间的相关性。结果 CORT异常率为21.21%(7/33);ACTH、心肌酶异常率均为9.09%(3/33)；甲状腺功能异常率均为12.12%(4/33)；存在睡眠问题的占39.39%(13/33)。经相关性分析，CORT与乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)呈负相关，与ACTH呈正相关；ACTH与甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)呈正相关。经过1个月康复疗养，大部分指标降低，三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、游离甲状腺素(FT4)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)疗养前后数据比较差异有统计学意义(P<0.05)，睡眠状况普遍得到改善。结论 应高度重视高原部队官兵健康状况，定期进行健康体检，尤其关注一些激素及心脏相关指标的变化，尽早采取有力措施，充分发挥康复疗养中心职能作用，全方位维护高...     

RAB10对胰腺癌细胞生物学功能的影响及临床意义

目的 研究RAS癌基因家族成员RAB10在胰腺癌中的表达情况及其对人胰腺癌细胞系SW1990细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法 利用癌症基因数据库GEPIA和TCGA中胰腺癌的数据分析RAB10 mRNA在胰腺癌组织中的表达；Cox回归分析RAB10 mRNA表达水平与胰腺癌患者预后关系；靶向RAB10的小干扰RNA(RAB10-siRNA)作为沉默组、构建过表达RAB10质粒(RAB10-OE)作为过表达组；使用Q-PCR检测沉默及过表达效果；Western blot实验检测蛋白表达水平；EdU细胞增殖实验、划痕实验、Transwell实验、流式细胞实验分别分析RAB10对SW1990增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。结果 胰腺癌组织中RAB10 mRNA的表达量明显高于正常胰腺组织(P<0.05);EdU细胞增殖实验结果显示，RAB10-OE组的SW1990细胞的增殖率明显高于对照组，RAB10-siRNA组SW1990细胞的增殖率低于对照组(P<0.05);Transwell实验和划痕实验结果显示，RAB10-OE组细胞侵袭率及迁移率均高于对照组，RAB10-siR...