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目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。 方法: M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白,开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验,测定不同条件下巨涎蛋白结合[125I]ox-LDL的值。 结果: MPM膜蛋白经唾液酸酶预处理后,巨涎蛋白与[125I]ox-LDL的结合值为(2.45±0.46)μg/g细胞蛋白,显著低于对照组的(58.38±1.78)μg/g细胞蛋白。用M-CSF与STA预处理MPM后,处理组与对照组巨涎蛋白结合配体[125I]ox-LDL呈现一趋向饱和的浓度曲线,经线性回归得两类似平行的直线,M-CSF组Bmax(453.59±15.39)μg/g蛋白,显著高于对照组的Bmax(322.77±12.54)μg/g蛋白,而Kd值变化不大。STA处理组Bmax=(362.40±15.31)μg/g蛋白,Kd值为(15.10±2.67)mg/L,对照组Bmax为(264.76±11.29)μg/g蛋白,Kd值为(17.43±2.98)mg/L。 结论: 巨涎蛋白接受M-CSF和STA的上调作用,通过增加其在MPM表面数目而促进对ox-LDL的摄取,促进泡沫细胞的形成。 相似文献
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将激素敏感酯酶(HSL)基因转染至COS细胞株后,使得HSL的mRNA和中性胆固醇酯酶(CEH)活性得到高度表达。CEH活性随重组质粒DNA量的增加而增高,对其进行了动力学分析,并对CEH活性的检测方法进行了探讨。 相似文献
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日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原编码基因在C2C12细胞内的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的为探索日本血吸虫(中国大陆株)22.6kDa抗原(Sj22.6)编码基因用作核酸疫苗的可行性。方法以PCR法对此编码基因改造后将其亚克隆入真核表达载体质粒PCMV-β并转化入大肠杆菌JM109进行大量扩增。将提纯的PCMV/Sj22.6基因重组质粒在体外转化C2C12真核细胞。结果免疫组化试验证明,该重组质粒能够在体外培养的C2C12细胞中表达Sj22.6抗原。结论表明该重组质粒有用作真核疫苗的可能性。 相似文献
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高密度脂蛋白的代谢相关基因表达产物与动脉粥样硬化 总被引:3,自引:2,他引:1
高密度脂蛋白胆固醇水平降低是动脉粥样硬化性心脏病独立和重要的危险因素。血浆高密度脂蛋白胆固醇水平不仅决定于它的生成速率,更重要的是取决于它的代谢水平。一系列的基因及其相关产物参与了高密度脂蛋白参与的胆固醇逆向转运过程,包括与升高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平的基因及其产物如三磷酸腺苷结合盒转运A1、磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶、磷脂转运蛋白和脂蛋白脂酶等,以及降低血浆高密度脂蛋白胆固醇水平的基因和产物如清道夫受体B1、胆固醇酯转运蛋白、肝脂肪酶和内皮细胞脂肪酶等。而高密度脂蛋白代谢与动脉粥样硬化的关系也是多方面的,不能仅由血浆高密度脂蛋白胆固醇水平来明确推断对动脉粥样硬化的影响,降低血浆高密度脂蛋白胆固醇水平与动脉粥样硬化有一定的关联但不是必然的联系。 相似文献
99.
动脉粥样硬化基因治疗研究的回顾与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
范乐明 《中国动脉硬化杂志》2000,8(4):283-286
基因治疗是指通过纠正遗传缺陷、表达治疗性基因产物或灭活致病基因而治疗疾病。心血管由于相对易于进入而被认为是基因治疗的最佳靶器官,而且仅需目的基因的暂时性表达,即可获得一定的治疗效应。有鉴于此,基因治疗已成为心血管疾病治疗中很有希望的一个领域。动脉粥样硬化作为心血管疾病的最主要病理基础,有关基因防治的研究显得十分活跃。本文就此领域作一简要回顾与展望。1 基因转移方法基因治疗成功的必要条件是将目的基因送达靶组织,使之进入细胞并获得有效表达。已证明各种微孔的、涂有水凝胶的或带气囊的导管均有助于将目的基因送达… 相似文献
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范乐明 《中国病理生理杂志》1992,(4)
第三届全国动脉粥样硬化学术会议。于1991年10月7日至10日在天津市召开。此次会议由天津医学院病理教研室邱近明教授负责筹备,得到了天津医学院的领导及病理教研室的大力支持,保证了会议顺利召开。会议代表共140名,来自北京、上海、天津、辽 相似文献