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31.
目的:探讨聚合酶链反应-单链构象多态性分析(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)在家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)研究中的应用价值。方法:提取FH患者外周血基因组DNA,进行PCR-SSCP及DNA序列分析。结果:对1家2例临床诊断为FH的患儿及其父母从基因水平明确了诊断。LDL受体基因突变是位于第6外显子的移框突变,结论:PCR-SSCCP可以从基因水平对FH患者明确诊断,并可对先证者家族系成员早期诊断,以便提供咨询和指导。 相似文献
32.
目的:制备β淀粉样多肽(Aβ)人源性抗体并进行鉴定。方法:以Aβ1-42为抗原,利用噬菌体抗体库技术,通过“吸附-洗脱-扩增”的富集反应,筛选出阳性克隆,进行ELISA检测。将单克隆噬菌粒转化大肠杆菌HB2151,诱导表达可溶性单链抗体(scFv)。结果:经过4轮筛选,获得56个能与AB结合的ELISA阳性克隆。经蛋白印迹检测(western blot),表达的可溶性scFv抗体片段能够特异性地与A131-42结合,而与牛血清白蛋白(BSA)没有交叉反应。结论:该技术便捷有效,可不经免疫制备出高特异性的人源性抗体,为开展阿尔茨海默病的免疫疗法奠定了基础。 相似文献
33.
34.
结缔组织生长因子介导血管紧张素Ⅱ诱导的人肾近端小管细胞肥大机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨结缔组织生长因子(CTGF)介导血管紧张素(Ang)Ⅱ致肾小管上皮细胞肥大的可能作用机制。方法用AngⅡ刺激体外培养的人肾近端小管上皮细胞株(HK-2),以流式细胞仪观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的细胞周期分布改变的影响。用RT-PCR观察不同浓度AngⅡ(0、10-9、10-7、10-5mol/L)刺激细胞48h,和AngⅡ(10-7mol/L)在不同时间点(0、24、48、72h)时HK-2细胞p27kip1mRNA表达情况;同时观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导p27kip1mRNA表达变化的影响。用免疫细胞化学法观察抗CTGF抗体(0.5μg/ml)对AngⅡ(10-7mol/L)诱导的细胞p27kip1蛋白表达的影响。结果AngⅡ使G0~G1期细胞百分比明显增加(P<0.01),抗CTGF抗体可显著抑制AngⅡ诱导的细胞周期阻滞(P<0.05)。AngⅡ呈时间和浓度依赖性刺激p27kip1mRNA表达上调(P均<0.05),抗CTGF抗体可以显著抑制AngⅡ诱导的p27kip1mRNA表达的增加(P<0.05),免疫细胞化学显示AngⅡ可显著增加肾小管上皮细胞p27kip1蛋白表达,此作用可被抗CTGF抗体抑制。结论CTGF在AngⅡ诱导HK2细胞肥大中可能发挥重要的作用,其机制可能与抑制细胞表达p27kip1,并逆转细胞增殖周期阻滞有关。 相似文献
35.
动脉粥样硬化防治新途径的初步探索 总被引:7,自引:2,他引:5
对34例经彩色多普勒超声检查证实的颈动脉粥样硬化患者,以随机双盲方式,分别用中药首乌组方和绞股兰总苷对照治疗6个月,结果首乌组的颈动脉斑块消退有效率(73%)明显高于绞股兰组(0%)。作用机理分析表明首乌组方差降胆固醇效果,但具有较明显的抗氧化和抑制平滑肌细胞增殖作用,提示对于多因素的动脉粥硬化,除传统的降脂治疗外,抗氧化和抑制平滑肌细胞增殖可能是又一重要防治途径。 相似文献
36.
Atherosclerosisanditsconsequencesaccountformostmorbidityandmortalityintheworld.Anumberofepidemiologicalstudieshavedemon stratedaninverserelationshipbetween plasmahigh densitylipoprotein (HDL)concentrationandtheincidenceofatherosclerosis[1 ] .Itiswidelyac ce… 相似文献
37.
重组腺辅助病毒载体的制备、纯化及其介导的基因转移 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :探讨一种制备、纯化重组腺辅助病毒 (r AAV)载体的有效方法。方法 :以质粒 PDG和含有人 apo AIc DNA的AAV载体共转染 2 93T细胞 ,继以 Iodixanol密度梯度离心结合肝素亲和层析法分离、纯化 ,斑点杂交鉴定 r AAV病毒颗粒数 ;并以含人 apo AIc DNA的 r AAV感染 C2 C12细胞。结果 :r AAV颗粒数为 7× 10 1 0 / ml;r AAV成功介导了人 apo AIc DNA在 C2 C12细胞中的表达并持续了 30天 ,在分化为肌管细胞后仍有此表达能力。结论 :本实验采取的制备、纯化 r AAV的方法简便、高效 ,r AAV成功介导 apo AI基因在肌源性细胞 C2 C12中的表达。 相似文献
38.
本文研究了实验性高胆固醇血症大鼠肝及小肠中低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA和载脂蛋白(apo)A-1mRNA的水平变化以及苯甲酸雌二醇(EB)对二者的影响。发现高脂(HC)组肝及小肠LDL受体mRNA水平分别低于正常组50%和60%(P<0.05),小肠apoA-1mRNA水平低于正常组58%(P<0.05),此时血清总胆固醇(TC)及LDL胆固醇(LDL-c)均明显高于正常组(P<0.01),血清apoA-1低于正常组(P<0.05)。HC+EB组血清TC及LDL-c明显低于HC组,而肝LDL受体mRNA水平则显著高于HC组,为HC组的3.5倍(P<0.002)。结果提示:(1)高胆固醇负荷时细胞可通过转录水平下行调节LDL受体;(2)小肠可能在apoA-1的代谢中起重要作用;(3)EB可能通过诱导肝LDL受体基因表达而降血脂。 相似文献
39.
目的以重组2型腺相关病毒为载体介导人载脂蛋白AⅠ及载脂蛋白AⅠ Milano在小鼠肌源性细胞C2C12中的表达,探索一种崭新的预防、治疗动脉粥样硬化性疾病的途径.方法以正常人肝组织中抽提的RNA为模板,用逆转录聚合酶链反应获得人载脂蛋白AⅠ cDNA,点突变制备载脂蛋白AⅠ Mihno cDNA.分别将载脂蛋白AⅠ、载脂蛋白AⅠ Milano的cDNA插入重组2型腺相关病毒载体质粒,并与辅助质粒共转染包装细胞293T获得编码人载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白AⅠ Milano的重组腺相关病毒载体,粗提后以冰乙醇法进行浓缩.斑点杂交检测重组2型腺相关病毒载体滴度,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测其纯度.分别用含载脂蛋白AⅠ或载脂蛋白AⅠ MihnocDNA的编码人载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白AⅠ Milano的重组腺相关病毒对小鼠肌源性细胞C2C12进行感染,酶联免疫吸附法检测蛋白表达情况.结果聚合酶链反应产物序列正确,点突变成功.编码人载脂蛋白AⅠ和载脂蛋白AⅠ Milano的重组腺相关病毒的滴度均在2×1014个/L左右.重组2型腺相关病毒纯度良好.载脂蛋白AⅠ及载脂蛋白AⅠ Milano分别获得0.39±0.04 mg/L和0.31±0.03mg/L的表达水平.结论成功制备表达载脂蛋白AⅠ或载脂蛋白AⅠ Mfiano的重组腺相关病毒载体,并在C2C12细胞中获得有效表达,为进一步探索方便、安全的预防和治疗动脉粥样硬化性疾病的方法打下了基础. 相似文献
40.
大槐合剂对高胆固醇血症大鼠血浆LDL清除的两种途径影响 总被引:2,自引:0,他引:2
应用放射性同位素双标记示踪方法(~(131)Ⅰ-LDIL,~(125)Ⅰ-GLC-LDL),测定了大槐合剂对高胆固醇血症大鼠LDL 清除的受体与非受体途径的影响。结果表明,与正常组相比,造型组大鼠LDL 经受体与非受体途径的部分清除率(FCR)分别下降了51.7%和42.4%。大槐合剂则显著提高LDL 经受体和非受体途径的清除速率。与造型组相比,受体与非受体途径的FCR 分别增加了53.5%(P<0.01)和65.5%(P<0.05)。~(125)Ⅰ-LDL 和~(131)Ⅰ-GLC-LDL 的T1/2明显缩短。提示大槐合剂降血浆LDL-C 水平的作用在于促进血浆LDL 自受体与非受体途径的清除。 相似文献