刺五加片指纹谱分析方法及不同厂家样品谱比较

目的：对5个不同厂家生产的9批刺五加片进行批纹谱的分析研究。方法：以5个不同厂家生产的刺五加片为分析对象，选择适宜的条件，建立了刺五加片剂的指纹图谱。结果：方法学考察表明，本研究建立的分析方法有比较好的重现性；不同厂家生产的刺五加片共有峰面积的比值有一定的差异。结论：指纹谱分析方法可简便、快速的鉴别和区分不同厂家生产的刺五加片剂。     

差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮

目的 测定消渴喘糖浆中的总黄酮.方法 采用差示分光光度法,在420 nm下样品不经分离直接测定.结果 线性范围2～20μg·ml-1,回归方程为:△A=0.0376C 0.0514(r=0.9998),平均回收率为100.02%,RSD=1.19%.结论 所建方法快速、简便、准确,适用于消渴喘糖浆的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A：庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠1．58g，加水适量使溶解，加冰醋酸10mL与三乙胺1mL，加水至1000mL，摇匀）-甲醇（50：50）；流速：1mL·min^-1；检测波长：270nm；柱温：35℃；进样量：20μL，外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相B：庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠1．58g，加水适量使溶解，加冰醋酸10mL与三乙胺1mL，加水至1000mL，摇匀）-甲醇（30：70）；流速：1mL·min^-1；检测波长：249nm；柱温：35℃；进样量：20μL，外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果：5种组分线性关系良好，平均回收率分别为99．5％，97．7％，100．8％，99．9％，102．4％。结论：本法结果准确，灵敏度高，重复性好，方法简便可行，可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。     

维生素 D3-β环糊精包合物的理化性质及包合作用研究

 目的 考察维生素D3-β环糊精包合物中维生素D3的理化性质和包合作用特性。方法 紫外分光光度法测定维生素D₃含量,分别考察了包合物中维生素D₃的溶解性和体外溶出速率;摩尔连续递变法测定包合物表观稳定常数和相关热力学参数。结果 形成的维生素D3-β环糊精包合物中主客分子摩尔比为 3∶1;以维生素 D₃为对照,包合物中维生素D₃的溶解明显增大,在0.1 mol·L^-1盐酸溶液中溶出速率显著加快（P＜0.01）。结论 维生素D₃制成包合物有利于提高溶解度和稳定性。     

甲苯咪唑-倍他环糊精包合物相溶解度图的绘制

通过测定甲苯咪唑在不同浓度的倍他环糊精溶液中的溶解度,绘制溶解度曲线,得到的相溶解度图为Ｂｓ型,并由此求出包合物的表观稳定常数为３９．５８。     

甲苯咪唑β-CD包合物兔体内药物动力学研究

给家兔灌服甲苯咪唑 β- CD包合物胶囊 (40 mg/kg)和安乐士片剂 (40 mg/kg) ,用反相高效液相色谱法测定兔血药浓度。结果表明 :β- CD包合物比片剂在兔体内达峰浓度早 ,峰浓度值高 ,相对生物利用度为 52 8%。     

反相HPIC法测定妇康栓中没食子酸的含量

采用反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量：以对氨基苯甲酸为内标,检测波长为273nm,以Hy-persil BDS C18为固定相,甲醇-四氢呋喃-冰醋酸-水（0.08:0.64:2:97.28,v/v）为流动相,平均回收率99.97%,RSD0.73%。     

去氢骆驼蓬碱静脉注射乳剂在动物体内的药代动力学

目的：研究去氢骆驼蓬碱（harmine,HAR）静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学和小鼠体内的组织分布。方法：HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数;用放射性同位素示踪法测定给药后各脏器组织的分布特征。结果：iv给药,药动学过程可用三室开放模型拟合;乳剂的组织分布能力强于水溶液。iv或ig乳剂,³H-HAR定向于肝、淋巴器官分布。乳剂的LD₅₀大于水溶液。结论：将HAR制成静脉注射乳剂可改变HAR体内过程,降低其神经系统毒副作用。     

Excel 2010在药物溶出曲线相似性比较中的应用

利用微软公司Office 2010办公软件中Excel 2010组件较强的图表、函数和数据处理等功能,实现了对药物溶出曲线间差异因子f1和相似因子f2的计算。此方法简单,便于推广应用。     

2011年军队评价性抽验克拉霉素片质量分析

目的 对2011年军队评价性抽验克拉霉素片的质量现状进行分析.方法 对抽验的31批次克拉霉素按<中华人民共和国药典>2005年版二部和2010年版二部进行全项检验,并对检验结果进行统计分析.结果 31批次克拉霉素片样品的质量均符合标准规定.结论 目前国内克拉霉素片的生产工艺较为稳定,克拉霉素片质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督,其质量标准还需进一步充实和完善.