古尼虫草多糖及其解聚物的免疫活性

目的　比较研究古尼虫草纯多糖组分FP及其解聚物的免疫活性。方法　采用超声波解聚多糖 ,并用葡聚糖凝胶分离获得解聚级分 ,通过MTT法和中性红比色法测定其对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能和细胞毒T淋巴细胞杀伤功能的影响。结果　FP的解聚级分FP 1、FP 2和FP 3有更强的免疫活性 ,在中、低剂量 (1和 10 μg mL)与对照相比有显著差异 ,而其中以FP 2的活性最明显。结论　古尼虫草多糖解聚后能明显提高免疫活性 ,为多糖生物制品研究开发提供了一条新途径     

遵义市南郊水厂供水范围水氟含量分析

<正>我市南郊水厂以洛江为水源的南效水库水质含氟量高,因此对南效水厂供水范围水氟含量进行监测,我们从1991年4月至10月对该厂水源水、出厂水,中段水(南门关)、未稍水水氟含量进行了测定,现将结果报告分析如下。     

遵义市1366例儿童发锌含量分析

<正> 锌是人体必需的微量元素之一。对于维持机体正常机能,生长发育以及治疗某些疾病等方面的作用日益受到医学界的广泛关注。我站自一九八八年十月开设微量元素门诊以来共接诊1366例儿童,现就所测定的儿童发锌含量作以下分析报道.     

刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞增殖分化能力的影响

目的观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响.方法采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率.免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪分析细胞增殖分化能力变化.结果MTT检测法显示,0.01～10 μmol·L-1的CL1处理,剂量依赖性和时间依赖性地抑制胃癌SGC-7901细胞生长.经 14 d 的培养,与细胞对照组相比,10、1 μmol·L-1的CL1细胞数有下降趋势,但差异无显著性;表达粒系/单核巨噬系细胞表型CD15和CD11b的细胞百分数无显著差异.经 14 d 的培养,与培养 0 d 比较,CD15显著增高(P＜0.05),CD11b有增高趋势,但无显著性差异.结论CL1对胃癌SGC-7901细胞的体外生长具有抑制作用,但对人脐带血CD34+ HSPC的增殖、和向粒细胞、单核巨噬细胞分化无明显影响,表明CL1在抗肿瘤作用剂量下,不会明显抑制造血干/祖细胞向粒-单细胞的增殖分化,提示CL1可能不会引起明显的造血抑制.     

185例不孕不育妇女辅助生殖前TORCH抗体的检测

目的 在准备作辅助生殖的不孕不育妇女中进行TORCH抗体的检测。方法 运用ELISA方法进行弓形体（TOX）、风疹病毒（RV）、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSVⅠ）、单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ）五种病原体IgM、IgG抗体的检测。结果 185名患者中这五种病原体IgM、IgG抗体的阳性率分别为1.62％、1.08％、4.32％、2．70％、2．16％和3．24％、89．73％、91．35％、90．27％、74．59％。结论 CMV、HSVⅠ两种病原体有较高的感染性，HSVⅡ在不孕不育妇女中有较高的感染史。     

伴6号染色体短臂缺失的Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病一例

病例：患者，女，52岁，因体检发现脾大于2005年9月20日入院。两个多月前患者无明显诱因出现多汗，尤以夜间为甚，伴乏力、下腹部轻微疼痛。服尼尔雌醇3天后出现下肢紫癜，停药后紫癜消退，未作任何处理。体检：无发热，无牙龈出血，无皮肤黏膜出血点，无胸骨疼痛。B超显示脾脏增大，另外B超检查有胆囊息肉和子宫肌瘤。     

亲子鉴定中Amelogenin基因荧光定量分析检出克氏综合征1例

我鉴定中心在对一亲子鉴定案例进行鉴定分析时发现,其中一份检材的短串连重复序列(short tandem repeat,STR)分型图上性别基因座分型异常,经Amelogenin等位基因XY荧光定量分析,疑为克氏综合征(Klinefelter syndrome),后经染色体核型分析证实为克氏综合征,现报告如下.     

遵义市尿汞正常值调查

尿汞测定对汞中毒的诊断有重要参考价值,但尿汞正常值随地区和方法不同而异。因此,为填补我市尿汞正常值的空白,区分我市尿汞正常与异常的范围,为我市职业病诊断提供科学依据。我们于1987年6至7月对我市119例正常健康人的尿汞含量进行了测定,现报道如下。一、测定对象和留样方法     

孕中期血清标志物AFP、F-βhCG在唐氏综合征和神经管缺陷筛查中的意义

目的 探讨孕中期唐氏综合征和神经管缺陷筛查方法在本地区运用的有效性，建立本实验室中位数的参考值，提高筛查效率。方法 用ELISA法检测孕中期孕妇血清中的AFP和F-βhCG值，通过筛查软件计算胎儿唐氏综合征的风险值，风险值大于或等于1/275判为高危妊娠。结果 358例孕妇中唐氏综合征高危15例，神经管缺陷高危20例，其阳性率分别为4.19%和5.59%，经羊水穿刺染色体分析，诊断21三体分离型1例，易位型1例。结论 用孕娠中期孕母血清中的AFP和F-βhCG值可有效地筛查出唐氏综合征高危产妇，预防病残儿的出生。正常孕中期孕母血中的AFP、F-βhCG的中位数值与孕周分别呈正相关和负相关关系。