鼻咽癌转化基因的 2.8kb EcoRI 片段在鼻咽癌中不存在点突变

用改进的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术对鼻咽癌活检组织进行筛查，以检测Ｔｘ基因中与转化有关的序列在鼻咽癌中是否存在突变。在被检测的１１例配对的鼻咽癌标本中均未检测到泳动速率的改变。提示在多数鼻咽癌中基因突变不是Ｔｘ基因的活化方式。     

Tet-On在乳腺癌自杀基因治疗中诱导细胞凋亡的实验研究

目的：构建Tet调节的自杀基因HSVtk重组逆转录病毒，探讨其治疗乳腺癌的作用机制。方法：构建重组逆转录病毒RevTRE／HSVtk与RevTet—On感染乳腺癌细胞株MCF-7。Southern杂交检测细胞中HSVtk基因的整合。应用倒置荧光显微镜、流式细胞术、TUNEL、苔盼蓝排斥试验观察分析在Tet调控下，重组病毒对感染的乳腺癌细胞杀伤作用机制。以MCF-7细胞构建裸鼠乳腺癌模型。观察Tet调控下病毒对肿瘤细胞的杀伤作用．并对瘤体进行病理分析。结果：重组病毒感染乳腺癌细胞株MCF-7后，乳腺癌细胞随着DOX浓度的增高和GCV作用后，细胞死亡增加并呈现细胞凋亡等特征。乳腺癌裸鼠在DOX诱导7天GCV治疗30天后与对照组比较，在Tet调控下乳腺癌裸鼠肿瘤体积减小并可诱导乳腺癌细胞凋亡。结论：重组逆转录病毒在DOX诱导GCV作用下对病毒感染的MCF-7细胞具有诱导细胞凋亡的作用．能有效地杀伤肿瘤细胞。     

以蛋白质芯片为中药蛋白质／肽相互作用载体分析羚羊角的生物学特征

目的对传统中药羚羊角水溶液中蛋白质,肽成分进行蛋白质组分析。方法采用饱和硫酸胺沉淀,透析脱盐冻干法获得经煎煮或冷浸的羚羊角蛋白质/肽,美国Ciphergen Biosystems Inc．ProteinChip OR Biology System（PBSⅡ＋）及配套的NP10芯片,激光解析,离子化一飞行时间质谱（SELDI -TOF -MS, Surface enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry）技术．分析羚羊角水溶液中1500～13000 Da蛋白质,肽分布及其分子量。结果共计得出25个蛋白质,肽分子量峰,分子量部分差值与某些氨基酸残基分子量相近。并且在煎煮和冷浸两种方法中显示出部分蛋白质,肽分子量相近,说明可能属同一肽段。为筛选羚羊角的活性效应成分提供了有价值的线索。结论通过分析,可以形成羚羊角水提液或水煎液蛋白质／肽成分质量指纹图（PMF）,并作为羚羊角数字化质控标准。为分离、纯化及验证羚羊角功能相关活性蛋白质,肽成分打下基础。     

Tet基因调控系统研究进展

Tet基因调控系统是将原核生物基因调控元件引入真核基因调控领域而构建的一种新型基因表达调控系统。它具有高效、无毒、严密的开 /关功能 ,故被广泛应用于基因表达调控、基因功能研究以及基因治疗中。     

人鼻咽癌细胞株和组织中Kappa样蛋白的检测

目的：为进一步研究免疫球蛋白Ｋａｐｐａ基因在鼻咽癌（ＮＰＣ）细胞中的表达,对ＮＰＣ细胞株ＣＮＥ２,ＮＰＣ活检标本及石蜡切片中的Ｋａｐａ样蛋白进行了检测。方法：从ＮＰＣ细胞株、ＮＰＣ活检标本得到蛋白抽提物,用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹法进行纱－抗生物素蛋白与生物素－辣根过氧物酶系统放大,然后再用ＥＣＬ化学发光试剂盒进行检测,ＮＰＣ石蜡切片用免疫组化进行检测。结果：ＮＰＣ株ＣＮＥ２中检测到和３１Ｋｄ的Ｋａ     

东方田鼠天然抗日本血吸虫感染相关蛋白质的分离和纯化

目的从东方田鼠血清中分离纯化与其天然抗日本血吸虫感染特性相关的蛋白质。方法以分子筛色谱及高效液相色谱技术对东方田鼠血清蛋白质进行分离和纯化,以体外日本血吸虫童虫杀伤实验确定具有抗日本血吸虫童虫活性蛋白质,并对活性蛋白质进行N端氨基酸序列测定,通过检索蛋白质数据库以确定活性蛋白质的性质和种类。结果利用分子筛色谱及高效液相色谱技术从东方田鼠血清中获得了三个对日本血吸虫童虫具有明显杀伤活性的蛋白质组份1-1、4-1、6-3,经对4-1的N末端氨基酸序列进行测定,其序列为DAHKSEIAHR,检索蛋白质数据库,该蛋白质为白蛋白样蛋白质,但与人或其它动物的白蛋白进行比较,存在较大程度的氨基酸残基变。结论东方田鼠血清中的白蛋白是东方田鼠天然抗日本血吸虫感染的重要效应分子。     

家族性遗传性骨软骨瘤一家系21例

先证者(Ⅳ8)男,13岁,1岁多发病,肘关节有硬性肿块,被诊断为骨软骨瘤.9岁经手术切除,愈后情况不明. 家系调查:该家系4代共57人,无近亲婚配,患者21人,其中男性患者16例,女性患者5例(图1),男女患病之比3.2:1.     

东方田鼠组织／器官体外杀日本血吸虫童虫作用

目的：筛选东方田鼠特异性杀伤日本血吸虫童虫的组织／器官。方法：将日本血吸虫童虫与东方田鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏和肌肉的组织／器官匀浆上清液以及不同浓度东方田鼠血清混合培养，以昆明小鼠相应的组织／器官匀浆上清及相应浓度的血清做为对照，观察其杀童虫效应。结果：东方田鼠各组织／器官与昆明小鼠各组织／器官匀浆的杀伤童虫效应比较差异均无显著性（P＞0．05）；东方田鼠血清较昆明小鼠血清的杀伤效应强（P＝0．001）；东方田鼠各组织／器官匀浆之间杀伤效应差异亦无显著性（P＞0．05）；东方田鼠血清较东方田鼠各组织／器官的杀伤效应强（P＜0．05）；东方田鼠新鲜血清与灭活补体血清的杀伤效应无显著性差异（P＞0．05），其40％新鲜血清较20％新鲜血清的杀伤效应强（P＜0．001）。结论：东方田鼠血清较组织／器官的杀伤效应强；也较昆明小鼠血清的杀伤效应强，东方田鼠40％血清浓度较20％血清浓度的杀童虫效应强。     

日本血吸虫不同发育阶段抗原与抗LSA兔血清的交叉反应分析

目的为进一步阐明水蛭与日本血吸虫抗原交叉性机理提供依据。方法制备日本血吸虫子胞蚴抗原、尾蚴抗原、肝期童虫抗原、雌(雄)成虫抗原、虫卵抗原，采用Western blot方法对制备的日本血吸虫不同发育阶段抗原与水蛭可溶性抗原(LSA)免疫兔血清分别进行免疫印迹反应，分析其交叉性。结果LSA免疫兔血清能识别日本血吸虫不同发育阶段抗原，且所识别的抗原成分有明显差异，雌性成虫抗原和雄性成虫抗原分别有3条和2条蛋白组分可被LSA免疫血清识别，而不含抗虫卵和抗尾蚴抗体。结论在LSA成分中与血吸虫的共同成分主要存在于成虫中，LSA免疫血清中含有较多的抗雌性成虫抗体，而雄虫次之。     

东方田鼠天然抗日本血吸虫病机制研究进展

东方田鼠在分类学上是属于哺乳动物纲、啮齿目、仓鼠科、田鼠亚科、田鼠属的一种有害鼠类,在我国广泛分布,在与我国接壤的朝鲜、韩国及俄罗斯等地的沼泽地带也可见其踪迹。该鼠在我国的