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51.
加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察加德纳菌感染对大鼠睾丸生精小管的影响。方法:18只雄性SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组膀胱内注射1mL力口德纳菌液,对照组膀胱内注射相应的无菌液体培养基1mL.感染21d后.光镜和电镜观察睾丸生精小管的结构变化,流式细胞术检测生精细胞凋亡情况结果:在实验组检测到大量凋亡的生精细胞及形态改变的支持细胞,部分生精小管出现生精细胞脱落,结论:加德纳菌感染可引起生精细胞大量凋亡、脱落,支持细胞形态改变,这些变化可能是加德纳菌感染影响睾丸结构和功能的机制之一 相似文献
52.
目的探讨胸外科术后患者肺部感染病原菌的特点及耐药分析。方法选择2014年1月-2016年12月在本院胸外科开胸术后发生肺部感染196例患者,对其病原菌及耐药性进行分析。结果共分离出病原菌257株,革兰阴性菌166株(64.6%),革兰阳性菌63株(24.5%),真菌28株(10.9%),铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌是引起肺部感染的主要病原菌。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢唑林、头孢曲松、复方新诺明、阿莫西林等耐药率较高,对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦耐药率相对较低,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对万古霉素、替考拉林药物完全敏感,对青霉素均表现为完全耐药。结论胸外科开胸术后发生肺部感染多见,发生感染因素较多,对疑似感染者及时进行细菌培养,以合理使用抗生素。 相似文献
53.
通过不同浓度的低密度脂蛋白与体外培养的新生小牛主动脉内皮细胞经不同时间孵育后,应用凝血酶、蛋白C和S-2238发色底物显色法,观察单层内皮细胞膜上血栓调节蛋白功能的变化。结果显示:低密度脂蛋白孵育浓度>6mg·L-1时.血栓调节蛋白活性降低,两者呈良好的负相关(y=-0.25x+65.96,r=-0.87,n=175,P<0.001);浓度≥50mg·L-1时,随着孵育时间延长,血栓调节蛋白受抑制较显著,并呈相关性;低密度脂蛋白还使血栓调节蛋白辅助激活蛋白c的反应速率出现早、中期减慢,后期加快的变化.这些变化表明低密脂蛋白具有形响血栓调节蛋白功能的作用,提示高脂血症可以通过抑制动脉血管壁局部抗凝功能来促进动脉粥样硬化的发生发展. 相似文献
54.
55.
目的:研究Zonadhesin蛋白D4 domain在受精过程中的作用.方法:将小鼠Zonadhesin D4结构域分亚结构域(VWD subdomain及余C-端片段)克隆,在E. coli诱导表达目的蛋白,将纯化重组蛋白片段为抗原,制备兔抗鼠D4结构域多克隆抗体,免疫印迹法、精子间接免疫荧光染色鉴定多克隆抗体的特异性及D4结构域在小鼠精子表达.用多抗处理获能小鼠精子,然后与小鼠超排卵子进行体外受精及精子-透明带结合实验.结果:D4亚结构域成功克隆表达,制备了能特异性识别精子天然Zonadhesin D4的多克隆抗体,多抗处理组精子与卵透明带结合数与对照组差异无统计学意义,卵子的受精率也无明显差异.结论:抗重组Zonadhesin D4结构域的多抗对小鼠体外受精无抑制作用. 相似文献
56.
57.
谈医院药剂科的窗口服务 总被引:7,自引:3,他引:7
服务的英文是“service” ,这 7个字母除了字面意义外 ,还可引出 7个服务理念。“S”表示微笑待客(smileforeveryone) ;“E”表示精通业务 (excellenceineverythingyoudo) ;“R”表示对顾客的态度亲切友善(reachingouttoeverycustomerwithhospitality) ;“V”表示将每一位顾客都视为特殊和重要的大人物 (view ingeverycustomerasspecial) ;“I”表示邀请每一位顾客下次再度光临 (invitingyour… 相似文献
58.
我院神经内科门诊安神类中成药使用情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解医院神经内科门诊安神类中成药使用情况,以促进其合理使用.方法 对医院网络信息数据库中成药管理系统中,2008年至2010年神经内科门诊的中成药数量、金额等分类统计分析.结果 3年中,神经内科门诊使用的安神类中成药占该科中成药的26.67%,占全院门诊安神类中成药的48.04%.结论 神经内科门诊安神类中成药使用结构稳定,不良反应少,值得临床推广使用. 相似文献
59.
60.
目的:获得纯化的人细胞核自身抗原精子蛋白(hNASP)及其多克隆抗体,为其功能研究做准备.方法:提取人睾丸组织总RNA,用自行设计的引物,PCR扩增hNASP的一段序列,PCR产物经TA克隆后,通过BamH Ⅰ和HindⅢ双酶切克隆到pET-28a(+)中.在E.coli BL21中,用异丙基-β-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达His融合蛋白.样品超声处理后,经镍离子亲和树脂进行亲和层析纯化.用纯化的重组蛋白免疫家兔获取多克隆抗体.结果:对表达重组蛋白的质粒进行DNA测序以及表达的重组蛋白经过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,证实获取了目的蛋白.ELISA证实免疫家兔后获得高效价的抗体.结论:用上述原核生物表达的方法可以得到纯化的hNASP蛋白,用纯化的蛋白免疫家兔也能获得高效价的抗体. 相似文献