鹤草酚大鼠生理药物动力学研究

<正> 在先前实验(鹤草酚大鼠体内分布和鹤草酚静脉乳药物动力学研究)的基础上,设计了一个线性、血流限速的生理药物动力学模型。通过电子计算机模拟鹤草酚在大鼠体内的分布与消除。本模型包含血浆、脾、肾、肝、心、大脑和肌肉。平衡透析实验测得鹤草酚与血浆蛋白结合率为74%。模型中的生理参数取自文献值。生理药物动力学模型采用变步长RungeKutta法求数值解,计算机同时绘出组织浓度-时间曲线。除大脑在曲线末端稍有差异外,其它组织的模拟结果与实测均值吻合较好。将此大鼠生理模型外推用于家犬,血浆药物浓度模拟值能反映实测值的变化趋势。     

去甲斑蟊素毫微型胶囊制备方法的研究

去甲斑蟊素毫微型胶囊制备方法的研究潘卫三，孙稳健，胡晋沈阳药学院药物研究所１１００１５毫微型胶囊（Ｎａｎｏｃａｐｓｕｌｅｓ，ＮＣ）是一种能够将药物运载到靶区，达到降低毒性，提高疗效双重目的新型药物载体，国外的有关研究已进行了多年［１～４］，而国内的研...     

磺胺嘧啶片生物利用度的研究(二)——磺胺嘧啶片释放度质量标准

由于磺胺嘧啶的溶解度(37℃ pH 5.5时13 mg/100 ml,pH 7.5时200 mg/100ml)、粒度效应、pKa值(pKa_1=2.00,pKa_2=6.48,)等理化性质特点以及其他造成质量波动的因素(如原料,体密度,片剂崩解度等)等原因。1973年英国药学会统计有生物利用度方面问题的药物中包括了磺胺嘧啶,1976年美国FDA也将磺胺嘧啶列入实际上或可能有生物利用度问题的药物之中。鉴于以上情况促使作者对磺胺嘧啶的生物利用度和药物动力学方面进行研     

新诺明片生物利用度的研究——2.新诺明片释放度质量标准

<正> 由于新诺明(磺胺甲基异(口恶)唑)溶解度低,多晶现象,产品质量波动等原因,新诺明片及其制剂的生物利用度研究已引起人们的注意。某些国家的药典对其片剂已有溶出速度方面的规定。鉴于以上情况,有必要对国产新诺明片生物利用度进行考查。以供药典制订标准作为依据。作者在第一报新诺明片体外释放兔体和人体生物利用度的研究一文所建立的体内外参数间定量关系的基础之上,收集全国十个生产厂十七个批号的产品,进行体外释放度试验(溶出试验),摸索其规律,并根据实验结果,提出了质量标准。     

阿克拉霉素癌微囊的研究(英文)

研究工作阐述了毫微囊的制备及冻干条件，并进行了毫微囊的再分散性实验，测定了毫微囊的粒度分布和药物包封率。家兔静脉注射阿克拉霉素Ａ毫微囊后，血药浓度表明其符合二室开放模型，与阿克拉霉素Ａ注射液相比，阿克拉霉素Ａ毫微囊在家兔体内的消除半衰期较长，（前者ｔ１／２（β）＝１０．２５ｈ，Ａｕｃ＝８１．８８ｍｇ／Ｌ·ｈ；后者ｔ１／２（β）＝１７．０４ｈ，Ａｕｃ＝１０６．７４ｍｇ／Ｌ·ｈ），而且阿克拉霉素Ａ包于聚氰基丙烯酸正丁酯毫微囊后改变了其在大鼠体内的组织分布。结果表明：阿克拉霉素Ａ在肺、胸腺、脾和小肠中浓度较高，而在心、肾、肝和大肠中浓度较低。     

"感冒药"怎样用

"感冒",病情复杂,治疗药物品种繁多,使患者、甚至医务工作者往往无所适从,随手用药,造成治疗效果不佳.如何评价市售"感冒药"?要从区分"感冒"类型说起:     

妊娠相关脑卒中的高危因素分析

目的了解妊娠相关脑卒中患者的高危因素,以期为临床该病的防治提供借鉴。方法回顾2009-06—2013-12入我院的孕妇为研究对象,以诊断为妊娠相关脑卒中的孕妇为观察组,同时搜集与观察组前孕周、分娩过程中及产后天数相匹配的非脑卒中孕妇为对照组,2组11配比,收集一般情况、临床表现、病史及实验室与影像学资料、诊断、治疗及预后情况等,并采用Cox回归模型分析妊娠相关脑卒中患者的高危因素。结果观察组共搜集37例,对照组37例,通过单因素分析,年龄、颅内动静脉畸形、贫血、血小板减少症、妊娠期高血压疾病、住院时间、多次妊娠、初产妇、D-二聚体阳性、肢体瘫痪、病理征等是妊娠相关脑卒中患者的高危因素,排除住院时间、D-二聚体阳性、肢体瘫痪、病理征等继发性因素后,对余下年龄、颅内动静脉畸形、贫血、血小板减少症、妊娠期高血压疾病、多次妊娠、初产妇等因素采用Cox回归模型进行多因素回归分析,发现妊娠期高血压疾病(OR=2.362,P0.05)是妊娠相关卒中的独立危险因素。结论妊娠期高血压疾病是妊娠相关脑卒中的高危因素,其患妊娠相关脑卒中的风险是非妊娠期高血压疾病的2.362倍。     

低出生体重儿的护理

凡是孕期不到37周，出生体重低于2500g，身长不足45cm，或孕期在38～42周出生体重低于2500g的婴儿统称低出生体重儿。由于低出生体重儿的身体各器官发育尚未成熟，生活能力低下，适应性与抵抗力差，死亡率较高，只有给予科学的精心护理，才能提高低出生体重儿的存活率。现将护理体会介绍如下。