他克莫司对9例肾移植病人的药物动力学

目的 :研究单剂量口服他克莫司在肾移植病人体内药物动力学。方法 :9名肾移植病人单剂量口服他克莫司 2～ 3mg后 ,于 0 ,0 .3 3 ,0 .66,1,1.5 ,2 ,3 ,4,6,8,10 ,12h分别取外周静脉血 ,用微粒子酶免分析法 (MEIA)测定全血药物浓度 ,3P97模拟药物动力学模型 ,计算有关药物动力学参数。结果 :他克莫司符合二室模型 ,T12 α(0 .6± 0 .5 )h ;T12 β(13± 2 1)h ;Cmax(15± 7) μg·L- 1;Tmax(1.6±1.4)h ;V/F(15 6± 95 )L ;AUC0→∞(14 0± 166) μg·h·L- 1;Tlog(0 .3 0± 0 .0 5 )h ;Cssmin(10± 7) μg·L- 1。结论 :9例肾移植病人单剂量口服他克莫司后药物动力学参数与国外文献报道基本相符。     

卡马西平片的质量分析与体内吸收评价

目的:测定卡马西平片的质量与单剂量健康人群口服后的体内生物利用度参数,分析体内外参数的相关性.方法:用荧光偏震免疫法,按正交拉丁方设计,用双盲法,以自身为对照测定卡马西平片在健康人群中口服的代谢情况.结果:测定的6个厂家生产的卡马西平片的质量差异较大,溶出度参数差异显著,硬度无规律;其在健康人群中的代谢呈现多峰现象,体内代谢参数与体外溶出参数不能认为有相关性.结论:不同厂家生产的卡马西平片质量差异大,体外溶出参数作为体内吸收的指标不合理,给药个体化十分必要.     

5 %声振人血白蛋白注射液左心声学造影增强左室内膜分辨的II 期多中心临床研究报告

目的 为评价5 %声振人血白蛋白注射液经静脉左心声学造影的显影效果及耐受性,进行了多中心临床 研究。方法 应用广州南方医院研制的5 %声振人血白蛋白注射液静脉注射,评价左室显影和改善左室内膜识别的 效果。结果 静注该造影剂后左室可清晰识别的节段数明显增加,第一次注射由3.59 ±0.87 增加到5.29 ±1.14 ( P< 0.01) ,其中59 例第二次注射的患者由3.39 ±0.93 增为4.71 ±1.23 ( P < 0.01     

生存质量在药效评价中的应用

 目的:综述有关生存质量在药效评价中的应用研究进展?方法:对近20年来国内外有关应用生存质量评价药效的文献进行了检索和综述?结果:总结了生存质量在药效评价中的目的对象和方法,及其在药物临床试验领域,抗高血压药物、抗癌药物等药效评价方面的具体应用?结论:国内外医学界及WHO将生存质量列为新一代健康指标,已在许多领域得到广泛应用?生存质量作为药效评价的一个重要参数,有关研究才刚刚起步,尚存在不少需要解决的问题,研究的前景是广阔的?     

医院感染常见耐药革兰阴性茵的药物治疗

对医院感染常见耐药革兰阴性菌,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌的耐药特点及抗菌药物应用对策进行综述,为临床合理使用抗菌药物提供参考。     

抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠雌激素活性的影响

目的:探讨抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠雌激素活性的影响。方法:采用卵巢摘除方法来制作大鼠卵巢早衰模型,观察抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠子宫、脾、肾上腺脏器指数及血清E2、LH、FSH含量的影响。结果:抑乳调经颗粒可增加卵巢摘除大鼠子宫和肾上腺的脏器指数,防止子宫和肾上腺的萎缩;使卵巢摘除大鼠阴道角化上皮细胞增多,增强雌激素活性,提高血中E2水平。结论:抑乳调经颗粒对卵巢摘除大鼠具有促进雌激素分泌和抗卵巢早衰的作用。     

药品有效期的识别

近年来,随着医疗卫生制度改革的深化和人民群众自我保健意识的增强,OTC(Overthecounter)制度已经在我国逐步实施病人及其家属购买非处方药的比例逐年递增.     

自测健康评定量表修订版(SRHMSV1.0)的效度研究

目的考评自测健康评定量表修订版(SRHMSV1.0)的效度。方法选取2000个个体进行现场测试,研究SRHMSV1.0的内容效度、结构效度和效标效度。结果SRHMSV1.0的条目分与其维度分相关系数较大,而与其它维度分的相关系数较小;维度分与其子量表分相关系数较大,而与其它子量表分的相关系数较小。因子分析得到的10个因子与SRHMSV1.0的理论构想基本一致。SRHMSV1.0总分与SF36总分的相关系数为0.526;SRHMSV1.0量表总分以及3个子量表分与其一个条目的得分均存在密切关联。结论SRHMSV1.0具有较好的效度,能够准确、全面地反映自测健康的内涵。     

高效液相色谱法测定川芷头痛丹中的川芎嗪

用反相高效液相色谱法测定了川芷头痛丹中川芎嗪的含量,色谱柱为μ-Bondapok C_(18)(5μm),流动相为甲醇:水(82:18),紫外检测波长280nm,线性范围在0.0275μg—0.0826μg,相关性良好。