中药材购销政策和价格问题

<正> 中药材是防病治病的物质,具有品种繁多、规格复杂、采集困难、季节性强、用量有限、难以储存等特点。我们在研究中药材购销政策和价格问题时,除应看到中药材与其它农副产品的共性外,还必须看到它的上述特性。1979年以前,国家对中药材实行“三统一”的购销政策,据对巫溪县的调查表明,购销价格     

亚健康研究进展

“亚健康状态”在国外亦称“第三状态”或“灰色状态”，是指机体虽无明显的疾病诊断，却表现出生活能力降低。社会适应能力减退及各种身体不适的症状。亚健康问题日渐引起了人们的关注。越来越多的学者从事亚健康的研究和调查，本文就亚健康的概况和研究进展情况作一综述。     

甘草次酸长循环固体脂质纳米粒的制备与体外性能研究

目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察。方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究;同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV4-11,采用MTT法考察细胞毒性。结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2mV,包封率为94.6%,载药量为11.3%,其体外释放规律符合一级速率过程。DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol.L-1,对MV4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4)μmol.L-1。结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性。     

两亲性茯苓多糖纳米微球的制备及药物负载性能研究

目的 研究适用于水体系的羟基喜树碱的负载载体.方法 通过化学改性得到十二烷-羧甲基-茯苓多糖,并以此为载体材料,羟基喜树碱为模型药物,采用透析法制备载药两亲性茯苓多糖纳米微球;对纳米微球的粒径、载药量和包封率进行研究,考察其体外释药特性.结果 改性后的两亲性茯苓多糖在水溶液中能够自组装成50～100 nm左右的纳米微球,在透射电镜下能看见明显的核/壳结构.自制的两新性茯苓多糖纳米微球对羟喜树碱有一定的负载能力,载药量和包封率分别为2.94%和29.4%,并且具有良好的缓释性能,为茯苓多糖的开发与利用提供了可行性依据.结论 十二烷-羧甲基-茯苓多糖纳米微球是一个良好的羟基喜树碱的水分散体系.     

空心莲子草微乳体外抗柯萨奇病毒B3的实验研究

目的:观察空心莲子草微乳在体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的作用,为将纳米技术应用于该药的研发提供理论依据。方法:提取空心莲子草抗病毒活性成分并制备成微乳制剂,以高效液相法测定微乳中空心莲子草浓度,测定微乳的粒径及其分布,考察微乳的稳定性,通过细胞实验评价药物的抗病毒作用。结果:微乳的平均粒径为32 nm,具有很好的稳定性,有明显抑制CVB3的作用,治疗指数27.31。结论:空心莲子草微乳有显著的抗CVB3的作用,微乳化的空心莲子草安全性比未经微乳化的高。     

羧甲基茯苓多糖在家兔体内的测定及药物动力学

建立了苯酚-硫酸法测定兔血浆中的羧甲基茯苓多糖,测定波长为488nm。以2g/kg剂量给5只家兔灌胃,计算得各参数Cmax、tmax、t1/2(α)、t1/2(β)、AUC0→10h分别为(33.5±6.8)μg/ml、(17.5±9.7)min、(14.1±4.7)min、(65.6±24.5)min、(1674.5±533.6)μg·min·ml-1,符合二室模型。     

Short Term Outcome and Risk Factors for Mortality in Adults with Critical Severe Acute Respiratory Syndrome （SARS）

Severeacuterespiratorysyndrome (SARS )causedbyanovelcoronavirus[1— 3] hasbeendescribedinmainlandChinasinceMarch 2 0 0 3,andseveralse riesof patientshavebeendescribedinthelitera ture[4 ,5] .Untilnow ,therestillnoreportregardingtheriskfactorsassociatedwith…     

依普利酮中间体坎利酮的合成工艺改进

目的改进依普利酮中间体坎利酮的合成工艺.方法以去氢表雄酮为起始原料,经过氧化、烯醇醚化、环氧化、环缩合、脱羧和脱氢等6步反应合成坎利酮.结果合成了目标化合物坎利酮,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和FAB-MS等方法确证.总收率为57.9%.结论与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为安全简便、步骤较少且收率较高.     

关于生物学在医学专科教育中的现状分析与建议

介绍生物学专科教育中的课程开设情况。指出，在生物学中那些与医学密切相关的生物学的基本理论和基本知识是医学上的实际需要。说明了医用生物学在医学教育中的作用与地位，同时强调了医务人员在更新知识的过程中，接受继续医学教育的必要性。