诊治肝肾综合征的进展研究

<正>肝肾综合征(HRS)作为一种肝脏疾病并发症,常见于肝病患者终末期,主要表现为肾功能衰竭,在组织学上肾脏变化不大[1]。HRS对患者预后具有非常不利的影响。据相关资料可知[2],HRS I型患者中位生存期仅仅为2周,HRS II型患者中位生存期为6个月。目前,不管是HRS诊断及治疗均取得了较大的进展,现将相关内容综述如下。1发病机制HRS病理生理特征通常表现为肾脏血管收缩,其发病机     

伴述情障碍的精神分裂症患者的抑制控制

目的:研究伴述情障碍的精神分裂症患者的抑制控制功能。方法:对50例符合入组标准的伴述情障碍的精神分裂症患者以及年龄、性别、受教育程度相匹配的50名精神分裂症患者实施Stroop色词测验。结果:与对照组相比,伴述情障碍的精神分裂症患者Stroop色词测验卡片C反应时长于对照组(t=3.104,P0.01)、正确阅读数低于对照组(t=-2.882,P0.01);卡片A反应时、正确阅读数差异均无统计学意义(t=1.285,-0.995;P0.05),卡片B反应时与对照组差异无统计学意义(t=1.81,P0.05),正确阅读数差异无统计学意义(t=-1.247,P0.05)。与对照组相比,伴述情障碍的精神分裂症患者干扰量高于对照组(t=2.264,P0.05)。结论:伴述情障碍的精神分裂症患者相对非述情障碍的精神分裂症患者存在更严重的抑制控制功能损害,临床工作中应给予针对性的认知干预,将有助于促进康复。     

止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘研究进展

止嗽散作为治"诸般咳嗽"之名方,在肺系病,特别是在咳嗽变异型哮喘治疗上具有独特的疗效和不可比拟的优势。笔者从咳嗽变异型哮喘治疗大法、止嗽散药理、中医与中西医联合用药疗效等几方面对近几年关于止嗽散治疗咳嗽变异型哮喘的研究进展进行综述,以期促进实验与临床研究相结合,将诸多治疗经验临床中在更好地推广,改善患者生活质量。     

藏药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效研究

目的探讨藏药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法本次研究选取2017年2月至2018年2月我院诊治的410例慢性萎缩性胃炎患者。采取随机数字表法将410例患者均分为两组。观察组205例患者采取藏药治疗,对照组205例患者采取常规西药治疗。观察两组患者治疗效果。结果利用藏药治疗的观察组治疗总有效率为97.56%,效果明显优于对照组的总有效率为75.61%,观察组效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论利用藏药治疗萎缩性胃炎有诸多优势,可有效提高临床疗效,值得临床推广和广泛应用。     

结肠癌并发肠梗阻的外科治疗体会

目的:总结结肠癌并发肠梗阻的外科治疗原则、手术方法及临床疗效。方法:对2007年3月～2011年9月手术治疗的33例结肠癌并肠梗阻患者的临床资料进行回顾性分析。结果:33例患者术后肠梗阻症状均获缓解,肠蠕动恢复良好,行Ⅰ期切除吻合术22例,Ⅰ期切除近端造瘘Ⅱ期吻合术7例,单纯造瘘3例,捷径吻合术1例。术后切口感染3例,吻合口漏1例,均经换药引流1周后治愈,无手术死亡病例。结论:根据患者具体情况合理选择手术方式,正确的术中操作和围手术处理是提高疗效,减少术后并发症,降低病死率,、改善患者生活质量的重要保证。     

慢性乙型肝炎患者的临床治疗研究

目的:探讨慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法:选取收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组单用干扰素治疗,观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为60%,观察组总有效率为80%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:两药合用,总有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

宫颈癌肝转移合并肝脓肿1例报告

现将我院诊治的1例宫颈鳞状细胞癌转移至肝脏合并肝脓肿的病例报告如下。 1病例报告 患者女性,71岁,汉族,以＂确诊宫颈癌7月,高热、寒颤2周＂为主诉入院,该患者2010年10月在我院完善相关检查后诊断为宫颈鳞状细胞癌Ⅲb期。     

山西省护理学会2010年度学术年会会议纪要

2010年山西省护理学术年会暨“唱响《中国护士之歌》”活动颁奖大会于2010年6月21日08：30在太原市并州饭店隆重拉开了帷幕。本届大会由山西省护理学会主办，护理研究杂志社承办。出席本次大会的领导主要有山西省卫生厅王俊副厅长，山西省护理学会常务副理事长杨辉主任、副理事长韩世范主任，石贞仙主任，山西省护理学会秘书长、卫生厅医政处薛平主任，大会由薛平主任主持。     

尿激酶不同静脉给药方式治疗急性心肌梗塞对比研究

比较尿激酶不同静脉络药方式对急性心肌梗塞（AMI）的作用。41例AMI患者随机一次静脉推注尿激酶（UK）100～150万U（甲组：20例）或半量（50～75万U）静脉推注加半量（50～75万U）静脉滴注（乙组：21例）。于治疗后90分钟行冠状动豚造影观察梗塞相关冠状动脉（IRA）前向血流情况，并记录两组住院期心脏事件、左心室功能及不良反应。两种治疗方式90分钟总IRA再通率为51．2％（21／41）。其中甲组为55％（11/2n）；乙组为4入6％（1I/21）（P＞0.05）。两组左心室功能差异天显著性。甲、乙两级死于秦衰竭分别1、2例，且住院期心脏事件发生率无明显差异。两种方法的出血和低血压不良反应均少见。尿激酶100～150万U两种静脉给药方法治疗AMI对冠状动脉再通车及住院期临床预后的影响差异不大。