乙型肝炎病毒感染剂量用于评价HBsAg阳性血液传染性方面的价值

用聚合酶链反应技术(ＰＣＲ)极量稀释法定量检测乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)ＤＮＡ,探讨ＨＢＶ感染剂量在评价ＨＢｓＡｇ携带者血液传染性方面的价值。从连续入院的992例外科病人检出ＨＢｓＡｇ阳性者156例,对其ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ进行检测,将套式ＰＣＲ检ＨＢＶＤＮＡ低?..     

深部血管黏液瘤临床病理学观察

目的 探讨深部血管黏液瘤(DAM)的临床病理特征和鉴别诊断,提高诊治水平.方法 收集2000年1月至2008年12月间7例DAM,结合免疫组化和文献复习综合分析.结果 7例DAM,男:女:6:1,中位年龄48.5岁.肿瘤最大径半均5.9 cm.浸润性生长.瘤细胞稀疏分布于黏液样变性的胶原纤维基质中,呈星形、梭形.血管多量,厚薄不一.间质见肥大细胞和红细胞外渗.免疫组化:7例Vimenetin均强阳性,Desmin、ER、PR均不同程度的阳性.5例CD34和SMA阳性.S-100和CK均阴性.结论 DAM少见,好发子女件阴部.侵袭性和复发性是其主要的临床特点,易误诊或漏诊.免疫组化对确定DAM有所帮助,但对鉴别诊断意义不大.     

膀胱移行细胞癌中EGFR、p53及p21蛋白的过表达及其意义

我们应用免疫组化方法对 43例膀胱移行细胞癌组织中ＥＧＦＲ、ｐ53和ｐ2 1蛋白表达与膀胱癌病理分级、临床分期和复发的关系进行探讨。1　材料和方法本组男 35例 ,女 8例 ;年龄 40～ 84岁。病理分级按ＷＨＯ标准 ,Ｇ1 1 0例 ,Ｇ2 1 8例 ,Ｇ31 5例 ;临床分期按“ＵＩＣＣＴＮＭ”标准 ,其中浅表性肿瘤Ｔｉｓ～Ｔ1 期 36例 ,浸润性肿瘤Ｔ2 ～Ｔ4期 7例 ;2年内复发共有 6例。ＥＧＦＲ、ｐ53、ｐ2 1检测采用中达公司即用型抗体免疫组化Ｅｎｖｉｓｏｎ法。ｐ53阳性表达为细胞核有棕色染色 ,ｐ2 1和ＥＧＦＲ阳性表达为胞浆及胞膜有棕色染色 ;判断…     

MDM2、p53在卵巢肿瘤组织及细胞系的表达和意义

目的　研究MDM 2 (murinedoubleminute 2 )和 p5 3在卵巢肿瘤组织、细胞系表达及与卵巢癌发生关系。 方法　①用细胞培养、蛋白质提取、Western免疫印迹法检测 17个卵巢癌细胞系MDM 2、p5 3蛋白表达。②用免疫组化SP法检测卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中MDM 2、p5 3蛋白的表达。结果　① 17个卵巢癌细胞系MDM 2蛋白p90表达阳性率为 11 8% (2 / 17) ;p5 3的阳性表达率为 3 5 3 % (6/ 17) ,2例MDM 2表达阳性出现在野生型卵巢癌细胞株。②在卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤和卵巢癌中MDM 2的阳性表达率分别为 :2 0 % (2 / 10 )、2 5 % (2 / 8)和 2 5 % (5 / 2 0 ) ;p5 3的阳性表达率分别为 2 0 % (2 / 10 )、3 7 5 % (3 / 8)和 60 % (12 / 2 0 )。 3组中 ,MDM 2阳性表达率无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而 p5 3在卵巢癌中的阳性表达率显著高于卵巢良性上皮性肿瘤和交界性上皮性肿瘤 (P <0 0 5 )。结论　p5 3的异常表达与卵巢肿瘤的恶性表型相关。在卵巢癌的发生发展过程中 ,p5 3的异常表达比MDM 2更有意义。MDM 2表达阳性可能在无 p5 3基因突变的卵巢癌细胞发生、发展过程中起一定作用     

胸苷酸合成酶和谷胱甘肽-S-转移酶π在食管鳞癌中的表达及意义

目的 探讨胸苷酸合成酶(TS)和谷胱甘肽-S-转移酶e(GST-e)往食管鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫纰织化学方法检测102例手术切除的食管鳞瘸癌石蜡标本和28例正常食钎黏膜中TS、GST-e的表达.结果 TS 在正常食管黏膜和食管鳞癌中的阳性表达率分别为17.86%和42.16%(P＜0.05);在高分化食管鳞癌中的表达(21.88%)显著低于中、低分化食管鳞癌中的表达(51.43%)(P＜0.01);男性患者阻性表达率(46.51%)显著高于女性(18.75%)(P＜0.05).GST-e在正F常食管黏膜和食管鳞癌中的阴性表达率分别为78.57%和53.92%(P＜0.05);在高分化食管鳞癌中的表达(65.63%)高于低分化食管鳞癌中的表达(35.00%)(P＜0.05).结论 TS在食管鳞癌中表达明显增加,而GST-e的表达减弱,它们可以作为食管鳞癌诊断的分子标志物.     

沉默HCCR-2基因对胰腺癌细胞Bcl-2和Bax表达及细胞增殖与凋亡的影响

目的利用反义寡核苷酸(ASODN)干扰技术探讨人宫颈癌癌基因-2(HCCR-2)对人胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能的分子机制。方法经脂质体介导将HCCR-2ASODN转染人胰腺癌细胞株PANC-1,荧光显微镜观察细胞内荧光信号,流式细胞仪检测细胞转染效率及凋亡率;噻唑盐(MTT)比色法检测转染细胞的增殖活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot检测转染细胞HCCR-2、Bcl-2、Bax mRNA与蛋白表达。结果 HCCR-2ASODN转染PANC-1细胞的转染效率为85.04%。反义组、无义组和单加培养液组细胞凋亡率分别为(24.04±2.38)%、(2.44±0.13)%、(2.54±0.21)%,反义组较其他组细胞凋亡显著增加(P<0.01);相应的各组细胞增殖活性分别为2.38±1.03、3.78±1.69、3.72±1.54,反义组细胞增殖较其他组显著被抑制(P<0.01)。反义组、无义组和单加培养液组细胞HCCR-2mRNA表达量分别为0.29±0.16、0.55±0.31、0.57±0.33;Bcl-2mRNA表达量分别为0.31±0.14、0.63±0.28、0.62±0.35;BaxmRNA表达量分别为0.68±0.36、0.24±0.09、0.23±0.12;HCCR-2蛋白表达量分别为0.47±0.28、0.93±0.48、0.95±0.42;Bcl-2蛋白表达量分别为0.35±0.19、0.82±0.51、0.81±0.45;Bax蛋白表达量分别为0.91±0.42、0.42±0.21、0.39±0.20,较其他组,反义组细胞HCCR-2、Bcl-2mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.01),而Bax mRNA及蛋白表达量显著增加(P<0.01)。结论下调PANC-1细胞HCCR-2表达后,细胞增殖受到抑制,细胞凋亡增加,其作用机制与Bcl-2表达降低而Bax表达升高有关。     

3M水胶体敷料用于Ⅲ期压疮的效果观察

压疮Ⅲ期亦称浅度溃疡期,患处全层皮肤破坏,可深及皮下组织和深层组织。此期应尽力促进愈合,防止压疮加重。保湿类敷料可为创面创造湿性愈合环境,促进压疮创面愈合。我科2008～05开始使用3M水胶体敷料对Ⅲ期压疮进行治疗,效果良好,现报告如下。     

科玛嘉显色培养基在念珠菌鉴定中的应用

目的　探讨科玛嘉 (CHROMagar ,以下简称为CHR)显色培养基在念珠菌鉴定中的应用价值。方法将 112 6份被检标本分别处理后接种在沙保罗培养基 (SDA)和CHR显色培养基上 ,分离培养后观察生长、生化反应特点。结果　在 112 6份被检标本中共培养出 12 5株真菌 ,其中念珠菌 112株 ,其它真菌 13株 ;在112株念株菌中 ,CHR显色培养基可鉴定 82株 (占 73.2 % ) ,SDA可鉴定 85株 (占 75 .9% ) ;两者符合率为96.5 %。结论　应用CHR显色培养基对多数念珠菌可根据菌落呈现不同颜色及形态进行初步鉴定 ,其方法比较简单。     

PCR技术检测HBV DNA评价HBsAg阴性消化科住院患者的HBV携带状态

目的为评价消化科HBsAg阴性住院患者是否携带HBV方法使用PCR技术检测了119例HBsAg阴性的消化科住院患者的HBVDNA，并与103例HBsAg阴性传染料住院肝炎患者相比较．结果89．3％的传染科住院患者HBsAg，抗-HBs，抗-HBc，HBeAg，抗-HBe（统称HBVM）阳性，59．2％HBVDNA阳性；52．1％的消化科住院患者HBVM阳性，30．3％HBVDNA阳性．传染料患者两指标都显著高于消化科住院患者（P均＜0．005）HBVM均阴性模式中传染科患者的HBVDNA阳性率显著地大于消化科患者（x~2＝28．92，P＜0.005），两组患者之间HBVDNA阳性率的差异仅存在于HBVM均阴性的HBV感染模式中．结论消化科住院患者中存在NBsAg阴性的HBV携带者，两组HBVM阳性患者实际上来自于同一群体．