轻度Alzheimer患者与正常老年人全脑灰质基于体素的形态学比较

目的 利用基于体素的形态学研究方法比较轻度Alzheimer病（AD）患者和正常老年人全脑灰质的差别。方法 对16例正常志愿者和13例轻度AD患者进行了三维T1WI扫描，数据在参数统计软件包SPM99下进行头颅标准化、分割、平滑的后处理后，对AD组和对照组的全脑灰质进行基于体素的统计学比较。结果 AD组的双侧海马及杏仁核、双侧岛叶、双侧内侧丘脑、双侧直回、右侧颞上回、右侧尾状核、右侧前额叶、右侧前脑基底部和有侧部分枕叶与对照组的灰质密度差异具有统计学意义（P〈0．001），这些区域的体素数目从36个至282个不等。结论 基于体素的形念学研究能够发现AD患者中广泛的大脑灰质的萎缩，从而更加全面地评价AD患者的脑结构改变。     

MRI诊断前列腺癌侵犯神经血管束的价值

目的 探讨ＭＲＩ诊断前列腺癌侵犯神经血管束（ＮＶＢ）的价值。方法 ４３例行根治性前列腺癌切除术的患者,对术前ＭＲＩ中ＮＶＢ是否受侵做出评价,用配对χ＾２检验对手术病理结果和ＭＲＩ进行比较,并计算ＭＲＩ诊断的敏感性、特异性和准确度。结果 ４３例患者中共有２３例诊断为ＮＶＢ侵犯,表现为Ｔ１ＷＩ：（１）前列腺后外侧局限性突出,而正常的ＮＶＢ未见显汞;（２）ＮＶＢ局限性增粗;（３）前列腺后外侧与ＮＶＢ之间     

MRS对中国人前列腺癌鉴别诊断标准的初步研究

目的评价磁共振波谱分析(MRS)对前列腺癌(PCa)的鉴别诊断价值,初步确定中国人前列腺癌的MRS诊断标准.方法经手术病理或穿刺活检证实的PCa 21例、良性前列腺增生23例和正常老年志愿者17例以六分区的方法进行MRS定量分析.在MRS代谢图上标记出手术病理或穿刺活检取材位置归入相应的分区,测量其(胆碱 肌酸)/枸椽酸盐[(choline creatine)/citrate, CC/C]的比值.计算MRS对癌区外周带和非癌区外周带(包括BPH患者的和PCa患者的)定性诊断的准确性.结果正常前列腺外周带、PCa患者癌区外周带及非癌区外周带的CC/C值分别为:0.42±0.19、2.13±0.82和0.60±0.20.以正常人CC/C值的Ax-G 3SD为癌的诊断标准,将CC/C>0.99者诊断为PCa区.本标准和国外文献标准(CC/C>0.86)鉴别PCa区与非PCa区的敏感性分别为96.0%和97.3%(χ2=0.207, P=0.649),特异性分别为94.7%和86.3%(χ2=4.563, P=0.005),准确性分别为95.1%和89.4%(χ2=5.950, P=0.015).结论以CC/C>0.99为标准鉴别中国人前列腺外周带的PCa和非PCa组织有较高的特异性和准确性.     

MR非增强和增强扫描对脑转移瘤诊断的比较

ＭＲ非增强和增强扫描对脑转移瘤诊断的比较肖江喜，蒋学祥，高玉洁，李松年本文通过对ＭＲ平扫和Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强扫描对脑转移瘤的诊断作用进行比较，同时观察脑转移瘤增强类型及如何选择最简捷和经济方法达到诊断目的。１材料和方法本文收集怀疑脑转移瘤病例３９例，...     

SURF1基因突变与PDHA1基因缺陷导致的Leigh病的MRS特点

目的 探讨线粒体脑肌病中Leigh病的SURF1基因突变及PDHA1基因突变的磁共振波谱(MRS)特点,及Leigh病基因突变类型与MRS的关系.方法 12例Leigh病患者经基因检查8例为SURF1基因突变,4例为PDHA1基因缺陷.对这12例Leigh病和38例正常对照者进行2D-MRS检查和常规MRI检查;比较SURF1基因突变组、正常对照组和PDHA1基因缺陷组的苍白球、丘脑和尾状核区域的Cho/Cr、NAA/Cr、Lac/Cr及MI/Cr比值的差异.结果 12例Leigh病中,常规MRI显示6例有脑白质异常,7例有灰质核团异常,1例有脑萎缩.MRS结果显示:SURF1基因突变组与PDHA1基因缺陷组比较在丘脑区的Lac/Cr、MI/Cr比值(P<0.05)和尾状核区的NAA/Cr比值有统计学差异(P<0.05).SURF1基因突变组与正常对照组比较苍白球区的Lac/Cr比值(P=0.019),丘脑区4个比值(P<0.01),及尾状核区的Cho/Cr、NAA/Cr、Lac/Cr比值(P<0.05)均有统计学差异.PDHA1基因缺陷组与正常对照组在基底节各核团的比值均无统计学差异.结论 SURF1基因突变与PDHA1基因缺陷的MRS代谢比值的差异,反映了2种不同基因突变类型之间的代谢差别.     

MRI动脉自旋标记技术检出小儿药物难治性癫痫致痫灶的价值

目的探讨MRI动脉自旋标记(ASL)技术检出小儿药物难治性癫痫(DRE)致痫灶(EZ)的价值。方法前瞻性收集2018年3月至2019年12月北京大学第一医院收治的28例DRE患儿, 对其行结构MRI、ASL及PET-CT检查。所有患儿均行手术治疗, 以术中皮层脑电图结合术后MRI复查结果作为定位EZ金标准。28例患儿共切除29个EZ。根据病理结果分为局灶性脑皮质发育不良(FCD)Ⅰb和Ⅱa组(12个)、FCDⅡb组(11个)和脑皮质发育畸形(MCD)组(6个)。观察结构MRI中有无可以诱发癫痫的异常改变, 分为结构MRI正常组(13个)和结构MRI异常组(16个)。观察脑血流量(CBF)图和PET图像异常区域与金标准的位置关系, 计算EZ的准确检出率。于CBF图和PET图像上勾画感兴趣区(ROI), ROI位于EZ、EZ对侧镜像区(EZCZ)、EZ邻近区(EZAZ)、EZAZ对侧镜像区(EZAZCZ), 测量CBF和最大标准吸收值(SUVmax), 计算EZ及EZAZ对应的CBF和SUVmax的不对称率(AI)。采用单因素方差分析比较4个区域和3种病理类型间CBF、SUVmax及AI的...