TLR4和NF-κB在大鼠肾缺血再灌注损伤中的表达及意义

目的：观察大鼠肾缺血再灌注损伤后Toll样受体4（TLR4）和核因子-κB（NF-kB）的表达变化及其关系.方法：将40只SD大鼠随机等分为假手术组（S组）和肾缺血再灌注损伤组（I/R组）,建立肾缺血再灌注模型.在肾缺血再灌注后24 h切取肾脏.采用免疫组织化学法观察TLR4蛋自及NF-κB蛋白在肾脏组织中的表达变化及其相关性 采用半定肇逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测两组肾组织中TLR4、NF-κB的mRNA水平表达变化.结果：TLR4蛋白在S组大鼠肾小管细胞中有少量表达,在I/R组24 h后肾组织中表达明显增加,与S组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.NF-κB P65蛋白在S组大鼠肾小管细胞胞浆和少量胞核中有表达.在I/R组24 h后肾小管细胞胞浆和胞核均可见NF-κB P65明显表达.差异有统计学意义（P〈0.01）.TLR4和NF-κB在肾缺血再灌注损伤组织中的表达具有明显的相关性.I/R组中的TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达均较S组上调,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：大鼠肾缺血冉灌注损伤后,肾组织TLR4和NF-κB P65的表达明显上调,且有明显的相关性.TLR4有可能通过激活NF-κB继而引起下游的炎症因子募集,介导肾缺血再灌注损伤.     

后腹腔镜与开放手术行肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿的临床效果比较

目的:通过与开放性肾蒂淋巴管结扎术的临床效果比较,评价后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术的临床价值。方法:回顾性分析后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术54例(A组)及开放性肾蒂淋巴管结扎术29例(B组)的临床资料,就两组患者一般资料、手术时间、术中出血量、术后肠道功能恢复时间、术后止痛药用量、术后住院天数、术后感染和复发率等指标进行比较。根据数据类型选用χ~2检验、两样本t检验或Wilcoxon秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果:两组患者的一般资料相似,差异无统计学意义,具有可比性。后腹腔镜手术组在手术时间、术中出血量、术后肠道功能恢复时间、术后止痛药用量、术后住院天数、术后感染和术后乳糜尿复发率等方面优于开放手术组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿疗效肯定,与传统的开放性手术相比,创伤小、恢复快、疗效满意,是目前治疗乳糜尿较理想的手术方法,值得进一步推广。     

IGF-1对精原细胞MAPK途径信号转导的影响

目的：研究胰岛素样生长因子1（IGF-1）对大鼠精原细胞MAPK途径分子Erk1和2磷酸化的影响作用．方法：分离并培养大鼠精原细胞,采用不同浓度的IGF-1刺激培养的精原细胞．采用Western Blot方法检测Erk1／2分子的磷酸化．结果：成功获得体外培养的精原细胞,IGF-1刺激后精原细胞Erk1／2分子的磷酸化水平显著增强．IGF-1浓度与Erk1／2磷酸化水平呈正相关关系．结论：IGF-1增强Erk1／2分子的磷酸化水平可能是IGF-1促进精原细胞增殖和提高大鼠生精能力的重要分子机制．     

人肾细胞癌原位移植裸鼠肺转移模型的建立

目的：建立肾癌原位肺转移动物模型,研究动物模型肾癌移植瘤和肺部转移瘤的生长情况,确定肾癌肺转移的初始时间。方法：人肾癌细胞株SN12-PM6种植于裸鼠右肾实质内,连续观察裸鼠肾脏肿瘤及肺部转移瘤的生长情况。所有采用标本10％甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,切片HE染色后分析结果。结果：肾脏的成瘤率为100％（39／39）,第5周开始观察到肿瘤的肺转移灶,肺部转移率50％（4／8）,在随后3周其肺部转移率分别为75％（3／4）,100％（8／8）和100％（7／7）,肠道、肝脏、脾脏等脏器未发现明显的转移灶。结论：成功构建人肾细胞癌原位裸鼠肺转移动物模型,为肾癌特别是肾癌肺部转移提供了一个非常理想的研究模型。     

细胞间隙连接与肿瘤

细胞间隙连接交流(GJIC)是相邻细胞间信息传递的一种通讯方式,研究发现其与肿瘤的发生发展关系密切,本文综述了GJIC的物质基础及其生物学功能,其与细胞增殖和肿瘤形成的关系,GJIC的诱导途径,以及恢复GJIC在肿瘤治疗中的前景.     

阴囊Paget病12例临床分析

目的探讨阴囊Paget病的临床特点和诊治方法,提高对阴囊Paget病的诊治水平。方法对1990年至2003年收治的12例阴囊Paget病的病理、临床表现、治疗及预后进行回顾性研究,12例患者组织活检确诊后行手术治疗,术中、术后均未行化疗或放疗。结果12例病理检查可见Paget病的典型特征;11例获随访,随访时间1~13年,平均5年3个月;1例淋巴结转移者,术后2年死于广泛转移;1例术后3年局部复发,再行广泛切除,至今17个月未见复发;1例术后5年出现腹股沟淋巴结转移,1年后死于肿瘤转移;余8例无复发。结论阴囊Paget病应尽早行皮肤活检确诊,局部广泛切除是首选治疗方法,切缘阴性是预防复发的关键。     

经皮肾微造瘘输尿管镜钬激光碎石结合ESWL治疗复杂性肾结石

目的：探讨经皮肾微造瘘输尿管镜钬激光碎石结合ESWL治疗复杂性肾结石的效果。方法：对26例复杂性肾结石患者采用经皮肾微造瘘输尿管镜钬激光碎石结合一次或多次ESWL碎石治疗。结果：经皮肾微造瘘输尿管镜钬激光碎石结合一次ESWL治疗后结石清除率为73．1％,二次ESWL治疗后结石清除率为84．6％,三次ESWL治疗后结石清除率为88．5％。结论：经皮。肾微造瘘输尿管镜钬激光碎石结合一次或多次ESWL治疗复杂性肾结石是安全、有效的方法。     

前列腺癌粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体表达的研究

目的 :研究粒细胞 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)受体在前列腺癌组织和 4种肿瘤细胞株中的表达及其意义。　方法 :应用SP免疫组织化学方法研究 4 8例前列腺癌和 2 0例良性前列腺增生石蜡标本中GM CSF受体α亚单位表达 ;Western印迹方法检测慢性粒细胞性白血病细胞株K5 6 2 ,乳腺癌细胞株MCF 7,转移性前列腺癌细胞株PC 3M和急性早幼粒细胞性白血病细胞株HL 6 0GM CSF受体α亚单位的表达。　结果 :4 8例前列腺癌中GM CSF受体α亚单位表达阳性病例 38例 ,阳性率为 79.2 %。其中Gleason 2～ 4分者 15例 ,5～ 8分 14例 ,9～ 10分 9例 ,GM CSF受体的阳性率与前列腺癌Gleason评分相关 ;2 0例良性前列腺增生中GM CSF受体α亚单位表达 6例 ,阳性率为 30 .0 %。 4种肿瘤细胞株K5 6 2、HL 6 0、PC 3M和MCF 7均表达GM CSF受体α亚单位。　结论 :GM CSF受体表达是前列腺癌的重要特征 ,GM CSF可能参与前列腺癌的增殖过程。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体诱导前列腺癌细胞凋亡的研究

目的 研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对前列腺癌细胞的凋亡诱导作用。方法 10μg/L-100μg/L的TRAIL处理培养的PC-3M细胞4～24h后，采用Annexin-V荧光染色、透射电镜、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡；流式细胞术和MTT比色检测凋亡率、细胞生长抑制率与TRAIL的时间、浓度依赖关系。结果10μg/L～100μg/L TRAIL作用4～24h，肿瘤细胞出现典型的凋亡形态学改变，随着TRAIL浓度的增加或药物作用时间的延长，肿瘤细胞凋亡率也增加，为13．8％～79．6％，同时细胞生长抑制率出现明显增加，药物作用8h为7．5％～37．9％，12h为16．7％～87．9％，24h为39．7％～97．6％。结论 TRAIL能够迅速和显著地诱导PC-3M细胞凋亡，可能成为晚期前列腺癌治疗的新方法。     

Retrovirus-Mediated CXCR4-siRNA Can Inhibit the Invasion of Prostate Carcinoma In Vitro

Objective： CXCR4 is a potential target for cancer gene therapy. In this study, an RNA interference retrovirus vector targeting CXCR4 gene was constructed, and its influence on the invasion of prostate cancer cells by depressing CXCR4 gene expression was analyzed. Methods： the CXCR4-specific siRNA gene was cloned by PCR and inserted into the Pgensil-1 plasmid eonstaining U6 promoter and EGFP, and then the recombinant fragment was sub-cloned into PLXSN and tested by restriction enzyme and sequencing. The virus obtained from transfected PA317 cells was transfected into prostate cancer cells. The expression of CXCR4 mRNA was detected by RT-PCR. The ability of invasion of prostate cancer cells in vitro was estimated by Transwell experiment. Results： it was showed that with the recombinant PLXSN transfection, the expression of CXCR4 mRNA in prostate cancer cells PC-3m and LNCaP was reduced at rates of （84.26±10.20）% and （88.17±11.23）%, respectively. The results of Transwell experiment also showed that the number of cells under micro-membrane were 14.7±3.1 and 18.9±4.2 in the treated group of PC-3m and LNCaP, respectively, compared with 46.9±5.3 and 66.7±6.0 in the control group （P〈0.05）. Conclusion： PLXSN/EGFP-U6-siCXCR4 can significantly depress the expression f CXCR4, by which the invasiveness of prostate cancer cells in vitro was inhibited as well. This recombinant fragment would be helpful in the treatment of prostate cancer.