苦参在方剂中的配伍意义

苦参是临床常用药物,在许多方剂中均有配伍,其主要配伍意义表现在清热燥湿（燥湿止带、清肠止痢、除湿退黄）,祛风杀虫,清热利尿,清心安神,消痈散结,凉血止血,明目止泪,醒酒止渴,平喘祛痰,美容护肤等方面。     

钙离子对猫在体心脏过驱动后抑制(PODS)的影响

实验采用浮置微电极细胞中记录的电生理学方法,实验动物为健康猫,雌雄不拘。戊巴比妥钠(5%)麻醉后,实行开胸手术并进行人工呼吸:记录正常心肌细胞动作电位。     

肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究

随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成，人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代，特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视。肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗，但其可能对提高化疗、放疗的敏感性，减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用。近年研究发现，鸡贫血病毒(chicken anemia virus，CAV)VP3基因编码的一种蛋白质，     

吡非尼酮对UUO大鼠肾组织中GSK3β蛋白、WNT/β-catenin通路的影响

目的探讨吡非尼酮对UUO大鼠肾间质纤维化组织中GSK3-β蛋白、Wnt/β-catenin通路的影响及其对肾间质纤维化的作用。方法将Wistar雄性大鼠72只,随机分为3组:假手术组、UUO组以0.9%Nacl2mL/d灌胃,吡非尼酮组在UUO组的基础上以吡非尼酮250mg/kg溶解在0.9%Nacl2mL/d灌胃。各组大鼠于术后第3,7,14天分别处死8只。结果在各时间点,与假手术组相比较,UUO模型组肾小管间质损伤和纤维化程度明显,GSK3-β蛋白、β-catenin明显表达增多,差异具有统计学意义(P0.05);且随着梗阻时间延长(3、7、14天),UUO模型组大鼠的GSK3-β蛋白及β-catenin的表达逐渐增加。与UUO组相比吡非尼酮组大鼠肾间质组织中GSK3-β蛋白,β-catenin表达水平显著降低(P0.05)。结论吡非尼酮能够通过下调GSK3-β蛋白的表达进而调节Wnt/β-catenin信号通路抑制β-catenin的产生延缓肾间质纤维化的发生及发展,可能为肾纤维化的临床治疗及研究提供新的作用靶点及理论依据。     

试论蚕沙的功用

蚕沙作为临床常用药物,可内服可外用,功多效广,却未收录《中华人民共和国药典》中,导致其功效理论鲜为人知。故通过查阅历代本草文献及古代医学书籍,并结合名医用药经验及现代药理研究等资料,探索蚕沙中药功效理论。论证总结出其有祛风除湿、和胃化湿、疏风止痛、祛风止痒、活血止血、明目、止消渴等功效,从而为指导临床用药及研发新药提供理论依据。     

消风散加减治疗特应性皮炎风湿蕴肤证的临床研究

目的观察传统经典方剂消风散加减治疗特应性皮炎风湿蕴肤证的效果。方法选择2017年6月—2018年12月作者所在医院皮肤科门诊收治的特应性皮炎患者61例,采取随机、平行、对照法分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予消风散加减口服治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片口服治疗,2组均治疗4周。治疗前后采用特应性皮炎评分指数(SCORAD评分)进行疗效评价。结果治疗4周后,2组SCORAD评分均较治疗前有所降低,且治疗组评分均低于对照组(P0.05);皮损程度、瘙痒和睡眠缓解方面均明显改善,治疗组较对照组改善更明显;治疗组有效率87.1%,对照组有效率70.0%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论消风散加减治疗特应性皮炎,可明显改善患者临床症状,有效率高于盐酸西替利嗪片治疗。     

检测肾综合征出血热病毒抗体的自身血凝试验的建立

为建立一种快速检测肾综合征出血热(HFRS)病人血液中病毒抗体的自身血凝试验方法,采用木瓜酶消化法制备抗红细胞糖蛋白单克隆抗体(McAb)的F(ab)_2片段,用硫酸鱼精蛋白提取HFRS病毒抗原,并用戊二醛法将两种蛋白耦联制成双价试剂,以HFRS病人阳性血清与人“O“型血红细胞制成模拟全血标本,进行红细胞凝集试验。结果表明,红细胞McAb F(ab)2片段与HFRS病毒抗原蛋白发生有效耦联,可使HFRS的模拟标本出现明显血凝,整个实验过程仅需30min。结论:用自身血凝试验检测HFRS病毒抗体方法快速,简便,不需特殊设备,非常适合基层医疗单位应用。     

HPLC测定小儿消积止咳口服液中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿消积止咳口服液(山楂、槟榔、枳实、枇杷叶等)中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量,评价不同批次样品成分含量差异。方法:样品经提取后经HPLC法测定,采用Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4.6mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长:λ=283 nm。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷对照品分别在0.042 1～0.842μg、0.010 22～0.204 4μg、0.044 0～0.880μg范围内呈良好的线性关系,回收率分别为97.0%(RSD为1.8%)、97.4%(RSD为1.7%)、99.0%(RSD为1.5%)。结论:该法简便、测定准确、灵敏度高,分离效果好,能较好的评价该品种的质量。     

正畸牙移动过程中尼古丁摄入对牙周组织影响

背景：吸烟是严重影响牙周组织和牙根健康的危险因素之一,烟草中的尼古丁会加速牙周病患者牙周组织的破坏。 目的：分析正畸牙移动过程中不同剂量尼古丁作用下牙周组织内环氧化酶2及mRNA表达的变化规律。 方法：将110只SD大鼠随机分为5组,空白对照组10只,生理盐水组和尼古丁0.5,0.75,1 mg/kg组各25只。除空白组外所有大鼠使用50 g力牵拉一侧上颌第1磨牙向近中移动。生理盐水组每日腹腔注射0.1 mL生理盐水;尼古丁组每日腹腔注射0.5,0.75,1 mg/kg尼古丁酒石酸溶液。各组大鼠分别在加力1,3,5,7,14 d时处死取上颌组织,苏木精-伊红染色观察牙周组织变化,免疫组织化学染色计数破牙骨质细胞阳性细胞,原位杂交染色法检测环氧化酶2在牙周组织中表达的平均吸光度值。 结果与结论：尼古丁各剂量组在各加力时间点破牙骨质细胞数目均高于未注射尼古丁组,且环氧化酶2阳性细胞表达强度也均高于未注射尼古丁组。随尼古丁注射剂量增大,破牙骨质细胞数目也逐渐增加(P < 0.05),加力7 d时各组破牙骨质细胞数目均达到峰值;环氧化酶2阳性细胞表达强度也随尼古丁注射剂量增大而增强(P < 0.05),加力5 d时表达强度达到峰值。结果表明,在相同加力时间点,破牙骨质细胞数目随剂量增大而增多,且环氧化酶2阳性细胞表达强度也随剂量增加而增强。正畸牙移动过程中的尼古丁摄入会造成牙周组织的破环,且尼古丁摄入剂量的高低直接影响牙周组织的破坏程度。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程