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41.
目的 建立评价水溶性抗氧化剂清除羟自由基能力的ESR方法。方法 通过加入水溶性的抗氧化剂,减弱DMPO自旋捕获Fenton反应产生的羟自由基的加合物(DMPO-OH  相似文献   
42.
目的构建全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体p EGFP N1/IL-37b,检测二者在RAW 264.7细胞中的表达情况。方法以含IL-37b全长编码区基因的质粒p UBC/IL-37b为模板,构建能够表达全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体。将构建的重组质粒p EGFP N1/IL-37b转染到RAW 264.7细胞中,通过western blot和共聚焦显微镜检测全长与成熟形式的IL-37b的表达情况,并通过real-time PCR检测全长与成熟形式IL-37b对LPS诱导的IL-6表达的抑制作用。结果构建的p EGFP N1/IL-37b转染后能够在细胞中表达全长与成熟形式的IL-37b,并且能够抑制LPS诱导的IL-6的表达。结论成功构建了全长与成熟形式IL-37b的真核表达载体,为进一步研究IL-37b的炎症抑制作用与机制打好基础。  相似文献   
43.
肌电图对肌强直综合征24例诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肌强直综合征的电生理变化与诊断间关系.方法:24例肌强直组和20例对照组患者的肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)进行检测对比.结果:肌强直组EMG主要特点呈典型肌强直电位发放,肌源性损害,NCV在正常范围.对照组出现肌强直电位较少且声响低平,瞬间即失.两组电静息状态下肌强直电位、插入电位延长、强直后放现象,经统计学处理差异有极显著性(P<0.01).结论:EMG肌强直电位发放伴扬声器声响强而持续、插入电位延长、强直后放现象是区别其他神经肌病出现肌强直电位主要依椐.EMG出现肌强直电位的质与量是诊断肌强直综合征的关键.  相似文献   
44.
急性重症胰腺炎是普外科常见疾病,起病急,病情重,死亡率高。2005年1月~2006年12月,我院应用微创手术治疗急性重症胰腺炎12例,取得满意疗效,现报道如下。  相似文献   
45.
资料与方法 一、一般资料:全组42例均为女性,年龄60-87岁,中位年龄7l岁.就诊时均有可测性肿瘤病灶,且未经过放、化疗.  相似文献   
46.
HPLC同时测定莪术油及其注射液中3种成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的建立同时测定莪术油注射液中3种成分含量的方法。方法采用VP-ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速1.0mL·min-1,检测波长:210nm。结果4种成分线性关系良好,r>0.9997,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、灵敏度高,可作为制剂质量控制。  相似文献   
47.
由中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗分会和中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会联合主办的“第九届全国肿瘤生物治疗学术会议”于2006年7月20~22日在山东青岛召开。这次会议共收到稿件183篇,经过专家审稿,确定17篇作大会报告(包括大会特邀报告);共有200余名代表与会。  相似文献   
48.
目的:观察δ-氨基酮戊酸(ALA)光动力(PDT)配合CO2激光治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效。方法:46例复发的尖锐湿疣患者中,对疣体大于0.5cm的先进行CO2激光治疗,再用新鲜配制的20%ALA霜采取局部湿敷或封包方法结合给药,3个小时后用波长为635nm的激光照射,选择输出功率为150mw,根据光斑的大小及照射时间计算激光照射总能量,使其达到100~120J/cm^2,照射时间为20—30分钟。结果:46例患者经过1~3次治疗后,皮损全部清除,患者无感染、瘢痕等不良反应,经过3个月随访有42例(91.3%)患者痊愈,4例(8.7%)患者复发。结论:δ-氨基酮戊酸光动力配合CO2激光治疗复发性CA疗效高,且复发率低,值得临床推广。  相似文献   
49.
玻璃体内注射曲安奈德联合玻璃体切割术治疗玻璃体积血   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨玻璃体内注射曲安奈德(TA)联合玻璃体切割术治疗玻璃体积血的临床应用。方法对因玻璃体积血住院手术的患者192例进行回顾性分析,比较玻璃体内注射TA联合玻璃体切割术和单纯行玻璃体切割术治疗前和治疗后ld、10d、1个月、3个月时患者的最佳矫正视力、眼压、眼内炎症反应和眼底改变。结果TA注射组在1个月、3个月最佳矫正视力高于单纯手术组,术后眼内炎症反应较单纯手术组降低,差异有统计学意义。结论与单纯玻璃体切割术比较,玻璃体内注射TA联合玻璃体切割术治疗玻璃体积血能在短期内获得更高的最佳矫正视力,并减少眼内炎症反应。  相似文献   
50.
斑秃的发病原因尚不十分清楚.我们试图从细胞遗传学的角度探讨其发病原因及机理.  相似文献   
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