高浓度硫酸镁局部刺激在ERCP操作中的应用

目的：探究高浓度的硫酸镁局部刺激在ERCP中的临床应用情况。方法：选取2012年6月～2014年12月在我院进行治疗的ERCP操作困难的患者50例,将其随机分为5组,每组各10例,分别为阴性对照组、针刀预切开对照组、10%硫酸镁浓度组、20%硫酸镁高浓度组、33%硫酸镁高浓度组,对各组在不同时间点（0min、1min、2min、5min、10min、20min）十二指肠乳头开口扩大情况进行观察,了解不同浓度硫酸镁刺激十二指肠乳头开口扩大程度并进行统计学分析。结果：硫酸镁高浓度组患者在高浓度的处理下其十二指肠乳头的开口大小明显高于对照组,同时呈剂量依赖性开口增大,其差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在ERCP的临床操作中应用高浓度硫酸镁能够显著扩大十二指肠乳头开口大小,有助于插管的顺利进行,提高ERCP的插管成功率,值得在临床上推广使用。     

早期肠内营养对脑出血患者营养状况及神经元因子的影响研究

目的:研究早期肠内营养支持的实施方法及其在脑出血患者中的应用价值.方法:将某院收治的100例脑出血患者随机分为C组和Y组各50例,营养支持方案中分别实施肠外营养支持、早期肠内营养支持.于两组患者干预前后,分别检测营养状况指标(ALB、Hb、TP)和血清神经元因子(NSE、S100β).结果:干预后,Y组患者血清ALB、...     

基质金属蛋白酶基因多态性与慢性阻塞性肺疾病患病风险的Meta分析

目的：运用Meta分析的方法综合评价基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9)-1562C/T(rs3918242)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）易感性的关系。方法：通过计算机检索PubMed、EMBASE、FMJS和CNKI数据库,并结合文献追溯、手工检索等方法,收集所有符合纳入标准的病例对照研究。应用Meta分析合并MMP-9-1562C/T多态性与COPD易感性关系的OR值,并进行亚组分析、敏感性分析和文献的发表偏倚检验。结果：本次Meta分析共纳入13篇文献,累计病例2 295例,对照2 539例。结果显示,MMP-9-1562C/T多态性与COPD患病风险有关(显性遗传模型：OR=1.40,95%CI：1.03～1.91,P=0.03);按人种行亚组分析,结果表明MMP-9-1562C/T多态性可增加亚洲人COPD患病风险(显性遗传模型：OR=1.80,95%CI：1.04～3.11,P=0.04)。本研究所纳入的研究均可靠且没有发表偏倚。结论：本Meta分析结果表明,MMP-9-1562C/T多态性与COPD的易感性有关,并以显性遗传模型发挥作用。     

对我国制药企业在持续工艺确认过程中存在问题的探讨

持续工艺确认是药品生命周期中商业化生产阶段一项很重要的工作,做好持续工艺确认工作,能够确保药品质量持续稳定,保障人民用药安全。本文通过对国内制药企业在进行药品持续工艺确认过程中存在的主要问题进行研究和分析,并针对问题提出解决的方法和建议,以期为国内制药企业进行药品持续工艺确认工作提供有益参考。     

浅谈PBL教学法在医学生理学中的应用

PBL（Problem-Based Learning）意为以问题为基础的学习,目前已成为国际上一种十分流行的教学方法[1]。生理学是医学教育中一门十分重要的基础课程,但是生理学的内容繁杂,结构细微,比较抽象,不易理解,有些同学会因为这些原因而放弃学好这门课。针对这一特点,我们在生理学的部分章节中引入了PBL教学法,并根据需要在其含义上加以扩展,收到良好效果。     

药品质量风险管理中超趋势数据的处理

通过简要介绍超趋势数据的分类、判断,较为详尽地描述了超趋势数据的调查和评估,提出超趋势数据的及时发现、调查及采取必要的纠正预防措施,能够有效地控制并稳定生产、保证产品质量、避免不合格药品的出现,从而有效避免药品质量事故的发生,对于制药企业质量风险管理有重要意义。     

流行性出血热误诊误治原因分析

流行性出血热是出血热病毒引起的以几种鼠类为主要传染源的自然疫源性传染病。临床上常以“三红”、“三痛”为主要表现。但一些非典型或特殊临床类型的流行性出血热,往往被医务人员所疏忽,造成误诊误治。现将我院收治的30例此类病人误诊误治原因分析如下。     

血管内皮生长因子基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究

子宫内膜异位症(内异症)和子宫腺肌病(腺肌病)为妇科常见疾病,但其病因及发病机制尚不明确.虽为良性疾病,但具有周围浸润、远处转移和种植的恶性行为,其中血管生成在子宫内膜异位种植的过程中起重要作用.     

VEGF基因多态性与多囊卵巢综合征遗传易感性的相关性研究

目的 探索血管内皮生长因子基因（vascular endothelial growth factor gene, vegf）rs3025039C/T的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）和rs3025020C/T SNP与多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome, PCOS）发病风险的相关性。方法 运用聚合酶链反应 - 连接酶检测反应（polymerase chain reaction - ligase detection reaction, PCR - LDR）的方法分析了152例PCOS患者组和160例健康对照组vegf基因rs3025039C/T和rs3025020C/T 的单核苷酸多态性和PCOS发病风险的关系。结果 与CC基因型相比,携带CT基因型可能增加PCOS的发病风险,OR值为1.75（95%CI:1.04～2.95）。用2LD软件对这2个多态性位点进行了联合分析,结果显示,2个位点之间存在连锁不平衡现象（D＇ = 0.81）。用EH软件进行单体型分析,结果显示,CC是人群中最常见的单体型,CT单体型增加了PCOS的发病风险（OR = 1.62,95%CI:1.01～2.60）。结论 vegf基因rs3025039C/T SNP增加了对PCOS的遗传易感性,携带CT基因型增加了PCOS的发病风险。