引物差示PCR法快速检测乙型肝炎病毒前C区点突变

目的 乙型肝炎病毒（HBV）前C区第1896位核苷酸（nt)G1896→A1896的突变是HBeAg阴性HBV感染主要原因。方法 利用PCR引物3′末端碱基选择性配对的原理建立了引物差示PCR快速检测HBV前C区G1896→A1896点突变的方法。结果 实验结果表明，引物差示PCR系统对相应模板均能高效扩增。该系统对HBV检测具有较高的特异性，对野生型模板与突变型模板的选择性均达到了预期要求，可以用于对临床标本的分型检测。结论 该方法的建立，对于e抗原阴性的慢性乙型肝炎病人体内病毒复制状况监测以及e抗原阴转抗理的研究均具有一定的指导意义。