中药谱效学研究方向方法初探

目的:提出中药谱效学基本概念、研究方向及方法。方法:根据目前中医药学科的现代科学属性,结合相关交叉学科知识与文献,以及近几年科研工作,对其方法进行初探。结果:提出了首先应建立与动物（人）“证”模型相对应的状态函数关系式的现代中医药数理表述体系,再根据与“证”相一致所对应的基因表达下特性蛋白质与效应体（药物）的齿合关系,按亲合色谱,以效应体靶向分离物——特性蛋白质为固定相,采用LC/MS质量或效应型检测器,建立质量或效应指纹图谱。根据效应体作用前后（体内药物浓度为零）效应值的变化趋势研究该指纹图谱与生物体状态函数值变化关系,可揭示中药复方作用物质基础:包括效应体（结合成分群）的数目及构成比,以及对机体的作用方向和程度。结论:中药谱效学研究为中医药体系现代化的关键问题,我们应稳妥推动中药谱效学的建立和发展。     

麝香酮在大鼠肠灌注液中GC-MS/MS 测定方法及其大鼠肠吸收动力学特征

目的:建立麝香酮在大鼠肠灌注液中的GC-MS/MS测定方法,研究麝香酮的大鼠小肠吸收动力学特征。方法:采用GC-MS/MS测定大鼠肠循环液中的麝香酮含量;采用大鼠原位肠循环灌注法进行麝香酮吸收动力学研究。结果:麝香酮在各小肠段均有较好吸收;其吸收速度常数(Ka)和每小时吸收率(A),十二指肠>空肠(P<0.05),十二指肠>回肠(P<0.01)。麝香酮在小肠段的Ka,A和吸收半衰期T1/2分别为0.990 h-1,43.58%,0.705 h。结论:麝香酮在整个肠道内均有较好吸收,十二指肠Ka,T1/2优于空肠(P<0.05),十二指肠Ka,T1/2,A显著优于回肠(P<0.01,P<0.01,P<0.05),空肠与回肠无显著差异。     

盐酸青藤碱肠溶控释片体外释放及其机制的探讨

目的:制备一种盐酸青藤碱膜控型口服给药系统,并对其体外释放规律及机制进行研究。方法:以丙烯酸树脂RS、RL为包衣材料、HPMCP-HP55为致孔剂对骨架片芯进行包衣而得。对影响释药行为的体外释放条件进行考察,利用电镜观察控释片释药前后衣膜的形态学变化,并通过考察释药途径,对控释片体外释药行为进行数学模型拟合,并分析其释药机制。结果:释放介质的pH对体外释药有显著影响,药物主要通过致孔剂所形成的孔道释放。体外释药曲线基本符合零级方程(R2=0.995 6,AIC=-31.651 7)。结论:体外释放表明,本控释片受除介质pH以外的其他条件影响都很小,在pH6.8磷酸盐缓冲液中的释药曲线符合零级方程,并主要受膨胀机制的影响。本研究可为水溶性药物膜控型控释片体外释药机制的探讨提供实验参考。     

咳喘穴位贴片基质配比的实验研究

目的 探索咳喘穴位贴片的基质处方组成.方法 初步找出最佳组成基质,采用正交实验设计,优选基质的最佳配比.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:司盘-80:吐温-80:羊毛脂:黄凡士林:提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳.结论 按优选最佳条件制备的贴片成型性好.     

复方五子衍宗丸的升白作用及其抗氧自由基功能

复方五子衍宗丸能对抗环磷酰胺所致小白鼠白细胞降低.并能降低大鼠肝组织过氧化脂质丙二醛(MDA)含量以及小鼠心肌、肾组织脂褐质含量,增加大鼠肝组织超氧化歧化酶(SOD)活力。     

五仙回春胶囊崩解时限的测定及分析

测定了五仙回春胶囊在解质水,0.1mol/L HCl,1％胃蛋白酶 0.1mol/L HCl 3种溶液中,不加档板和加档板情况下的崩解时限。结果表明,在不加档板或加挡板的条件下,1％胃蛋白酶 0.1mol/L HCl与水解质比较,其崩解时限有显著性差异(P<0.05);与0.1moL HCl解质比较,其崩解时限无显著性差异(P>0.10)。同一种解质,不加档板和加档板比较,其崩解时限无显著性差异(P>0.10)。     

蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂小鼠体内分布的研究

分别对小鼠尾静脉注射给予蟾酥冻干固体脂质纳米粒（1-SLN）及其水溶液，采用HPLC法分别测定小鼠血浆和心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基浓度，以药物靶向指数（DTI）和药物选择性指数（DSI）定量评价了1—SLN冻干针剂在小鼠体内的分布情况。结果表明，1-SLN组中肝脏的DTI值均大于1，且DSI值均大于1水溶液组的相应值，说明1-SLN具有较好的肝靶向性。     

多成分药物代谢网络动力学数学模型建立及参数分析

目的:建立多成分药物代谢网络动力学数学模型,并对参数进行初步分析。方法:采用线性动力学方法建模,用拉氏变换法求解,研究多成分代谢网络动力学数学模型与参数的关系,并对多成分代谢网络动力学模型中各参数的求算进行初步分析。结果:药物多成分代谢网络动力学遵循一级线性乳突模型,c_i为e的幂指数多项式形式,与总室模型相似,各参数(转运常数)由其与各室间常数构成矩阵的特征值α_i的关系方程组算得。其动力学参数可在总室模型的基础上求算。结论:多成分代谢网络动力学各参数与总室一样可求得。     

凝胶剂用于治疗伤口创面的研究进展

凝胶是一类含有2组分或2组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系（干胶）的大分子网络体系的通称。凝胶剂则是将药物溶解或均匀分散于凝胶中的制剂，其能较长时间与作用部位紧密黏附，有较好的生物黏附性，能提高给药部位的药物浓度，延长药物的释放或扩散，制法简便、使用舒适。近年来，随着人们对凝胶剂进行的深入研究，已有许多凝胶剂被开发并逐渐应用于临床。     

中药材吸水膨胀动力学数学模型的建立及对大黄的验证实验研究

目的:建立中药材吸水膨胀动力学数学模型及对大黄进行研究;方法:用动力学方法建立中药材吸水膨胀动力学数学模型,用余水法测定不同时间大黄药材吸水量,并用残数法对数据进行曲线拟合,其拟合优度采用方差分析,以确定大黄药材的吸水动力学模型,再进一步计算各动力学参数.结果:中药材吸水膨胀遵循多元一级线性乳突模型,大黄药材吸水膨胀的动力学模型为三室,α=0.3241min-1,β=0.0185min-1,π=5.659×10-3 min-1,V∞T=1.726mL·g-1,V∞1=1.008mL·g-1,V∞2=0.2814mL·g-1,V∞3=0.4366mL·g-1,K=0 2186min-1,K12=0.02426min,K21=0.07422min-1,K1.3=6.402×10-3min-1,K31=0.02481min-1.结论:中药材吸水膨胀服从一级线性动力学量变,可用线性乳突模型表达.