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61.
用薄层分离和薄层扫描方法鉴别了五仙回春胶囊中的6味主要中药,为有效地控制该制剂的质量提供依据和方法。 相似文献
62.
毛细管气相色谱法检测葛根素衍生物中的残留溶剂 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立葛根素衍生物中二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、吡啶4种有机溶剂残留量的检测方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为 HP-5(交联5%苯甲基聚硅氧烷)毛细管柱(30m×0.53mm×0.23μm),载气为氮气。检测器温度:250℃;进样口温度:280℃;程序升温:初始温度为36℃,保持0.5min,以每分钟3℃升至70℃,保持1min(延迟时间3min,保持250℃)。分流进样,分流比为1:100,柱前压为37.5kPa。结果:被测物均得到很好的分离,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,精密度良好。结论:本方法简单、快捷,且灵敏度高,可用于葛根素衍生物中的残留溶剂检测。 相似文献
63.
复方五子衍宗丸的升白作用及雄性激素样作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过动物实验,证明五子衍宗丸加淫羊藿等(复方五子衍宗丸)能显著对抗环磷酰胺所致小鼠白细胞降低,增加附性器官精囊、前列腺体重指数。针对老年人白细胞降低、性功能减退等特征,提示:复方五子衍宗丸可通过升白和雄性激素样作用而达抗衰之功。 相似文献
64.
不同纯化工艺对葛根总黄酮质量的影响 总被引:11,自引:1,他引:10
目的 :系统考察葛根总黄酮的纯化工艺 ,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据。方法 :采用D101、D201、AB -8型大孔吸附树脂吸附 ,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化 ,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价。结果 :5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为 :89 4 %、83 6 %、91 0 %、96 0 %、82 9 % ,产品收率依次为 :79 3 %、64 2 %、88 0 %、55 7 %、77 2 %。结论 :5种纯化方法中 ,AB -8型树脂综合性能最好 ,适合葛根总黄酮的分离纯化 相似文献
65.
HPLC法测定犬血浆中葛根素含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立血浆中葛根素含量测定方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm);流动相:乙腈-0.0075 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.7)(10:90);测定波长:248 nm;柱温:40℃;流速:1 mL·min-1。血浆样品采用固相萃取处理。并用健康家犬6只,单剂量给予葛根总黄酮片600 mg,进行了血药浓度测定。结果:血浆样品中葛根素无干扰,最低检测限为0.1 ng·mL-1,葛根素在0.0175-2.2μg·mL-1范围内血浆药物浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,回收率为85.0%-117.1%,日内、日间RSD分别为7.5%-11.6%和4.7%-8.7%。结论:本法样品处理方法简单,无干扰,提取完全,灵敏度高,重现性好,可用于葛根素生物样本分析。 相似文献
66.
目的 建立清心透毒颖粒的质量标准。方法 采用薄层层析法(TLC)鉴别清心透毒颖粒中的玄参、紫花地丁、丹参、五味子;用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果 3批样品黄芪甲苷的平均含量为0.520mg/袋,RSD为1.36%。平均回收率为96.90%,RSD为1.37%。结论 上述方法简单、准确,能有效地控制制剂质量。 相似文献
67.
在严重呼吸衰竭情况下,控制性机械通气可能是必不可少的,但会对患者产生一些不良影响,因此,应尽可能地尽早切换为辅助通气.带有负载可调增益因子比例辅助通气(PAV+)为一种新兴的辅助通气模式,它是一种不需要设置目标潮气量、流量或压力,呼吸机提供的压力与患者的瞬时吸气努力成比例,让患者能舒适地达到自身的通气需求,患者吸气流速... 相似文献
68.
本文对复方锁阳冲剂中主要成份淫羊藿甙和桂皮醛作了定性、定量研究,并对该冲剂中微量元素进行检测。提出了该冲剂的制备工艺要求和控制冲剂定量的际准,为复方中药制剂质量标准的制定提供了部份数据。 相似文献
69.
本文采用经典恒温加速实验方法,研究了五仙回春胶囊制剂的稳定性。结果表明,在室温(25℃)条件下,以淫羊藿甙为指标有效期为3.84年;以磷脂为指标有效期为0.29年;同温条件下湿度增大,反应速度加快。 相似文献
70.
星点设计-效应面法优化蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺 总被引:11,自引:3,他引:11
目的:优化蟾酥固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:以冷却-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量及总评“归一值”为评价指标,采用星点设计考察辅料山榆酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、泊洛沙姆188用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果:从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制得蟾酥固体脂质纳米粒的平均粒径为71.5 nm,包封率为92.45%,载药量为5.26%。结论:优选的蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。 相似文献