计算机在中药新产品开发决策系统中的设计与应用

现在与未来中药新产品开发过程中，项目的优选、申报、研究等各个环节是一系列复杂而繁琐的系统工作，其开发的产品是否具有可持续性、实用性、科学性，我们面向各药业公司、药厂、科研院所设计了中药新产品开发决策系统，以求有效解决此类问题。为此，我们借助湖南省科委的资助，进行了计算机与中药产品开发决策系统的探讨。１　设计思想与方法 我们在设计过程中采用了ＡＨＰ多层次权重分析决策方法，ＡＨＰ的基本思想是将复杂的系统分解为若干层次，在比原问题简单得多的层次上进行因素间的两两比较，逐步分析多种关系因素，用适当的比率…     

用多指标试验全概率评分法研究茶多酚颗粒制备工艺

目的：应用多指标试验全概率公式评分法结合正交设计,探讨茶多酚颗粒制备工艺。方法：以变色率、儿茶素含量、吸湿率为指标,运用正交设计考察茶多酚与辅料用量比例、ＨＰＭＣ用量、颗粒预干燥温度等因素在茶多酚颗粒制备中的最佳工艺条件。结果：最佳条件为称取茶多酚与３倍辅料混匀,取２．１％的ＨＰＭＣ固体粉末加入非水溶媒适量（内含异丙醇２０．０ｍｌ加二氯甲烷１００．０ｍｌ摇匀即得）溶解配成ＨＰＭＣ胶液,制软材,不锈钢筛制粒,３５℃预干燥１ｈ,再于６０℃干燥２ｈ。结论：多指标试验全概率公式评分法结合正交设计优化的茶多酚颗粒生产工艺条件,具有科学、简便、实用的特点。     

苦参药材中苦参碱含量测定方法比较研究

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立苦参药材中苦参碱含量的测定方法.方法采用配对试验设计,将高效液相色谱法与薄层色谱扫描法(TLCS)测定苦参药材中苦参碱含量进行比较研究,对试验结果进行配对差值均数t检验.结果表明2种方法测定苦参药材中苦参碱含量无差别.结论高效液相色谱法(HPLC)可准确、简便、快速测定苦参药材中苦参碱含量.     

湿疹喷雾剂体外透皮试验研究

湿疹喷雾剂系湖南中医学院附属二院著名皮肤科专家几十年治疗慢性湿疹的外用经验方研制而成.具有较好的抗炎、抗菌、止痒及免疫抑制作用[1-2].临床治疗慢性湿疹病人总有效率达93.2%,痊愈与显效率达66.0%.由于慢性湿疹皮肤硬化、角质层增厚,须加入穿透促进剂以增强药物对皮肤的渗透能力,提高疗效.因此,我们以方中黄芩苷为检测指标,对本制剂进行经皮渗透实验,考察不同浓度月桂氮革酮的促渗作用,筛选其最佳浓度.     

薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 :建立用薄层扫描法测定抗心毒颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 :甲醇提取 ,乙醚脱脂 ,正丁醇萃取后蒸干 ,上D10 1型大孔树脂柱洗脱 ;以 [正丁醇 -醋酸乙酯 -水 (4∶1∶5 )的上层液 ]-甲醇 (10∶1)为展开剂 ,置氨蒸汽饱和的展开缸内 ,喷以 10 %硫酸乙醇溶液 ,10 0℃至斑点显色。检测波长 :λs =5 30nm ,λr =70 0nm ,狭缝 2× 1.2 ,线性参数Sx=3。结果 :3批样品中黄芪甲苷的平均含量为 0 .5 2 0mg/袋 ,平均回收率为 96 .90 %。结论 :上述方法简单、准确 ,能有效地控制制剂质量     

漫反射光谱法研究茶多酚与口含片辅料的相互作用

为研究茶多酚与口含片制剂辅料间的相互作用，采用漫反射光谱（ＤＲＳ）法比较辅料，平衡样品，对照样品的漫反射光谱，结果：茶多酚与甘露醇，阿拉伯胶（经热处理）ＨＰＭＣ，硬脂酸，滑石粉（酸处理）硫酸钡无明显相互作用，而与βＣＤ硬脂酸镁，阿拉伯胶（未经热处理）有明显的相互作用，结论：甘露醇，阿拉伯胶（经热处理）ＨＭＰＣ，硬脂酸，滑石粉（酸处理）可用作口含片的辅料。     

肝丹丸的质量研究

采用ＴＬＣ法对肝丸中的白芍，五味子进行定性鉴别，并应用ＴＬＣＳ测定肝丹丸中芍药甙的含量，结果表明，样品中芍药甙的含量为０．１１８％，平均回收率为９８．０２％，ＲＳＤ为在１．４５％。     

不同辅料对愈痫灵颗粒所用原料(干膏粉)吸湿性的影响

 目的筛选愈痫灵颗粒成型工艺中防潮性最佳的辅料,为工业化生产提供依据。方法通过测定干膏粉及其与不同辅料的混合物的吸湿速度、临界相对湿度(CRH),建立动力学模型,提取吸湿速度参数并比较大小。结果经数学处理及统计学分析可知干浸膏、辅料与干膏粉的混合物的吸湿动力学模型符合希古契(Higuchi)方程,通过比较吸湿速度常数K(Higuchi系数)得到防潮性最佳的辅料种类为乳糖与β-环糊精的混合物,配比为干膏粉-辅料=4∶1;辅料中乳糖-β-环糊精=1∶2。结论优良的辅料可使吸湿速度减慢,CRH增大,从而显著地提高了该制剂的稳定性,有利于生产、贮存、运输及应用。     

难溶性药物注射制剂工艺研究进展

注射剂系药物与适宜的溶剂或分散递质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂[1]。其出现仅百余年,却与其他传统剂型相比具有以下优点:药效迅速,作用可靠;适于不能口服给药的患者;适于不宜口服的药物;可产生局部定位作用等[2]。相对于水溶性药物简单的、选择性较广的制备工艺,难溶性药物的制剂工艺研究至今仍是焦点。难溶性药物虽然药理活性强,但因溶解度低,口服吸收差,生物利用度不佳,特别是某些药物在消化道内不稳定,易被破坏失效而达不到有效血药浓度或对胃肠道有强烈刺激作…