绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液52例的临床分析

目的 观察经中心静脉导管胸腔置管,绿脓杆菌制剂(PA-MsHA)腔内给药对恶性胸腔积液治疗的效果,为临床工作提供参考.方法 选择2005年12月至2007年4月间在我院住院的52例恶性胸腔积液患者(全部均经病理组织学或细胞学确诊)作为研究对象,对52例患者静脉导管胸腔穿刺置管引流胸水后注入绿脓杆菌制剂,每周1次,连续4周;实验评估:观察治疗后总有效(完全缓解 部分缓解)率,生活质量状况及毒副作用.结果 经绿脓杆菌制剂治疗后52例患者总有效率为76.9%,生活质量状况提高55.7%,有17例发热(32.7%),3例胸痛(5.8%),未见血常规和肝肾功能异常.结论 绿脓杆菌制剂腔内给药对治疗恶性胸腔积液有一定的疗效.     

密集化疗与常规化疗对裸鼠人乳腺癌移植瘤抗瘤活性的对比研究

目的：观察人乳腺癌裸鼠模型剂量密集化疗和常规化疗疗效差异。方法：用乳腺癌MCF-7细胞株建立人乳腺癌裸鼠模型,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠模型的一般情况、体质量、外周血白细胞和瘤体积的变化,计算肿瘤的抑瘤率。结果：密集组与常规组瘤体积均比对照组缩小,密集组缩小较常规组更明显,P=0．003。密集组与常规组化疗前后体质量无明显变化。密集组与常规组化疗后外周血白细胞较化疗前明显下降,但两者差异无统计学意义,P=0．940。结论：在乳腺癌裸鼠模型中,剂量密集化疗效果优于常规化疗,且耐受较好。     

人乳腺癌裸鼠移植瘤剂量密集化疗和常规化疗后瘤体积变化与Bcl-2蛋白表达的关系

目的 :用不同Bcl-2表达水平细胞株建立两种人乳腺癌裸鼠移植瘤,探讨剂量密集化疗和常规化疗后Bcl-2表达水平的差异与瘤体积变化的关系。 方法 :用Bcl-2过表达的MCF-7B细胞和Bcl-2未过表达的MCF-7细胞分别建立人乳腺癌裸鼠移植瘤,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠瘤体积的变化,并用免疫组化SP法及彩色病理图象分析系统检测Bcl-2蛋白表达。 结果 :1)两种移植瘤中所有化疗组治疗后的瘤体积均比对照组缩小。MCF-7B密集组比常规组治疗后的瘤体积缩小更明显,两组差异有统计学意义;MCF-7密集组较常规组化疗后瘤体积差异无统计意义。2)MCF-7B移植瘤中密集组和常规组化疗后Bcl-2表达水平较对照组均明显下调,且密集组Bcl-2表达水平下调更显著。3)多元线性回归分析,化疗前后瘤体积差与不同剂量强度给药方法和Bcl-2表达水平高度相关。 结论 :Bcl-2过表达的乳腺癌对密集型化疗更敏感,Bcl-2有望作为选择乳腺癌化疗给药方式的生物学预测指标。     

肝动脉注射THP－ADM治疗肝癌33例报告

肝动脉注射ＴＨＰ－ＡＤＭ治疗肝癌３３例报告湖南省肿瘤医院内三科（４１０００６）石珊，杨小红，罗以，王平辉，王肇炎ＴＨＰ－ＡＤＭ（ＴＮＰ－Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，吡柔比星）是一种半合成的化学结构与ＡＤＭ相近的蒽环类抗肿瘤抗生素。实验研究表明其抗肿瘤活性与...     

小细胞肺癌化疗、放疗和化放疗175例的近期疗效

近年来,小细胞肺癌(SCIC)综合治疗有很大进展,但是寻找治愈性的治疗方案仍是亟需探讨的问题。本文对我院1984～1988年182例小细胞肺癌中可作评价的175例进行近期疗效回顾性分析。1 临床资料本组175例,男151例,女24例,男女之比为6.3:1,年龄17～70岁,平均年龄51岁。136例经组织病理学确诊,39例经痰细胞学涂片证实。治疗前血常规,肝、肾功能检测,X线胸片,骨髓穿刺,腹部B型超声检查,必要时作肝、骨、脑核素扫描,γ照象或CT检查。按美国癌症委员会及WHO分期标准进行分期:局限期83例,广泛期92例;Ⅰ期1例,Ⅱ期23例,Ⅲ及Ⅳ期151例。     

乳腺癌辅助化疗的新进展

辅助化疗、内分泌治疗对乳腺癌远期无瘤生存率和总生存率有明显提高。目前乳腺癌辅助化疗应用最多的仍是蒽环类及紫杉类药物。已证明,单用紫杉类比单用蒽环类药物疗效更好。由于具有不同的抗癌机制,紫杉类与蒽环类联用可取得更好疗效。对于乳腺癌的辅助治疗,如何选择给药方式、给药密度,以达到最佳的远期疗效是目前关注的焦点之一。此外,利用生物标志物对临床早期乳腺癌预后的指导作用,在化疗及内分泌治疗中进行合理取舍,提高疗效、降低复发及治疗风险,也是目前的研究方向。     

重组改构人肿瘤坏死因子治疗47例恶性胸腹腔积液

重组改构人肿瘤坏死因子(纳科思，rmhTNF)为广谱的抗肿瘤药物。具有直接抗肿瘤细胞的细胞毒作用。对肿瘤具有直接溶解及抗增殖作用。rmhTNF还具有免疫调节作用，亦能增强NK细胞及巨噬细胞的细胞毒作用：诱导IL-2的合成和Fc受体，Ia抗原的表达。临床应用具有良好的用药前景。2003年5月～2004年3月，我们应用纳科思治疗47例恶性胸腹腔积液患者，疗效满意。     

晚期胃癌Bevacizumab联合mFOLOX6方案治疗的疗效观察

评价Bevacizumab联合mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效。28例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的局部晚期胃癌患者，接受Bevacizumab 10mg／kg（静脉滴入），奥沙利铂85mg／m^2（2h静脉滴入），甲酰四氢叶酸钙400mg／m^2（2h静脉滴入，d2），5-FU 400mg／m^2（静脉推注10min，d2）；5-FU 2500mg／m^2（持续泵入48h，d2），每14d重复1次。结果28例患者共完成150个周期化疗，完成中位数6个周期。CR2例，PR10例，有效率42．9％（12／28）。初步研究结果提示，Bevacizumab联合mFOLFOX6方案对于晚期胃癌疗效好且相对安全。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤三例报道

我院1978～1989年收治3例原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTLT),占同期手术治疗甲状腺恶性肿瘤228例的1.0％。现报道如下: 例1 女性,64岁。发现颈前右侧肿块渐大7年,伴气促、声音嘶哑和吞咽困难1年,肿块穿刺细胞学发现恶性肿瘤细胞,于1982年9月1日入院。查体:双锁骨上淋巴结2.5×2.5cm各一枚,质中     

联合化疗加粒细胞集落刺激因素动员外周造血干细胞的作用

目的研究大剂量联合化疗(HDCT)加粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对外周血造血干细胞的动员作用。方法8例非霍奇金淋巴瘤(NHL)多周期诱导化疗达完全缓解后,采用大剂量联合化疗,联合应用小剂量G-CSF进行外周造血干细胞的动员。结果动员后外周血WBC及MNC总数明显增加,与动员前比较,差异有显著性。冷冻前后,MNC计数、GFU-G集落总数无明显差异。预处理后,病人中性粒细胞、血小板恢复时间分别平均为(10.5±4)天及(11.5±6)天。结论大剂量联合化疗加小剂量G-CSF联合动员方案是安全有效的,值得推广。