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92.
目的:观察脉冲电磁场(PEMFs)对去势后大鼠骨质疏松症的预防作用.方法:40只雌性SD大鼠随机分为5组:去势组、对照组和3个PEMFs治疗组.治疗组磁场强度分别为2、4和8G,每天治疗6h,共12周.术后12周处死动物,测定血清骨钙素、骨密度、生物力学参数、骨形态计量学分析.结果:PEMFs治疗可以提高骨密度、骨小梁面积百分比、骨小梁宽度、骨小梁数目和股骨生物力学性能.PEMFs还可以降低去势后升高的血清骨钙素.结论:PEMFs治疗可以预防大鼠卵巢切除引起的骨质疏松. 相似文献
93.
目的:探索低压低氧环境下弥散富氧对颅脑损伤小鼠的行为学以及海马CA1区的影响。方法:利用低压低氧舱模
拟海拔6 000 m环境,利用便携式膜法氧气机与IVC笼构建弥散富氧笼。将21只雄性C57小鼠随机分为颅脑损伤(TBI)
平原组(Sham组)、TBI低氧组(TLO组)和TBI富氧组(THO组)。TLO组与THO组置于模拟舱内饲养1周(24 h/d),THO
组每天24 h富氧30%±3%(V/V),Sham组置于当地海拔约400 m同时饲养。1周后,对小鼠体质量、行为学指标进行测量,
并观察海马体结构。结果:实验前各组小鼠体质量无统计学差异(P>0.05);实验后TLO组与THO组体质量显著降低(P<
0.05),且THO组较TLO组小鼠体质量显著上升(P<0.05)。与Sham组相比,TLO组垂直活跃度显著降低(P<0.05);与
TLO组相比,THO组水平活跃度及垂直活跃度显著增强(P<0.05)。TLO组海马锥体细胞胞核体积缩小,染色加深;THO
组海马锥体细胞结构损伤显著减轻,排列相对整齐。结论:模拟海拔6 000 m进行弥散富氧干预可有效减轻高原TBI小鼠
海马损伤,降低其烦躁和焦虑程度,提高空间探索能力。 相似文献
94.
95.
96.
目的:研发一种新型复合型消毒设备,用于小型卫生装备的洗消。方法:利用精密机械、DSP、自动控制、传感与信息处理等新技术设计研制一体化的复合消毒灭菌系统,并综合采用臭氧、过氧化氢和低温等离子等消毒方式,经过功能组合和优化设计,实现系统的复合消毒功能。结果:新型消毒设备适用范围广,灭菌速度快,灭活率高,无残留,无消毒死角,使用方便,智能化程度高。结论:有望解决以往防护装备无法连续重复有效使用的难题,以提高军队战地医院的消毒灭菌水平,成为现行消毒灭菌装备的更新换代产品。 相似文献
97.
目的 研究太白银莲花皂甙-1对人脑胶质母细胞瘤U87MG凋亡的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度不同时间(6、24、48、72 h)太白银莲花皂甙-1对U87MG细胞生长增殖的抑制作用;应用倒置显微镜和Hoehst荧光染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记法(TUNEL)、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)检测太白银莲花皂甙-1作用U87MG细胞后形态的变化和凋亡情况;通过免疫印迹法法检测太白银莲花皂甙-1处理后细胞凋亡相关蛋白Survivin及活化的Caspase-3的表达.结果 太白银莲花皂甙-1可明显抑制U87MG细胞的增殖,诱导其凋亡;同时下调Survivin表达,激活了凋亡蛋白Activated Caspase-3的表达.结论 体外实验显示,太白银莲花皂甙-1对U87MG细胞具有显著的增殖抑制作用,并能成功诱导人脑胶质母细胞瘤U87MG细胞发生凋亡,其机制可能与抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡有关. 相似文献
98.
99.
目的:激光多普勒血流仪测得的皮肤平均血流灌注量和血流速度等这些传统的评估微循环的参数指标在电磁场对人体微循环影响的研究中并没有得到跟其在动物实验中相似的结果。因而本研究欲利用时频分析技术寻求新的评估人体微循环的参数指标.给人体激光多普勒血流灌注信号的分析和处理提供新的思路和方法。为后续电磁场对人体微循环影响的研究奠定基础。方法:运用在低频段具有较高频率分辨率的连续小波变换将二维激光多普勒血流灌注信号转换为包含时间和频率信息的三维信号,由此可以清楚地同时观察小波变换后的小波系数在不同频段随着时间的变化情况。结果:小波变换后的小波系数在0.005Hz~2Hz频率范围内存在6个可能与微循环控制机理有关的特征峰值.峰值的幅度随着时间有所变化。结论:小波变换可作为分析人体激光多普勒血流灌注信号的一种有效工具,为后续电磁场对人体微循环影响的研究奠定基础。并且其对微弱、背景噪声强的医学信号的分析和处理提供了新的思路和方法。 相似文献
100.
目的检测急性肝功能衰竭(ALF)大鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,探讨其在ALF中的意义。方法 SD大鼠随机分为3组:对照组给予生理盐水(NS)1ml腹腔注射;实验组予D-氨基半乳糖联合内毒素腹腔注射,复制ALF大鼠模型,分别在6、12h处死大鼠即为ALF6h组(D-6组)和ALF12h组(D-12组),门静脉采血检测肝功能;留取肝组织标本,免疫组织化学方法检测iNOS,阳性产物灰度值应用图像分析软件半定量分析。结果对照组肝组织iNOS无表达;实验组6、12h肝脏病理呈进展性,肝组织iNOS沿中央静脉及残存小血管高表达,其平均灰度值在D-6组为81.02±5.86,D-12组为130.71±7.16,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 ALF大鼠肝组织iNOS高表达;缺氧、微循环障碍可能是诱导iNOS表达的重要因素。 相似文献